Ce sulfate de chondroïtine haute densité est formulé avec une densité apparente de ≥0,75 g/ml, contre ≥0,50 g/ml pour le sulfate de chondroïtine conventionnel. Ses granules plus gros et sa densité plus élevée améliorent les caractéristiques de manipulation, permettent des processus de formulation efficaces et prennent en charge des conceptions de produits plus compactes sous forme de capsules, de comprimés et de mélanges de poudres. Pour les équipes d’approvisionnement commercial, ces propriétés se traduisent directement par une réduction du volume d’emballage, une amélioration du débit de la chaîne de production et des poids de remplissage constants tout au long des cycles de fabrication.
La production suit les protocoles de gestion de la qualité HACCP et ISO. Chaque lot reçoit un certificat d'analyse (COA) et une documentation technique complète, y compris TDS et MSDS, est disponible sur demande. Le matériau est conforme aux normes USP et EP, avec une identification infrarouge vérifiée par rapport aux normes de référence USP Chondroïtine Sulfate Sodium RS.
Éléments de test |
Caractéristiques |
|---|---|
Apparence |
Granule blanc ou presque blanc, hygroscopique |
Solubilité |
Librement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'acétone et dans l'éthanol 96% |
Identification infrarouge |
Le spectre d'absorption infrarouge est conforme à celui obtenu avec USP Chondroïtine Sulfate Sodium RS |
Identification du sodium |
Positif |
Dosage par CPC (base sèche) |
90,0-105,0 % |
Clarté et couleur |
<0,35 à 420 nm |
Limite de protéines |
≤6,0% |
Rotation spécifique |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Métaux lourds |
≤20 ppm |
Résidus à l'allumage |
20,0-30,0% |
Perte au séchage |
<12,0% |
Chlorures |
<0,50% |
Sulfate |
<0,24% |
Pureté électrophorétique |
≤2% |
Limite des dissaccharides non spécifiques |
≤10,0% |
Solvants résiduels |
≤0,5% |
Densité apparente |
≥0,75 g/ml |
Taille des particules |
100 % jusqu'à 40 Mesh ou personnaliser |
Nombre total de plaques |
≤1000 UFC/g |
Levure et moisissure |
≤100 UFC/g |
E. Coli |
Négatif |
Salmonelle |
Négatif |
S. aureus |
Négatif |
P. aeruginosa |
Négatif |
Le dosage par CPC (base sèche) varie de 90,0 % à 105,0 %, garantissant une activité constante dans tous les lots de production. La pureté électrophorétique est maintenue à ≤ 2 % et les disaccharides non spécifiques sont limités à ≤ 10,0 %. Ces spécifications soutiennent des résultats de formulation prévisibles pour les fabricants de suppléments pour la santé osseuse.
Les spécifications de taille de particules sont disponibles de 100 % à 80 mesh, avec des tailles de particules personnalisées disponibles sur demande. Les options d'emballage et de forme de produit peuvent être adaptées pour correspondre à des opérations commerciales spécifiques et aux exigences de la ligne de production.
Le matériau est produit dans des conditions GMP et détient la certification HALAL. La teneur en métaux lourds est contrôlée à ≤ 20 ppm et les solvants résiduels sont maintenus à ≤ 0,5 %. Les tests microbiologiques couvrent le nombre total de plaques, les levures et les moisissures, ainsi que quatre indicateurs d'agents pathogènes : E. Coli, Salmonella, S. aureus et P. aeruginosa, tous répondant aux limites spécifiées.
Ce sulfate de chondroïtine haute densité convient aux compléments alimentaires pour la santé des articulations sous plusieurs formes posologiques, notamment des comprimés, des capsules, des poudres et des liquides. Ses propriétés d'écoulement améliorées contribuent à un remplissage constant des capsules et à une répartition uniforme du poids des comprimés pendant la fabrication.
L'ingrédient agit efficacement dans les formules combinées contenant de la glucosamine, du MSM, du collagène et d'autres composants de soutien des articulations. La densité apparente plus élevée permet d'avoir plus d'ingrédients actifs par capsule, ce qui permet des formulations de produits finis plus puissantes sans augmenter la taille des capsules.
Le sulfate de chondroïtine haute densité a une densité apparente minimale de 0,75 g/ml, tandis que le sulfate de chondroïtine conventionnel mesure généralement ≥0,50 g/ml. Cette augmentation de 50 pour cent de la densité réduit le volume de remplissage des capsules jusqu'à 30 pour cent et améliore les caractéristiques d'écoulement pendant la production.
Oui, les spécifications granulométriques peuvent être ajustées au-delà de la norme de 100 % jusqu'à 80 mesh. Les options d'emballage et la forme du produit peuvent également être adaptées pour s'aligner sur les exigences de production et les opérations commerciales spécifiques.
Chaque lot est accompagné d'un Certificat d'Analyse (COA). Une documentation supplémentaire, notamment une fiche technique (TDS) et une fiche de données de sécurité (MSDS), est disponible sur demande. La production suit les normes ISO, HACCP et GMP, ainsi que les monographies USP et EP.
Avec une teneur en dosage standardisée de 90,0 à 105,0 % et des paramètres de pureté contrôlés, ce sulfate de chondroïtine fournit des niveaux d'ingrédients actifs constants pour les formulations de suppléments pour la santé des os. Sa propriété de haute densité permet aux formulateurs d’obtenir une charge plus élevée par unité de dosage, favorisant ainsi des produits de santé articulaires plus concentrés.
