Obtido exclusivamente de cartilagem de tubarão pura, nosso sulfato de condroitina de qualidade marinha oferece pureza excepcional para formulações premium para a saúde das articulações. Como fabricante direto com certificação ISO e GMP e mais de duas décadas de experiência em exportação internacional, garantimos qualidade consistente lote a lote com documentação completa de COA, TDS e MSDS. Ideal para marcas de suplementos que buscam ingredientes marinhos confiáveis e de alta pureza, com total suporte de conformidade regulatória para os mercados globais.
O sulfato de condroitina de tubarão é um glicosaminoglicano extraído da cartilagem de tubarão. Este ingrediente de origem marinha serve como componente estrutural do tecido cartilaginoso e é usado em formulações de produtos para a saúde das articulações. Proveniente da cartilagem de tubarão, o material passa por processos de extração e purificação para produzir um pó higroscópico branco ou esbranquiçado. O produto final é muito solúvel em água e praticamente insolúvel em acetona e etanol. Os compradores empresariais do setor de fabricação de suplementos usam esse ingrediente em várias formas farmacêuticas, incluindo cápsulas, comprimidos e misturas em pó. O ingrediente é frequentemente combinado com outros compostos de suporte articular, como glucosamina, MSM e colágeno em formulações de produtos acabados.
Itens de teste |
Especificações |
|---|---|
Aparência |
Pó branco ou quase branco, pó higroscópico |
Solubilidade |
Muito solúvel em água, praticamente insolúvel em acetona e em etanol 96% |
Identificação infravermelha |
O espectro de absorção no infravermelho é consistente com aquele obtido com USP Condroitina Sulfato de Sódio RS |
Identificação de Sódio |
Positivo |
Ensaio por CPC (base seca) |
90,0-105,0% |
Clareza e Cor |
<0,35 a 420 nm |
Limite de proteína |
≤6,0% |
Rotação Específica |
-12,0° - -19,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Metais Pesados |
≤20 ppm |
Resíduo na ignição |
20,0-30,0% |
Perda na secagem |
<12,0% |
Cloretos |
<0,50% |
Sulfato |
<0,24% |
Pureza Eletroforética |
≤2% |
Limite de dissacarídeos inespecíficos |
≤10,0% |
Solventes Residuais |
≤0,5% |
Densidade aparente |
≥0,60g/ml |
Tamanho de partícula |
100% até 80 Mesh ou personalizar |
Contagem total de placas |
≤1000 UFC/g |
Levedura e Molde |
≤100 UFC/g |
E. Coli |
Negativo |
Salmonela |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
O sulfato de condroitina de tubarão é proveniente exclusivamente de cartilagem de tubarão. A origem marinha distingue este material das alternativas derivadas de bovinos, suínos ou aves disponíveis no mercado. O ensaio pelo método CPC em base seca varia de 90,0% a 105,0%, com pureza eletroforética medida em ≤2%. O conteúdo de proteína é limitado a ≤6,0% e os dissacarídeos inespecíficos são controlados a ≤10,0%. Estes parâmetros definem o perfil de pureza do material para fins de aquisição comercial.
Cada lote é submetido a testes em vários parâmetros, incluindo confirmação de identidade por meio de espectroscopia infravermelha e identificação de sódio, avaliação de pureza por meio de ensaio CPC e análise eletroforética, e avaliação de segurança abrangendo metais pesados, solventes residuais e limites microbianos. A clareza e a cor são medidas em 420 nm com uma especificação de <0,35. Propriedades físicas incluindo densidade aparente (≥0,60g/ml), tamanho de partícula (100% até malha 80 como padrão) e rotação específica (-12,0° a -19,0°) também são verificadas. Os testes microbianos abrangem a contagem total de placas, leveduras e fungos, e patógenos específicos, incluindo E. coli, Salmonella, S. aureus e P. aeruginosa.
A unidade de produção opera sob certificação ISO e GMP, com sistemas de gestão de segurança alimentar baseados em HACCP. O produto está disponível com certificação Halal e Kosher para atender exigências específicas do mercado. O espectro de absorção infravermelha do material corresponde ao Padrão de Referência de Sulfato de Condroitina de Sódio da USP, proporcionando alinhamento com os critérios da Farmacopeia dos Estados Unidos. Pacotes completos de documentação, incluindo Certificado de Análise (COA), Folha de Dados Técnicos (TDS) e Folha de Dados de Segurança de Materiais (MSDS) são fornecidos com cada remessa para apoiar submissões regulatórias e processos de garantia de qualidade nas operações de clientes corporativos.
O sulfato de condroitina de tubarão é usado em aplicações industriais no setor de fabricação de suplementos de saúde. Os usos primários incluem suplementos dietéticos formulados para suporte à saúde das articulações. O ingrediente é incorporado em vários formatos de entrega, incluindo cápsulas duras, comprimidos e misturas de pós. Para o desenvolvimento da formulação, o material é compatível com outros ingredientes ativos comumente usados em produtos para a saúde das articulações, incluindo glucosamina, metilsulfonilmetano (MSM), colágeno e ácido hialurônico. Os fabricantes podem usar este ingrediente em formulações de ingrediente único ou como parte de misturas complexas de múltiplos componentes visando a manutenção da cartilagem e suporte à função articular.
Como fabricante direto com mais de duas décadas de experiência em exportação internacional, a unidade de produção suporta volumes de produção escaláveis para acomodar pedidos de tamanhos variados de compradores empresariais. O tamanho de partícula padrão é de 100% a 80 mesh, com tamanhos de partícula personalizados disponíveis mediante solicitação para atender aos requisitos específicos de formulação. O processo de produção mantém a consistência entre lotes por meio de protocolos de fabricação padronizados e verificações de qualidade durante o processo. O suporte à documentação de envio e exportação é fornecido para entregas globais, incluindo a preparação de toda a documentação de exportação necessária para operações comerciais internacionais.
As quantidades mínimas de pedido são determinadas com base no tipo específico do produto e nos requisitos de embalagem. Os clientes empresariais são aconselhados a entrar em contato com a equipe de vendas com seus requisitos de volume para receber detalhes específicos do MOQ e informações de preços correspondentes.
Cada remessa inclui um Certificado de Análise (COA) detalhando os resultados reais dos testes para o lote específico, uma Ficha de Dados Técnicos (TDS) com especificações do produto e uma Ficha de Dados de Segurança de Material (MSDS) com informações de manuseio e segurança. Documentação adicional pode ser fornecida mediante solicitação para apoiar os requisitos de conformidade regulatória em diferentes mercados.
Sim, a personalização do tamanho das partículas está disponível. A especificação padrão é de 100% a 80 mesh, mas distribuições alternativas de tamanho de partícula podem ser produzidas para atender às necessidades específicas de formulação ou processamento. Outros ajustes de especificações são avaliados caso a caso, dependendo da viabilidade técnica e do volume do pedido.
Os prazos de produção variam com base no volume do pedido e na programação de produção atual. Os pedidos padrão normalmente são enviados dentro dos ciclos de produção estabelecidos. Os tempos de trânsito do envio internacional dependem do país de destino e do método de envio escolhido. Estimativas específicas de prazo de entrega são fornecidas com cotações formais para compras comerciais.
