Este sulfato de condroitina de alta densidad está formulado con una densidad aparente de ≥0,75 g/ml, en comparación con ≥0,50 g/ml del sulfato de condroitina convencional. Sus gránulos más grandes y su mayor densidad mejoran las características de manipulación, permiten procesos de formulación eficientes y admiten diseños de productos más compactos en cápsulas, tabletas y mezclas de polvo. Para los equipos de adquisiciones comerciales, estas propiedades se traducen directamente en un volumen de empaque reducido, un rendimiento mejorado de la línea de producción y pesos de llenado consistentes en todas las series de fabricación.
La producción sigue los protocolos de gestión de calidad HACCP e ISO. Cada lote recibe un Certificado de análisis (COA) y la documentación técnica completa, incluidos TDS y MSDS, está disponible a pedido. El material cumple con los estándares USP y EP, con identificación infrarroja verificada con los estándares de referencia RS Sulfato de Condroitina Sódica USP.
Artículos de prueba |
Presupuesto |
|---|---|
Apariencia |
Gránulo blanco o casi blanco, higroscópico. |
Solubilidad |
Totalmente soluble en agua, prácticamente insoluble en acetona y en etanol 96%. |
Identificación por infrarrojos |
El espectro de absorción infrarroja es consistente con el obtenido con el ER Sulfato de Condroitina Sódica USP. |
Identificación de sodio |
Positivo |
Ensayo por CPC (base seca) |
90,0-105,0% |
Claridad y color |
<0,35 a 420 nm |
límite de proteína |
≤6,0% |
Rotación específica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Metales pesados |
≤20 ppm |
Residuo en el encendido |
20,0-30,0% |
Pérdida por secado |
<12,0% |
Cloruros |
<0,50% |
Sulfato |
<0,24% |
Pureza electroforética |
≤2% |
Límite de disacáridos inespecíficos |
≤10,0% |
Solventes residuales |
≤0,5% |
Densidad aparente |
≥0,75 g/ml |
Tamaño de partícula |
100% hasta 40 Mesh o personalizar |
Recuento total de platos |
≤1000 UFC/g |
Levadura y moho |
≤100 UFC/g |
E. coli |
Negativo |
Salmonela |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
El ensayo por CPC (base seca) oscila entre 90,0 % y 105,0 %, lo que garantiza una potencia constante en todos los lotes de producción. La pureza electroforética se mantiene en ≤2% y los disacáridos no específicos se limitan a ≤10,0%. Estas especificaciones respaldan resultados de formulación predecibles para los fabricantes de suplementos para la salud ósea.
Las especificaciones de tamaño de partículas están disponibles desde malla 100% hasta 80, con tamaños de partículas personalizados disponibles a pedido. Las opciones de empaque y forma del producto se pueden adaptar para que coincidan con operaciones comerciales específicas y requisitos de la línea de producción.
El material se produce bajo condiciones GMP y cuenta con la certificación HALAL. El contenido de metales pesados se controla en ≤20 ppm y los disolventes residuales se mantienen en ≤0,5 %. Las pruebas microbiológicas cubren el recuento total en placa, levaduras y mohos, y cuatro indicadores de patógenos: E. coli, Salmonella, S. aureus y P. aeruginosa, todos los cuales cumplen con los límites especificados.
Este sulfato de condroitina de alta densidad es adecuado para suplementos dietéticos para la salud de las articulaciones en múltiples formas de dosificación, incluidas tabletas, cápsulas, polvos y líquidos. Sus propiedades de flujo mejoradas contribuyen a un llenado constante de las cápsulas y a una distribución uniforme del peso de las tabletas durante la fabricación.
El ingrediente funciona eficazmente en fórmulas combinadas con glucosamina, MSM, colágeno y otros componentes de apoyo a las articulaciones. La mayor densidad aparente permite una mayor cantidad de ingrediente activo por cápsula, lo que permite formulaciones de productos terminados más potentes sin aumentar el tamaño de la cápsula.
El sulfato de condroitina de alta densidad tiene una densidad aparente mínima de 0,75 g/ml, mientras que el sulfato de condroitina convencional normalmente mide ≥0,50 g/ml. Este aumento del 50 por ciento en la densidad reduce el volumen de llenado de la cápsula hasta en un 30 por ciento y mejora las características de flujo durante la producción.
Sí, las especificaciones de tamaño de partículas se pueden ajustar más allá del estándar 100% hasta 80 mallas. Las opciones de embalaje y la forma del producto también se pueden adaptar para alinearlos con requisitos de producción y operaciones comerciales específicos.
Cada lote va acompañado de un Certificado de Análisis (COA). Documentación adicional que incluye la Hoja de datos técnicos (TDS) y la Hoja de datos de seguridad del material (MSDS) está disponible a pedido. La producción sigue los estándares ISO, HACCP y GMP, cumpliendo con las monografías USP y EP.
Con un contenido de ensayo estandarizado de 90,0-105,0 % y parámetros de pureza controlados, este sulfato de condroitina proporciona niveles consistentes de ingredientes activos para formulaciones de suplementos para la salud ósea. Su propiedad de alta densidad permite a los formuladores lograr una mayor carga por unidad de dosificación, lo que respalda productos más concentrados para la salud de las articulaciones.
