O sulfato de condroitina é um glicosaminoglicano (GAG) de ocorrência natural derivado da cartilagem animal. Como componente estrutural chave da cartilagem, ajuda a manter a integridade da matriz da cartilagem e apoia a função normal das articulações. O produto é um pó higroscópico branco a esbranquiçado, muito solúvel em água e praticamente insolúvel em acetona e etanol.
Como fabricante líder de sulfato de condroitina, fornecemos uma ampla gama de fontes, incluindo bovinos, suínos, tubarões e aves, além de variantes especiais, como graus de baixo peso molecular e alta densidade. Todos os produtos atendem aos padrões USP e EP, produzidos sob sistemas de qualidade ISO, GMP e HACCP com total rastreabilidade. Com mais de 20 anos de experiência em exportação global e suporte completo de documentação, atuamos como um parceiro confiável e completo para marcas de alimentos nutracêuticos e funcionais em todo o mundo.
Variante |
Fonte |
Características principais |
|---|---|---|
Bovino |
Cartilagem de gado |
Amplamente utilizado, econômico, compatível com Glucosamina e MSM |
Aviário |
Cartilagem de aves |
Fonte premium, perfil de biodisponibilidade favorável |
Tubarão |
Cartilagem marinha |
Adequado para formulações de misturas de colágeno marinho |
Porcino |
Cartilagem de porco |
Cadeia de fornecimento estável, qualidade de lote consistente |
Halal |
Fonte Halal certificada |
Em conformidade com os requisitos de exportação religiosos e internacionais |
Baixo peso molecular |
Formulário processado |
Características aprimoradas de solubilidade e absorção |
Alta densidade aparente |
Especialmente processado |
Propriedades de fluxo otimizadas para linhas de produção automatizadas |
Itens de teste |
Especificações |
|---|---|
Aparência |
Pó branco ou quase branco, pó higroscópico |
Solubilidade |
Muito solúvel em água, praticamente insolúvel em acetona e em etanol 96% |
Identificação infravermelha |
O espectro de absorção no infravermelho é consistente com aquele obtido com USP Condroitina Sulfato de Sódio RS |
Identificação de Sódio |
Positivo |
Ensaio por CPC (base seca) |
90,0-105,0% |
Clareza e Cor |
<0,35 a 420 nm |
Limite de proteína |
≤6,0% |
Rotação Específica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Metais Pesados |
≤20 ppm |
Resíduo na ignição |
20,0-30,0% |
Perda na secagem |
<12,0% |
Cloretos |
<0,50% |
Sulfato |
<0,24% |
Pureza Eletroforética |
≤2% |
Limite de dissacarídeos inespecíficos |
≤10,0% |
Solventes Residuais |
≤0,5% |
Densidade aparente |
≥0,60g/ml |
Tamanho de partícula |
100% até 80 Mesh ou personalizar |
Contagem total de placas |
≤1000 UFC/g |
Levedura e Molde |
≤100 UFC/g |
E. Coli |
Negativo |
Salmonela |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
O sulfato de condroitina serve como ingrediente fundamental em produtos para a saúde das articulações, incluindo comprimidos, cápsulas e misturas em pó. É comumente incorporado em regimes de suplementos diários direcionados a populações adultas que buscam suporte à estrutura articular e manutenção da flexibilidade articular.
As marcas de nutrição esportiva incluem sulfato de condroitina em formulações desenvolvidas para indivíduos ativos. O ingrediente auxilia na manutenção da cartilagem em usuários com atividade física regular, tornando-o adequado para linhas de produtos pré-treino, pós-treino e de bem-estar diário.
O sulfato de condroitina demonstra compatibilidade com vários outros ingredientes ativos comumente usados em formulações para a saúde das articulações. Pode ser combinado com glucosamina, MSM, peptídeos de colágeno e ácido hialurônico para criar produtos de suporte articular multicomponentes.
Cada lote de sulfato de condroitina é submetido a testes utilizando métodos CPC e HPLC para verificar o conteúdo do ensaio. O processo de produção inclui múltiplas etapas de purificação para controlar os níveis de impurezas, incluindo metais pesados, solventes residuais e contaminantes microbianos. A consistência entre lotes é mantida através de procedimentos padronizados de extração e secagem.
As instalações de produção operam sob sistemas de gestão de qualidade certificados pela ISO e seguem práticas de fabricação GMP. Os produtos estão em conformidade com os padrões farmacopéicos da USP e EP. As certificações Halal e Kosher estão disponíveis para variantes de produtos aplicáveis. A rastreabilidade total é mantida desde a origem da matéria-prima até a embalagem do produto acabado.
A embalagem padrão consiste em tambores de fibra de 25 kg com sacos internos duplos de PE para proteger a integridade do produto durante o armazenamento e transporte. Opções de embalagens personalizadas estão disponíveis para acomodar requisitos específicos de compras comerciais, incluindo diferentes tamanhos de tambores, configurações bag-in-box e acordos de etiquetagem privada.
O fornecimento direto da fábrica suporta volumes de pedidos em grandes quantidades para clientes empresariais. A capacidade de produção acomoda pedidos regulares programados e solicitações urgentes de reabastecimento. Com mais de 20 anos de experiência em exportação internacional, fornecemos suporte completo de documentação, incluindo COA, TDS e MSDS específicos de lote, juntamente com coordenação logística para remessas globais.
Oferecemos sete variantes de produtos provenientes de cartilagem bovina, aviária, de tubarão e suína. As variantes especiais incluem classes com certificação Halal, baixo peso molecular e alta densidade aparente para atender a diferentes necessidades de formulação e processos de produção.
A pureza é determinada através de ensaios utilizando o método CPC em base seca, com especificações variando de 90,0% a 105,0%. Indicadores de pureza adicionais incluem pureza eletroforética (≤2%) e limites para dissacarídeos inespecíficos (≤10,0%). Cada lote é testado e documentado com um certificado de análise.
