Questo condroitin solfato ad alta densità è formulato con una densità apparente ≥ 0,75 g/ml, rispetto a ≥ 0,50 g/ml per il condroitin solfato convenzionale. I suoi granuli più grandi e la maggiore densità migliorano le caratteristiche di manipolazione, consentono processi di formulazione efficienti e supportano design di prodotti più compatti in capsule, compresse e miscele di polveri. Per i team di approvvigionamento commerciale, queste proprietà si traducono direttamente in un volume di imballaggio ridotto, una migliore produttività della linea di produzione e pesi di riempimento coerenti in tutti i cicli di produzione.
La produzione segue i protocolli di gestione della qualità HACCP e ISO. Ogni lotto riceve un certificato di analisi (COA) e la documentazione tecnica completa, inclusi TDS e MSDS, è disponibile su richiesta. Il materiale è conforme agli standard USP ed EP, con identificazione a infrarossi verificata rispetto agli standard di riferimento USP Chondroitin Sulfate Sodium RS.
Articoli di prova |
Specifiche |
|---|---|
Aspetto |
Granulo bianco o quasi bianco, igroscopico |
Solubilità |
Facilmente solubile in acqua, praticamente insolubile in acetone e in etanolo 96% |
Identificazione a infrarossi |
Lo spettro di assorbimento dell'infrarosso è coerente con quello ottenuto con il sodio solfato di condroitina USP RS |
Identificazione del sodio |
Positivo |
Test mediante CPC (base secca) |
90,0-105,0% |
Chiarezza e colore |
<0,35 a 420 nm |
Limite di proteine |
≤6,0% |
Rotazione specifica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5.5-7.5 |
Metalli pesanti |
≤20 ppm |
Residuo all'accensione |
20,0-30,0% |
Perdita all'essiccazione |
<12,0% |
Cloruri |
<0,50% |
Solfato |
<0,24% |
Purezza elettroforetica |
≤2% |
Limite dei disaccaridi non specifici |
≤10,0% |
Solventi residui |
≤0,5% |
Densità apparente |
≥0,75 g/ml |
Dimensione delle particelle |
100% fino a 40 Mesh o personalizzare |
Conteggio totale delle piastre |
≤1000 UFC/g |
Lievito e Muffa |
≤100 UFC/g |
E.Coli |
Negativo |
Salmonella |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
Il dosaggio tramite CPC (base secca) varia dal 90,0% al 105,0%, garantendo una potenza costante tra i lotti di produzione. La purezza elettroforetica è mantenuta a ≤2% e i disaccaridi non specifici sono limitati a ≤10,0%. Queste specifiche supportano risultati di formulazione prevedibili per i produttori di integratori per la salute delle ossa.
Le specifiche relative alle dimensioni delle particelle sono disponibili dal 100% fino a 80 mesh, con dimensioni delle particelle personalizzate disponibili su richiesta. Le opzioni di imballaggio e forma del prodotto possono essere personalizzate per soddisfare specifiche operazioni aziendali e requisiti della linea di produzione.
Il materiale è prodotto in condizioni GMP e possiede la certificazione HALAL. Il contenuto di metalli pesanti è controllato a ≤20 ppm e i solventi residui sono mantenuti a ≤0,5%. I test microbiologici riguardano la conta totale su piastra, lieviti e muffe e quattro indicatori di agenti patogeni: E. Coli, Salmonella, S. aureus e P. aeruginosa, tutti conformi ai limiti specificati.
Questo condroitin solfato ad alta densità è adatto per integratori alimentari per la salute delle articolazioni in molteplici forme di dosaggio, tra cui compresse, capsule, polveri e liquidi. Le sue proprietà di flusso migliorate contribuiscono al riempimento costante delle capsule e alla distribuzione uniforme del peso delle compresse durante la produzione.
L'ingrediente funziona efficacemente in formule combinate con glucosamina, MSM, collagene e altri componenti di supporto articolare. La maggiore densità apparente consente una maggiore quantità di ingrediente attivo per capsula, consentendo formulazioni di prodotti finiti più potenti senza aumentare le dimensioni della capsula.
Il condroitin solfato ad alta densità ha una densità apparente minima di 0,75 g/ml, mentre il condroitin solfato convenzionale misura tipicamente ≥ 0,50 g/ml. Questo aumento del 50% della densità riduce il volume di riempimento della capsula fino al 30% e migliora le caratteristiche del flusso durante la produzione.
Sì, le specifiche relative alle dimensioni delle particelle possono essere regolate oltre lo standard 100% fino a 80 mesh. Le opzioni di imballaggio e la forma del prodotto possono anche essere personalizzate per allinearsi a specifici requisiti di produzione e operazioni aziendali.
Ogni lotto è accompagnato da un Certificato di Analisi (COA). Su richiesta è disponibile documentazione aggiuntiva, tra cui la scheda tecnica (TDS) e la scheda dati sulla sicurezza del materiale (MSDS). La produzione segue gli standard ISO, HACCP e GMP, con conformità alle monografie USP ed EP.
Con un contenuto di analisi standardizzato del 90,0-105,0% e parametri di purezza controllati, questo condroitin solfato fornisce livelli costanti di ingrediente attivo per formulazioni di integratori per la salute delle ossa. La sua proprietà ad alta densità consente ai formulatori di ottenere un carico più elevato per unità di dosaggio, supportando prodotti per la salute delle articolazioni più concentrati.
