Sulfate de chondroïtine bovine 90 % pour la production nutraceutique
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Sulfate de chondroïtine bovine 90 % pour la production nutraceutique

Nom du produit : Sulfate de chondroïtine bovine

Autres noms : Sulfate de chondroïtine sodique (source bovine)

Numéro CAS : 9007-28-7

Formule moléculaire : (C₁₄H₂₁NO₁₄S)ₙ

Aspect : Poudre blanche à blanc cassé

Source : Cartilage bovin

Qualité : USP/EP

Emballage : Fût en fibre de 25 kg (sacs doubles en PE à l'intérieur)

Durée de conservation : 24 mois :

Stockage Conserver dans un endroit frais et sec. Gardez le récipient bien fermé et protégez-le de la lumière directe du soleil et de l'humidité.
Disponibilité:
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Dérivé de cartilage bovin de première qualité, notre sulfate de chondroïtine bovine est fabriqué pour répondre aux normes de qualité strictes USP et EP, avec un dosage allant de 90 % à 105 %. En tant que fabricant direct avec plus de 20 ans d'expérience en production et en exportation mondiale, nous garantissons une qualité constante d'un lot à l'autre selon les systèmes de gestion de la qualité ISO, GMP et HACCP. Chaque expédition est accompagnée d'une documentation complète, notamment COA, TDS et MSDS, aidant les fabricants de produits nutraceutiques, pharmaceutiques et vétérinaires à répondre en toute confiance aux exigences internationales de qualité et réglementaires.

Le sulfate de chondroïtine bovine est un glycosaminoglycane naturel extrait du cartilage bovin. Il est utilisé dans les suppléments pour la santé des articulations en raison de son rôle dans le soutien de la structure du cartilage et de la mobilité des articulations. Ce matériau de qualité 90 % convient aux achats commerciaux et aux applications industrielles dans le secteur nutraceutique.

Le produit est disponible sous forme de poudre avec des granulométries personnalisables, permettant une intégration dans divers processus de production. La cohérence d’un lot à l’autre est maintenue grâce à des protocoles d’extraction et de purification standardisés, soutenant les opérations commerciales stables des équipes de formulation.

sulfate de chondroïtine bovine
Poudre de sulfate de chondroïtine bovine

Spécifications techniques du sulfate de chondroïtine

Éléments de test

Caractéristiques

Apparence

Poudre blanche ou presque blanche, poudre hygroscopique

Solubilité

Librement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'acétone et dans l'éthanol 96%

Identification infrarouge

Le spectre d'absorption infrarouge est conforme à celui obtenu avec USP Chondroïtine Sulfate Sodium RS

Identification du sodium

Positif

Dosage par CPC (base sèche)

90,0-105,0 %

Clarté et couleur

<0,35 à 420 nm

Limite de protéines

≤6,0%

Rotation spécifique

-20,0° - -30,0°

pH

5,5-7,5

Métaux lourds

≤20 ppm

Résidus à l'allumage

20,0-30,0%

Perte au séchage

<12,0%

Chlorures

<0,50%

Sulfate

<0,24%

Pureté électrophorétique

≤2%

Limite des dissaccharides non spécifiques

≤10,0%

Solvants résiduels

≤0,5%

Densité apparente

≥0,60 g/ml

Taille des particules

100 % jusqu'à 80 Mesh ou personnaliser

Nombre total de plaques

≤1000 UFC/g

Levure et moisissure

≤100 UFC/g

E. Coli

Négatif

Salmonelle

Négatif

S. aureus

Négatif

P. aeruginosa

Négatif

atelier
Extraction
Hydrolyse enzymatique
Mélange
Fraisage
Contrôle qualité

Normes de qualité et certifications pour le sulfate de chondroïtine

Conformité à la pharmacopée

Le produit est conforme aux exigences de qualité USP et EP. Les tests d'analyse sont effectués à l'aide des méthodes CPC et HPLC, avec des résultats traçables aux étalons de référence. Chaque lot de production est soumis à des tests complets avant sa sortie.

Certifications du système de gestion

Les installations de fabrication fonctionnent selon des systèmes de gestion de la qualité certifiés ISO. La production suit les normes BPF et la gestion de la sécurité alimentaire suit les principes HACCP. Les certifications Halal et Casher sont disponibles sur demande pour les exigences spécifiques du marché.

Prise en charge des documents

Chaque expédition comprend un certificat d'analyse (COA), une fiche technique (TDS) et une fiche de données de sécurité (MSDS) spécifiques au lot. Des documents supplémentaires pour les soumissions réglementaires peuvent être fournis sur demande pour soutenir les processus d’entrée sur le marché.

Applications pour la formulation nutraceutique

Formulations de produits de santé articulaires

Le sulfate de chondroïtine bovine à 90 % est utilisé dans les produits de suppléments pour la santé des articulations. Il peut être incorporé dans des formulations à ingrédient unique ou combiné avec d’autres matières actives.

Formulaires de livraison compatibles

La poudre convient aux formulations de comprimés, de capsules et de mélanges de poudres. La taille des particules peut être ajustée pour correspondre à des équipements de production et à des exigences de traitement spécifiques.

Options de formule combinée

Le matériau fonctionne dans des formules combinées avec de la glucosamine, du MSM, du collagène et d’autres ingrédients pour la santé des articulations. Le profil de pureté prend en charge la flexibilité de formulation pour divers concepts de produits.

Capacités d’approvisionnement et support commercial

Capacité de fabrication directe

La production directe en usine permet une capacité d’approvisionnement en gros avec des délais de livraison contrôlés. Des accords de coopération à long terme sont disponibles pour les entreprises clientes ayant des exigences de volume constantes.

Soutien à l'exportation et à la logistique

Forte de 20 ans d’expérience en exportation sur les marchés mondiaux, l’équipe fournit un soutien à la préparation de la documentation et à la coordination logistique. Les demandes de devis reçoivent une réponse dans les heures ouvrables standard.

Options de personnalisation

La taille des particules, les spécifications d’emballage et les formats de documentation peuvent être ajustés pour répondre aux besoins spécifiques des achats commerciaux. Des consultations techniques pour le développement de formulations sont également disponibles.

FAQ

Quelles méthodes de test sont utilisées pour le dosage du sulfate de chondroïtine ?

Les tests de dosage sont effectués à l'aide de la méthode de titrage CPC (chlorure de cétylpyridinium) et de la méthode HPLC, conformément aux exigences des monographies USP et EP. Chaque lot est testé avant sa sortie.

Ce produit est-il adapté à la production de compléments alimentaires ?

Oui, le sulfate de chondroïtine bovine à 90 % est formulé pour la production de nutraceutiques et de compléments alimentaires. Les profils d’impuretés et de microbiologie répondent aux exigences des applications de compléments alimentaires et d’aliments fonctionnels.

Quelles certifications sont disponibles pour ce produit ?

Les installations de production sont certifiées ISO, GMP et HACCP. Des certifications Halal et Casher sont disponibles sur demande. Le produit lui-même est conforme aux normes de qualité USP et EP.

La taille des particules peut-elle être personnalisée pour des besoins de production spécifiques ?

Oui, la taille des particules standard est de 100 % jusqu'à 80 mesh. Des spécifications personnalisées de granulométrie peuvent être organisées en fonction du volume de production et des exigences de traitement spécifiques.

Quels documents sont fournis avec chaque envoi ?

Chaque expédition comprend un certificat d'analyse (COA), une fiche technique (TDS) et une fiche de données de sécurité (MSDS) spécifiques au lot. Des documents réglementaires supplémentaires peuvent être fournis sur demande.

Ce matériel est-il dérivé de sources bovines ?

Oui, le sulfate de chondroïtine est extrait du cartilage bovin. Le matériau source est traçable et la production suit des protocoles établis de manipulation des matériaux d'origine animale.

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