Il condroitin solfato è un glicosaminoglicano (GAG) presente in natura derivato dalla cartilagine animale. Essendo un componente strutturale chiave della cartilagine, aiuta a mantenere l'integrità della matrice cartilaginea e supporta la normale funzione articolare. Il prodotto è una polvere igroscopica da bianca a biancastra, facilmente solubile in acqua e praticamente insolubile in acetone ed etanolo.
In qualità di produttore leader di condroitin solfato, forniamo una gamma completa di fonti tra cui bovini, suini, squali e aviari, oltre a varianti speciali come i gradi a basso peso molecolare e ad alta densità. Tutti i prodotti soddisfano gli standard USP ed EP, prodotti secondo i sistemi di qualità ISO, GMP e HACCP con completa tracciabilità. Con oltre 20 anni di esperienza nell'esportazione globale e un supporto completo della documentazione, siamo un partner affidabile e unico per i marchi di alimenti nutraceutici e funzionali in tutto il mondo.
Variante |
Fonte |
Caratteristiche chiave |
|---|---|---|
Bovino |
Cartilagine bovina |
Ampiamente usato, economico, compatibile con glucosamina e MSM |
Aviario |
Cartilagine di pollame |
Fonte premium, profilo di biodisponibilità favorevole |
Squalo |
Cartilagine marina |
Adatto per formulazioni di miscele di collagene marino |
Suino |
Cartilagine di maiale |
Catena di fornitura stabile, qualità dei lotti costante |
Halal |
Fonte Halal certificata |
Conforme ai requisiti religiosi e di esportazione internazionali |
Basso peso molecolare |
Forma elaborata |
Migliorate caratteristiche di solubilità e assorbimento |
Alta densità apparente |
Elaborato appositamente |
Proprietà di flusso ottimizzate per linee di produzione automatizzate |
Articoli di prova |
Specifiche |
|---|---|
Aspetto |
Polvere bianca o quasi bianca, polvere igroscopica |
Solubilità |
Facilmente solubile in acqua, praticamente insolubile in acetone e in etanolo 96% |
Identificazione a infrarossi |
Lo spettro di assorbimento dell'infrarosso è coerente con quello ottenuto con il sodio solfato di condroitina USP RS |
Identificazione del sodio |
Positivo |
Test mediante CPC (base secca) |
90,0-105,0% |
Chiarezza e colore |
<0,35 a 420 nm |
Limite di proteine |
≤6,0% |
Rotazione specifica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5.5-7.5 |
Metalli pesanti |
≤20 ppm |
Residuo all'accensione |
20,0-30,0% |
Perdita all'essiccazione |
<12,0% |
Cloruri |
<0,50% |
Solfato |
<0,24% |
Purezza elettroforetica |
≤2% |
Limite dei disaccaridi non specifici |
≤10,0% |
Solventi residui |
≤0,5% |
Densità apparente |
≥0,60 g/ml |
Dimensione delle particelle |
100% fino a 80 Mesh o personalizzare |
Conteggio totale delle piastre |
≤1000 UFC/g |
Lievito e Muffa |
≤100 UFC/g |
E.Coli |
Negativo |
Salmonella |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
Il solfato di condroitina funge da ingrediente fondamentale nei prodotti per la salute delle articolazioni, tra cui compresse, capsule e miscele di polveri. È comunemente incorporato nei regimi di integrazione quotidiana rivolti alle popolazioni adulte che cercano il supporto della struttura articolare e il mantenimento della flessibilità articolare.
I marchi di nutrizione sportiva includono condroitin solfato in formulazioni progettate per individui attivi. L'ingrediente supporta il mantenimento della cartilagine negli utenti che svolgono un'attività fisica regolare, rendendolo adatto per le linee di prodotti pre-allenamento, post-allenamento e per il benessere quotidiano.
Il solfato di condroitina dimostra compatibilità con molti altri ingredienti attivi comunemente utilizzati nelle formulazioni per la salute delle articolazioni. Può essere combinato con glucosamina, MSM, peptidi di collagene e acido ialuronico per creare prodotti multicomponente di supporto articolare.
Ogni lotto di condroitin solfato viene sottoposto a test utilizzando metodi CPC e HPLC per verificare il contenuto del test. Il processo di produzione comprende molteplici fasi di purificazione per controllare i livelli di impurità, inclusi metalli pesanti, solventi residui e contaminanti microbici. La consistenza lotto per lotto viene mantenuta attraverso procedure di estrazione ed essiccazione standardizzate.
Gli impianti di produzione operano secondo sistemi di gestione della qualità certificati ISO e seguono le pratiche di produzione GMP. I prodotti sono conformi agli standard farmacopea USP ed EP. Le certificazioni Halal e Kosher sono disponibili per le varianti di prodotto applicabili. Viene mantenuta la completa tracciabilità dall'approvvigionamento delle materie prime fino all'imballaggio del prodotto finito.
L'imballaggio standard è costituito da fusti in fibra da 25 kg con doppi sacchi interni in PE per proteggere l'integrità del prodotto durante lo stoccaggio e il trasporto. Sono disponibili opzioni di imballaggio personalizzate per soddisfare specifici requisiti di approvvigionamento commerciale, comprese diverse dimensioni di fusti, configurazioni bag-in-box e accordi di etichettatura privata.
La fornitura diretta in fabbrica supporta volumi di ordini all'ingrosso per i clienti aziendali. La capacità produttiva soddisfa sia gli ordini programmati regolari che le richieste di rifornimento urgenti. Con oltre 20 anni di esperienza nell'esportazione internazionale, forniamo supporto documentale completo, inclusi COA, TDS e MSDS specifici per lotto, oltre al coordinamento logistico per le spedizioni globali.
Offriamo sette varianti di prodotto provenienti da cartilagine bovina, aviaria, di squalo e suina. Le varianti speciali includono gradi certificati Halal, a basso peso molecolare e ad alta densità apparente per soddisfare le diverse esigenze di formulazione e processi di produzione.
La purezza viene determinata mediante test di analisi utilizzando il metodo CPC su base secca, con specifiche che vanno dal 90,0% al 105,0%. Ulteriori indicatori di purezza includono la purezza elettroforetica (≤2%) e i limiti per i disaccaridi non specifici (≤10,0%). Ogni lotto viene testato e documentato con un certificato di analisi.
