Le sulfate de chondroïtine est un glycosaminoglycane (GAG) naturel dérivé du cartilage animal. En tant que composant structurel clé du cartilage, il aide à maintenir l’intégrité de la matrice cartilagineuse et soutient la fonction articulaire normale. Le produit est une poudre hygroscopique blanche à blanc cassé, librement soluble dans l’eau et pratiquement insoluble dans l’acétone et l’éthanol.
En tant que fabricant leader de sulfate de chondroïtine, nous proposons une gamme complète de sources, notamment bovines, porcines, de requin et aviaires, ainsi que des variantes spécialisées telles que des qualités à faible poids moléculaire et à haute densité. Tous les produits répondent aux normes USP et EP, fabriqués selon les systèmes de qualité ISO, GMP et HACCP avec une traçabilité complète. Avec plus de 20 ans d’expertise en exportation mondiale et un support complet en matière de documentation, nous servons de partenaire unique de confiance pour les marques de nutraceutiques et d’aliments fonctionnels du monde entier.
Variante |
Source |
Caractéristiques clés |
|---|---|---|
Bovine |
Cartilage de bovin |
Largement utilisé, économique, compatible avec la glucosamine et le MSM |
Aviaire |
Cartilage de volaille |
Source premium, profil de biodisponibilité favorable |
Requin |
Cartilage marin |
Convient aux formulations de mélanges de collagène marin |
Porcin |
Cartilage de porc |
Chaîne d'approvisionnement stable, qualité constante des lots |
Halal |
Source certifiée Halal |
Conforme aux exigences religieuses et internationales en matière d'exportation |
Faible poids moléculaire |
Formulaire traité |
Caractéristiques améliorées de solubilité et d’absorption |
Densité apparente élevée |
Spécialement traité |
Propriétés d'écoulement optimisées pour les lignes de production automatisées |
Éléments de test |
Caractéristiques |
|---|---|
Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche, poudre hygroscopique |
Solubilité |
Librement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'acétone et dans l'éthanol 96% |
Identification infrarouge |
Le spectre d'absorption infrarouge est conforme à celui obtenu avec USP Chondroïtine Sulfate Sodium RS |
Identification du sodium |
Positif |
Dosage par CPC (base sèche) |
90,0-105,0 % |
Clarté et couleur |
<0,35 à 420 nm |
Limite de protéines |
≤6,0% |
Rotation spécifique |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Métaux lourds |
≤20 ppm |
Résidus à l'allumage |
20,0-30,0% |
Perte au séchage |
<12,0% |
Chlorures |
<0,50% |
Sulfate |
<0,24% |
Pureté électrophorétique |
≤2% |
Limite des dissaccharides non spécifiques |
≤10,0% |
Solvants résiduels |
≤0,5% |
Densité apparente |
≥0,60 g/ml |
Taille des particules |
100 % jusqu'à 80 Mesh ou personnaliser |
Nombre total de plaques |
≤1000 UFC/g |
Levure et moisissure |
≤100 UFC/g |
E. Coli |
Négatif |
Salmonelle |
Négatif |
S. aureus |
Négatif |
P. aeruginosa |
Négatif |
Le sulfate de chondroïtine sert d’ingrédient fondamental dans les produits de santé des articulations, notamment les comprimés, les capsules et les mélanges de poudres. Il est couramment incorporé dans les régimes de suppléments quotidiens ciblant les populations adultes recherchant un soutien de la structure articulaire et le maintien de la flexibilité articulaire.
Les marques de nutrition sportive incluent le sulfate de chondroïtine dans des formulations conçues pour les personnes actives. L'ingrédient soutient le maintien du cartilage chez les utilisateurs ayant une activité physique régulière, ce qui le rend adapté aux gammes de produits de bien-être avant et après l'entraînement et au quotidien.
Le sulfate de chondroïtine démontre une compatibilité avec plusieurs autres ingrédients actifs couramment utilisés dans les formulations pour la santé des articulations. Il peut être combiné avec de la glucosamine, du MSM, des peptides de collagène et de l'acide hyaluronique pour créer des produits de soutien articulaire à plusieurs composants.
Chaque lot de sulfate de chondroïtine est soumis à des tests utilisant les méthodes CPC et HPLC pour vérifier le contenu du test. Le processus de production comprend plusieurs étapes de purification pour contrôler les niveaux d'impuretés, notamment les métaux lourds, les solvants résiduels et les contaminants microbiens. La cohérence d’un lot à l’autre est maintenue grâce à des procédures d’extraction et de séchage standardisées.
Les installations de production fonctionnent selon des systèmes de gestion de la qualité certifiés ISO et suivent les pratiques de fabrication GMP. Les produits sont conformes aux normes pharmacopées USP et EP. Des certifications Halal et Casher sont disponibles pour les variantes de produits applicables. Une traçabilité complète est assurée depuis l'approvisionnement en matières premières jusqu'à l'emballage du produit fini.
L'emballage standard se compose de fûts en fibre de 25 kg avec des sacs intérieurs doubles en PE pour protéger l'intégrité du produit pendant le stockage et le transport. Des options d'emballage personnalisées sont disponibles pour répondre aux exigences spécifiques des achats commerciaux, notamment différentes tailles de fûts, configurations bag-in-box et dispositions d'étiquetage privé.
L'approvisionnement direct en usine prend en charge les volumes de commandes groupées pour les entreprises clientes. La capacité de production répond à la fois aux commandes régulières et aux demandes de réapprovisionnement urgentes. Avec plus de 20 ans d'expérience dans l'exportation internationale, nous fournissons un support documentaire complet, y compris les COA, TDS et MSDS spécifiques aux lots, ainsi qu'une coordination logistique pour les expéditions mondiales.
Nous proposons sept variantes de produits provenant de cartilage bovin, aviaire, de requin et porcin. Les variantes spécialisées incluent des qualités certifiées Halal, à faible poids moléculaire et à haute densité apparente pour répondre à différents besoins de formulation et processus de production.
La pureté est déterminée par des tests d'analyse utilisant la méthode CPC sur une base sèche, avec des spécifications allant de 90,0 % à 105,0 %. Des indicateurs de pureté supplémentaires incluent la pureté électrophorétique (≤2 %) et les limites pour les disaccharides non spécifiques (≤10,0 %). Chaque lot est testé et documenté avec un certificat d'analyse.
