| Доступность: | |
|---|---|
Этот хондроитинсульфат высокой плотности имеет объемную плотность ≥0,75 г/мл по сравнению с ≥0,50 г/мл обычного хондроитинсульфата. Его более крупные гранулы и более высокая плотность улучшают характеристики обработки, обеспечивают эффективные процессы составления рецептур и поддерживают более компактные конструкции продуктов в капсулах, таблетках и порошковых смесях. Для отделов коммерческих закупок эти свойства напрямую выражаются в уменьшении объема упаковки, повышении производительности производственной линии и стабильном весе наполнения во всех производственных циклах.
Производство соответствует протоколам управления качеством HACCP и ISO. Каждая партия получает сертификат анализа (COA), а полная техническая документация, включая TDS и MSDS, доступна по запросу. Материал соответствует стандартам USP и EP, инфракрасная идентификация подтверждена соответствием эталонным стандартам USP Chondroitin Sulfate Sodium RS.
Тестовые предметы |
Технические характеристики |
|---|---|
Появление |
Гранулы белого или почти белого цвета, гигроскопичны. |
Растворимость |
Свободно растворим в воде, практически нерастворим в ацетоне и этаноле 96%. |
Инфракрасная идентификация |
Инфракрасный спектр поглощения соответствует спектру, полученному с помощью USP хондроитинсульфата натрия RS. |
Идентификация натрия |
Позитивный |
Анализ по CPC (сухая основа) |
90,0-105,0% |
Четкость и цвет |
<0,35 при 420 нм |
Предел белка |
≤6,0% |
Конкретное вращение |
-20,0° - -30,0° |
рН |
5,5-7,5 |
Тяжелые металлы |
≤20 частей на миллион |
Остаток при зажигании |
20,0-30,0% |
Потери при сушке |
<12,0% |
Хлориды |
<0,50% |
Сульфат |
<0,24% |
Электрофоретическая чистота |
≤2% |
Предел неспецифических дисахаридов |
≤10,0% |
Остаточные растворители |
≤0,5% |
Объемная плотность |
≥0,75 г/мл |
Размер частиц |
100% через 40 меш или по индивидуальному заказу |
Общее количество тарелок |
≤1000 КОЕ/г |
Дрожжи и плесень |
≤100 КОЕ/г |
кишечная палочка |
Отрицательный |
Сальмонелла |
Отрицательный |
С. золотистый |
Отрицательный |
П. aeruginosa |
Отрицательный |
Анализ по CPC (в сухом веществе) варьируется от 90,0% до 105,0%, что обеспечивает постоянную эффективность для всех производственных партий. Электрофоретическая чистота поддерживается на уровне ≤2%, а содержание неспецифических дисахаридов ограничивается до ≤10,0%. Эти спецификации обеспечивают предсказуемые результаты разработки рецептур для производителей добавок для здоровья костей.
Спецификации размера частиц доступны от 100% до 80 меш, а нестандартные размеры частиц доступны по запросу. Варианты упаковки и формы продукта могут быть адаптированы в соответствии с конкретными бизнес-операциями и требованиями производственной линии.
Материал производится в соответствии с условиями GMP и имеет сертификат HALAL. Содержание тяжелых металлов контролируется на уровне ≤20 ppm, а содержание остаточных растворителей поддерживается на уровне ≤0,5%. Микробиологическое тестирование охватывает общее количество чашек, дрожжи и плесень, а также четыре индикатора патогенов: E. Coli, Salmonella, S. aureus и P. aeruginosa, причем все они соответствуют установленным ограничениям.
Этот хондроитинсульфат высокой плотности подходит для пищевых добавок для здоровья суставов в различных лекарственных формах, включая таблетки, капсулы, порошки и жидкости. Его улучшенные свойства текучести способствуют равномерному наполнению капсул и равномерному распределению массы таблеток во время производства.
Ингредиент эффективно работает в комбинированных формулах с глюкозамином, МСМ, коллагеном и другими компонентами поддержки суставов. Более высокая объемная плотность позволяет использовать больше активного ингредиента на капсулу, что позволяет создавать более эффективные рецептуры готового продукта без увеличения размера капсул.
Хондроитинсульфат высокой плотности имеет минимальную объемную плотность 0,75 г/мл, в то время как обычный хондроитинсульфат обычно имеет величину ≥0,50 г/мл. Такое увеличение плотности на 50 процентов уменьшает объем заполнения капсул до 30 процентов и улучшает характеристики текучести во время производства.
Да, характеристики размера частиц могут быть изменены за пределы стандартных 100% до 80 меш. Варианты упаковки и форма продукта также могут быть адаптированы в соответствии с конкретными производственными требованиями и бизнес-операциями.
Каждая партия сопровождается Сертификатом анализа (COA). Дополнительная документация, включая паспорт технических данных (TDS) и паспорт безопасности материала (MSDS), предоставляется по запросу. Производство соответствует стандартам ISO, HACCP и GMP, а также монографиям USP и EP.
Со стандартизированным содержанием 90,0-105,0% и контролируемыми параметрами чистоты этот хондроитинсульфат обеспечивает стабильные уровни активных ингредиентов в рецептурах добавок для здоровья костей. Его высокая плотность позволяет разработчикам рецептур достигать более высокой загрузки на единицу дозировки, обеспечивая более концентрированные продукты для здоровья суставов.