Derivato dalla cartilagine bovina di prima qualità, il nostro solfato di condroitina bovina è prodotto per soddisfare i rigorosi standard di qualità USP ed EP, con un dosaggio compreso tra il 90% e il 105%. In qualità di produttore diretto con oltre 20 anni di esperienza nella produzione e nell'esportazione globale, garantiamo una qualità costante da lotto a lotto secondo i sistemi di gestione della qualità ISO, GMP e HACCP. Ogni spedizione è supportata da una documentazione completa, tra cui COA, TDS e MSDS, che aiutano i produttori di prodotti nutraceutici, farmaceutici e veterinari a soddisfare con sicurezza i requisiti normativi e di qualità internazionali.
La condroitin solfato bovino è un glicosaminoglicano naturale estratto dalla cartilagine bovina. Viene utilizzato negli integratori per la salute delle articolazioni grazie al suo ruolo nel supportare la struttura della cartilagine e la mobilità articolare. Questo materiale con qualità al 90% è adatto per appalti commerciali e applicazioni industriali nel settore nutraceutico.
Il prodotto è disponibile sotto forma di polvere con dimensioni delle particelle personalizzabili, consentendo l'integrazione in vari processi produttivi. La coerenza tra i lotti viene mantenuta attraverso protocolli di estrazione e purificazione standardizzati, che supportano operazioni aziendali costanti per i team di formulazione.
Articoli di prova |
Specifiche |
|---|---|
Aspetto |
Polvere bianca o quasi bianca, polvere igroscopica |
Solubilità |
Facilmente solubile in acqua, praticamente insolubile in acetone e in etanolo 96% |
Identificazione a infrarossi |
Lo spettro di assorbimento dell'infrarosso è coerente con quello ottenuto con il sodio solfato di condroitina USP RS |
Identificazione del sodio |
Positivo |
Test mediante CPC (base secca) |
90,0-105,0% |
Chiarezza e colore |
<0,35 a 420 nm |
Limite di proteine |
≤6,0% |
Rotazione specifica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5.5-7.5 |
Metalli pesanti |
≤20 ppm |
Residuo all'accensione |
20,0-30,0% |
Perdita all'essiccazione |
<12,0% |
Cloruri |
<0,50% |
Solfato |
<0,24% |
Purezza elettroforetica |
≤2% |
Limite dei disaccaridi non specifici |
≤10,0% |
Solventi residui |
≤0,5% |
Densità apparente |
≥0,60 g/ml |
Dimensione delle particelle |
100% fino a 80 Mesh o personalizzare |
Conteggio totale delle piastre |
≤1000 UFC/g |
Lievito e Muffa |
≤100 UFC/g |
E.Coli |
Negativo |
Salmonella |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
Il prodotto è conforme ai requisiti di qualità USP ed EP. I test del dosaggio vengono eseguiti utilizzando metodi CPC e HPLC, con risultati tracciabili rispetto agli standard di riferimento. Ogni lotto di produzione viene sottoposto a test completi prima del rilascio.
Gli impianti di produzione operano secondo sistemi di gestione della qualità certificati ISO. La produzione segue gli standard GMP e la gestione della sicurezza alimentare segue i principi HACCP. Le certificazioni Halal e Kosher sono disponibili su richiesta per specifiche esigenze di mercato.
Ogni spedizione include un certificato di analisi (COA), una scheda tecnica (TDS) e una scheda dati sulla sicurezza dei materiali (MSDS) specifici del lotto. Su richiesta è possibile fornire documentazione aggiuntiva per le richieste normative per supportare i processi di ingresso sul mercato.
Il condroitin solfato bovino al 90% viene utilizzato nei prodotti integratori per la salute delle articolazioni. Può essere incorporato in formulazioni monoingrediente o combinato con altri materiali attivi.
La polvere è adatta per formulazioni in compresse, capsule e miscele di polveri. La dimensione delle particelle può essere regolata per adattarsi a specifiche apparecchiature di produzione e requisiti di lavorazione.
Il materiale funziona in formule combinate con glucosamina, MSM, collagene e altri ingredienti per la salute delle articolazioni. Il profilo di purezza supporta la flessibilità della formulazione per vari concetti di prodotto.
La produzione diretta in fabbrica consente la capacità di fornitura di grandi quantità con tempi di consegna controllati. Sono disponibili accordi di cooperazione a lungo termine per i clienti aziendali con requisiti di volume costanti.
Con 20 anni di esperienza nell'esportazione nei mercati globali, il team fornisce supporto per la preparazione della documentazione e il coordinamento logistico. Le richieste di preventivo ricevono risposta entro l'orario lavorativo standard.
Le dimensioni delle particelle, le specifiche di imballaggio e i formati della documentazione possono essere adattati per soddisfare specifiche esigenze di approvvigionamento commerciale. È inoltre disponibile la consulenza tecnica per lo sviluppo della formulazione.
L'analisi del dosaggio viene eseguita utilizzando il metodo di titolazione CPC (cetilpiridinio cloruro) e il metodo HPLC, in linea con i requisiti della monografia USP ed EP. Ogni lotto viene testato prima del rilascio.
Sì, il condroitin solfato bovino al 90% è formulato per la produzione di integratori nutraceutici e dietetici. I profili di impurità e microbiologici soddisfano i requisiti per gli integratori alimentari e le applicazioni alimentari funzionali.
Gli impianti di produzione possiedono le certificazioni ISO, GMP e HACCP. Su richiesta sono disponibili certificazioni Halal e Kosher. Il prodotto stesso è conforme agli standard di qualità USP ed EP.
Sì, la dimensione standard delle particelle va dal 100% a 80 mesh. È possibile organizzare specifiche relative alle dimensioni delle particelle personalizzate in base al volume di produzione e ai requisiti di lavorazione specifici.
Ogni spedizione include un certificato di analisi (COA), una scheda tecnica (TDS) e una scheda dati sulla sicurezza dei materiali (MSDS) specifici del lotto. Ulteriore documentazione normativa può essere fornita su richiesta.
Sì, il condroitin solfato viene estratto dalla cartilagine bovina. Il materiale di partenza è tracciabile e la produzione segue protocolli consolidati di gestione dei materiali di derivazione animale.
