Issu exclusivement de cartilage de requin pur, notre sulfate de chondroïtine de qualité marine offre une pureté exceptionnelle pour des formulations haut de gamme pour la santé des articulations. En tant que fabricant direct certifié ISO et GMP et plus de deux décennies d'expertise en exportation internationale, nous garantissons une qualité constante d'un lot à l'autre avec une documentation complète COA, TDS et MSDS. Idéal pour les marques de suppléments qui recherchent des ingrédients marins fiables et de haute pureté avec une prise en charge complète de la conformité réglementaire pour les marchés mondiaux.
Le sulfate de chondroïtine de requin est un glycosaminoglycane extrait du cartilage de requin. Cet ingrédient d'origine marine sert de composant structurel au tissu cartilagineux et est utilisé dans les formulations de produits de santé articulaire. Provenant du cartilage de requin, le matériau subit des processus d'extraction et de purification pour produire une poudre hygroscopique blanche ou blanc cassé. Le produit final est librement soluble dans l’eau et pratiquement insoluble dans l’acétone et l’éthanol. Les acheteurs commerciaux du secteur de la fabrication de suppléments utilisent cet ingrédient sous diverses formes posologiques, notamment des gélules, des comprimés et des mélanges de poudres. L'ingrédient est souvent combiné avec d'autres composés de soutien articulaire tels que la glucosamine, le MSM et le collagène dans les formulations de produits finis.
Éléments de test |
Caractéristiques |
|---|---|
Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche, poudre hygroscopique |
Solubilité |
Librement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'acétone et dans l'éthanol 96% |
Identification infrarouge |
Le spectre d'absorption infrarouge est conforme à celui obtenu avec USP Chondroïtine Sulfate Sodium RS |
Identification du sodium |
Positif |
Dosage par CPC (base sèche) |
90,0-105,0 % |
Clarté et couleur |
<0,35 à 420 nm |
Limite de protéines |
≤6,0% |
Rotation spécifique |
-12,0° - -19,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Métaux lourds |
≤20 ppm |
Résidus à l'allumage |
20,0-30,0% |
Perte au séchage |
<12,0% |
Chlorures |
<0,50% |
Sulfate |
<0,24% |
Pureté électrophorétique |
≤2% |
Limite des dissaccharides non spécifiques |
≤10,0% |
Solvants résiduels |
≤0,5% |
Densité apparente |
≥0,60 g/ml |
Taille des particules |
100 % jusqu'à 80 Mesh ou personnaliser |
Nombre total de plaques |
≤1000 UFC/g |
Levure et moisissure |
≤100 UFC/g |
E. Coli |
Négatif |
Salmonelle |
Négatif |
S. aureus |
Négatif |
P. aeruginosa |
Négatif |
Le sulfate de chondroïtine de requin provient exclusivement du cartilage de requin. L'origine marine distingue ce matériau des alternatives dérivées de bovins, de porcs ou de volailles disponibles sur le marché. Le dosage par méthode CPC sur base sèche varie de 90,0 % à 105,0 %, avec une pureté électrophorétique mesurée à ≤2 %. La teneur en protéines est limitée à ≤ 6,0 % et les disaccharides non spécifiques sont contrôlés à ≤ 10,0 %. Ces paramètres définissent le profil de pureté du matériau à des fins d'approvisionnement commercial.
Chaque lot est soumis à des tests sur plusieurs paramètres, notamment la confirmation de l'identité par spectroscopie infrarouge et l'identification du sodium, l'évaluation de la pureté par le biais du test CPC et de l'analyse électrophorétique, ainsi que l'évaluation de la sécurité couvrant les métaux lourds, les solvants résiduels et les limites microbiennes. La clarté et la couleur sont mesurées à 420 nm avec une spécification <0,35. Les propriétés physiques, notamment la densité apparente (≥0,60 g/ml), la taille des particules (100 % jusqu'à 80 mesh en standard) et la rotation spécifique (-12,0° à -19,0°) sont également vérifiées. Les tests microbiens couvrent le nombre total de plaques, les levures et les moisissures, ainsi que des agents pathogènes spécifiques, notamment E. coli, Salmonella, S. aureus et P. aeruginosa.
L'usine de production fonctionne sous la certification ISO et GMP, avec des systèmes de gestion de la sécurité alimentaire basés sur HACCP. Le produit est disponible avec les certifications Halal et Casher pour répondre aux exigences spécifiques du marché. Le spectre d'absorption infrarouge du matériau correspond à l'étalon de référence USP Chondroïtine Sulfate Sodium, ce qui permet un alignement avec les critères de la pharmacopée américaine. Des ensembles de documentation complets comprenant un certificat d'analyse (COA), une fiche technique (TDS) et une fiche de données de sécurité (MSDS) sont fournis avec chaque expédition pour prendre en charge les soumissions réglementaires et les processus d'assurance qualité dans les opérations des clients d'entreprise.
Le sulfate de chondroïtine de requin est utilisé dans des applications industrielles dans le secteur de la fabrication de suppléments de santé. Les utilisations principales comprennent les compléments alimentaires formulés pour le soutien de la santé des articulations. L'ingrédient est incorporé dans plusieurs formats de livraison, notamment des gélules, des comprimés et des mélanges de poudres. Pour le développement de formulations, le matériau est compatible avec d'autres ingrédients actifs couramment utilisés dans les produits de santé articulaires, notamment la glucosamine, le méthylsulfonylméthane (MSM), le collagène et l'acide hyaluronique. Les fabricants peuvent utiliser cet ingrédient dans des formulations à ingrédient unique ou dans le cadre de mélanges complexes à plusieurs composants ciblant le maintien du cartilage et le soutien de la fonction articulaire.
En tant que fabricant direct avec plus de deux décennies d'expérience en exportation internationale, l'installation de production prend en charge des volumes de production évolutifs pour s'adapter à différentes tailles de commandes des acheteurs professionnels. La taille des particules standard est de 100 % jusqu'à 80 mesh, avec des tailles de particules personnalisées disponibles sur demande pour répondre aux exigences spécifiques de la formulation. Le processus de production maintient la cohérence d'un lot à l'autre grâce à des protocoles de fabrication standardisés et à des contrôles de qualité en cours de processus. Un support en matière de documentation d'expédition et d'exportation est fourni pour les livraisons mondiales, y compris la préparation de tous les documents d'exportation nécessaires aux opérations commerciales internationales.
Les quantités minimales de commande sont déterminées en fonction de la qualité spécifique du produit et des exigences d'emballage. Il est conseillé aux clients Entreprise de contacter l'équipe commerciale avec leurs besoins en volume pour recevoir des détails spécifiques sur le MOQ et les informations sur les prix correspondants.
Chaque expédition comprend un certificat d'analyse (COA) détaillant les résultats réels des tests pour le lot spécifique, une fiche technique (TDS) avec les spécifications du produit et une fiche de données de sécurité (MSDS) contenant des informations de manipulation et de sécurité. Une documentation supplémentaire peut être fournie sur demande pour répondre aux exigences de conformité réglementaire sur différents marchés.
Oui, la personnalisation de la taille des particules est disponible. La spécification standard est de 100 % jusqu'à 80 mesh, mais des distributions granulométriques alternatives peuvent être produites pour répondre à des besoins spécifiques de formulation ou de traitement. D'autres ajustements de spécifications sont évalués au cas par cas en fonction de la faisabilité technique et du volume de commande.
Les délais de production varient en fonction du volume des commandes et du calendrier de production actuel. Les commandes standard sont généralement expédiées selon des cycles de production établis. Les délais de transit des expéditions internationales dépendent du pays de destination et de la méthode d’expédition choisie. Des estimations de délais de livraison spécifiques sont fournies avec les devis formels pour les achats commerciaux.
