Ottenuto esclusivamente da pura cartilagine di squalo, il nostro condroitin solfato di grado marino offre una purezza eccezionale per formulazioni premium per la salute delle articolazioni. In qualità di produttore diretto con certificazione ISO e GMP e oltre due decenni di esperienza nell'esportazione internazionale, garantiamo una qualità costante da lotto a lotto con documentazione completa di COA, TDS e MSDS. Ideale per i marchi di integratori che cercano ingredienti marini affidabili e di elevata purezza con il pieno supporto della conformità normativa per i mercati globali.
Il condroitin solfato di squalo è un glicosaminoglicano estratto dalla cartilagine di squalo. Questo ingrediente di derivazione marina funge da componente strutturale del tessuto cartilagineo e viene utilizzato nelle formulazioni di prodotti per la salute delle articolazioni. Proveniente dalla cartilagine di squalo, il materiale viene sottoposto a processi di estrazione e purificazione per produrre una polvere igroscopica bianca o biancastra. Il prodotto finale è facilmente solubile in acqua e praticamente insolubile in acetone ed etanolo. Gli acquirenti aziendali nel settore della produzione di integratori utilizzano questo ingrediente in varie forme di dosaggio tra cui capsule, compresse e miscele di polveri. L'ingrediente è spesso combinato con altri composti di supporto articolare come glucosamina, MSM e collagene nelle formulazioni dei prodotti finiti.
Articoli di prova |
Specifiche |
|---|---|
Aspetto |
Polvere bianca o quasi bianca, polvere igroscopica |
Solubilità |
Facilmente solubile in acqua, praticamente insolubile in acetone e in etanolo 96% |
Identificazione a infrarossi |
Lo spettro di assorbimento dell'infrarosso è coerente con quello ottenuto con il sodio solfato di condroitina USP RS |
Identificazione del sodio |
Positivo |
Test mediante CPC (base secca) |
90,0-105,0% |
Chiarezza e colore |
<0,35 a 420 nm |
Limite di proteine |
≤6,0% |
Rotazione specifica |
-12,0° - -19,0° |
pH |
5.5-7.5 |
Metalli pesanti |
≤20 ppm |
Residuo all'accensione |
20,0-30,0% |
Perdita all'essiccazione |
<12,0% |
Cloruri |
<0,50% |
Solfato |
<0,24% |
Purezza elettroforetica |
≤2% |
Limite dei disaccaridi non specifici |
≤10,0% |
Solventi residui |
≤0,5% |
Densità apparente |
≥0,60 g/ml |
Dimensione delle particelle |
100% fino a 80 Mesh o personalizzare |
Conteggio totale delle piastre |
≤1000 UFC/g |
Lievito e Muffa |
≤100 UFC/g |
E.Coli |
Negativo |
Salmonella |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
Il condroitin solfato di squalo proviene esclusivamente dalla cartilagine di squalo. L'origine marina distingue questo materiale dalle alternative di origine bovina, suina o di pollame disponibili sul mercato. Il dosaggio con il metodo CPC su base secca varia dal 90,0% al 105,0%, con purezza elettroforetica misurata a ≤2%. Il contenuto proteico è limitato a ≤ 6,0% e i disaccaridi non specifici sono controllati a ≤ 10,0%. Questi parametri definiscono il profilo di purezza del materiale ai fini dell'approvvigionamento commerciale.
Ogni lotto viene sottoposto a test su più parametri, tra cui la conferma dell'identità tramite spettroscopia a infrarossi e identificazione del sodio, la valutazione della purezza tramite test CPC e analisi elettroforetica e la valutazione della sicurezza relativa a metalli pesanti, solventi residui e limiti microbici. Chiarezza e colore sono misurati a 420 nm con una specifica <0,35. Vengono inoltre verificate le proprietà fisiche, tra cui la densità apparente (≥0,60 g/ml), la dimensione delle particelle (da 100% a 80 mesh come standard) e la rotazione specifica (da -12,0° a -19,0°). I test microbici riguardano la conta totale su piastra, lieviti e muffe e agenti patogeni specifici tra cui E. coli, Salmonella, S. aureus e P. aeruginosa.
L'impianto di produzione opera secondo la certificazione ISO e GMP, con sistemi di gestione della sicurezza alimentare basati sul sistema HACCP. Il prodotto è disponibile con certificazione Halal e Kosher per soddisfare le specifiche esigenze del mercato. Lo spettro di assorbimento degli infrarossi del materiale corrisponde allo standard di riferimento del sodio solfato di condroitina USP, garantendo l'allineamento con i criteri della Farmacopea degli Stati Uniti. Con ogni spedizione vengono forniti pacchetti di documentazione completi, tra cui certificato di analisi (COA), scheda tecnica (TDS) e scheda dati di sicurezza dei materiali (MSDS), per supportare le richieste normative e i processi di garanzia della qualità nelle operazioni dei clienti aziendali.
Il condroitin solfato di squalo viene utilizzato in tutte le applicazioni industriali nel settore della produzione di integratori sanitari. Gli usi principali includono integratori alimentari formulati per il supporto della salute articolare. L'ingrediente è incorporato in molteplici formati di consegna tra cui capsule rigide, compresse e miscele di polveri. Per lo sviluppo della formulazione, il materiale è compatibile con altri ingredienti attivi comunemente utilizzati nei prodotti per la salute delle articolazioni, tra cui glucosamina, metilsulfonilmetano (MSM), collagene e acido ialuronico. I produttori possono utilizzare questo ingrediente in formulazioni monoingrediente o come parte di complesse miscele multicomponente mirate al mantenimento della cartilagine e al supporto della funzione articolare.
In qualità di produttore diretto con oltre due decenni di esperienza nell'esportazione internazionale, l'impianto di produzione supporta volumi di produzione scalabili per soddisfare ordini di diverse dimensioni da parte di acquirenti aziendali. La dimensione standard delle particelle va dal 100% a 80 mesh, con dimensioni delle particelle personalizzate disponibili su richiesta per soddisfare requisiti di formulazione specifici. Il processo di produzione mantiene la coerenza da lotto a lotto attraverso protocolli di produzione standardizzati e controlli di qualità durante il processo. Viene fornito supporto per la documentazione di spedizione ed esportazione per consegne globali, inclusa la preparazione di tutta la documentazione di esportazione necessaria per le operazioni commerciali internazionali.
Le quantità minime dell'ordine sono determinate in base alla qualità specifica del prodotto e ai requisiti di imballaggio. Si consiglia ai clienti aziendali di contattare il team di vendita con i propri requisiti di volume per ricevere dettagli MOQ specifici e informazioni sui prezzi corrispondenti.
Ogni spedizione include un certificato di analisi (COA) che descrive in dettaglio i risultati effettivi dei test per il lotto specifico, una scheda tecnica (TDS) con le specifiche del prodotto e una scheda dati sulla sicurezza dei materiali (MSDS) con informazioni sulla gestione e sulla sicurezza. Su richiesta è possibile fornire documentazione aggiuntiva per supportare i requisiti di conformità normativa in diversi mercati.
Sì, è disponibile la personalizzazione delle dimensioni delle particelle. La specifica standard va dal 100% fino a 80 mesh, ma è possibile produrre distribuzioni granulometriche alternative per soddisfare specifiche esigenze di formulazione o lavorazione. Altre modifiche alle specifiche vengono valutate caso per caso in base alla fattibilità tecnica e al volume degli ordini.
I tempi di produzione variano in base al volume degli ordini e alla programmazione della produzione attuale. Gli ordini standard vengono generalmente spediti entro cicli di produzione stabiliti. I tempi di transito delle spedizioni internazionali dipendono dal paese di destinazione e dal metodo di spedizione scelto. Stime specifiche dei tempi di consegna vengono fornite con preventivi formali per gli appalti commerciali.
