Derivado de cartilagem bovina premium, nosso Sulfato de Condroitina Bovina é fabricado para atender aos rigorosos padrões de qualidade da USP e EP, com uma dosagem que varia de 90% a 105%. Como fabricante direto com mais de 20 anos de produção e experiência em exportação global, garantimos qualidade consistente lote a lote sob sistemas de gestão de qualidade ISO, GMP e HACCP. Cada remessa é apoiada por documentação abrangente, incluindo COA, TDS e MSDS, ajudando os fabricantes nutracêuticos, farmacêuticos e veterinários a atender aos requisitos regulatórios e de qualidade internacionais com confiança.
O sulfato de condroitina bovino é um glicosaminoglicano natural extraído da cartilagem bovina. É utilizado em suplementos para a saúde das articulações devido ao seu papel no apoio à estrutura da cartilagem e à mobilidade das articulações. Este material com grau de 90% é adequado para compras comerciais e aplicações industriais no setor nutracêutico.
O produto está disponível na forma de pó com tamanhos de partículas personalizáveis, permitindo integração em diversos processos produtivos. A consistência entre lotes é mantida por meio de protocolos padronizados de extração e purificação, apoiando operações comerciais estáveis para equipes de formulação.
Itens de teste |
Especificações |
|---|---|
Aparência |
Pó branco ou quase branco, pó higroscópico |
Solubilidade |
Muito solúvel em água, praticamente insolúvel em acetona e em etanol 96% |
Identificação infravermelha |
O espectro de absorção no infravermelho é consistente com aquele obtido com USP Condroitina Sulfato de Sódio RS |
Identificação de Sódio |
Positivo |
Ensaio por CPC (base seca) |
90,0-105,0% |
Clareza e Cor |
<0,35 a 420 nm |
Limite de proteína |
≤6,0% |
Rotação Específica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Metais Pesados |
≤20 ppm |
Resíduo na ignição |
20,0-30,0% |
Perda na secagem |
<12,0% |
Cloretos |
<0,50% |
Sulfato |
<0,24% |
Pureza Eletroforética |
≤2% |
Limite de dissacarídeos inespecíficos |
≤10,0% |
Solventes Residuais |
≤0,5% |
Densidade aparente |
≥0,60g/ml |
Tamanho de partícula |
100% até 80 Mesh ou personalizar |
Contagem total de placas |
≤1000 UFC/g |
Levedura e Molde |
≤100 UFC/g |
E. Coli |
Negativo |
Salmonela |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
O produto está em conformidade com os requisitos de qualidade da USP e EP. Os testes de ensaio são realizados utilizando métodos CPC e HPLC, com resultados rastreáveis a padrões de referência. Cada lote de produção passa por testes completos antes do lançamento.
As instalações de fabricação operam sob sistemas de gestão de qualidade certificados pela ISO. A produção segue os padrões GMP e a gestão da segurança alimentar segue os princípios HACCP. As certificações Halal e Kosher estão disponíveis mediante solicitação para requisitos específicos do mercado.
Cada remessa inclui um Certificado de Análise (COA), uma Ficha de Dados Técnicos (TDS) e uma Ficha de Dados de Segurança de Material (MSDS) específicos do lote. Documentação adicional para submissões regulatórias pode ser fornecida mediante solicitação para apoiar os processos de entrada no mercado.
O sulfato de condroitina bovina 90% é usado em produtos complementares para a saúde das articulações. Pode ser incorporado em formulações de ingrediente único ou combinado com outros materiais ativos.
O pó é adequado para formulações de comprimidos, cápsulas e misturas de pó. O tamanho das partículas pode ser ajustado para atender aos requisitos específicos de equipamentos de produção e processamento.
O material funciona em fórmulas combinadas com glucosamina, MSM, colágeno e outros ingredientes para a saúde das articulações. O perfil de pureza oferece flexibilidade de formulação para vários conceitos de produtos.
A produção direta da fábrica permite capacidade de fornecimento em massa com prazos de entrega controlados. Acordos de cooperação de longo prazo estão disponíveis para clientes empresariais com requisitos de volume consistentes.
Com 20 anos de experiência em exportação em mercados globais, a equipe oferece suporte na preparação de documentação e coordenação logística. As solicitações de cotação recebem resposta dentro do horário comercial padrão.
O tamanho das partículas, as especificações de embalagem e os formatos de documentação podem ser ajustados para atender às necessidades específicas de aquisição comercial. Consultoria técnica para desenvolvimento de formulações também está disponível.
O teste do ensaio é realizado utilizando o método de titulação CPC (cloreto de cetilpiridínio) e o método HPLC, consistente com os requisitos das monografias da USP e EP. Cada lote é testado antes do lançamento.
Sim, o sulfato de condroitina bovina com 90% de grau é formulado para produção de nutracêuticos e suplementos dietéticos. Os perfis de impurezas e microbiologia atendem aos requisitos para aplicações em suplementos dietéticos e alimentos funcionais.
As instalações de produção possuem certificações ISO, GMP e HACCP. Certificações Halal e Kosher estão disponíveis mediante solicitação. O próprio produto está em conformidade com os padrões de qualidade USP e EP.
Sim, o tamanho de partícula padrão é de 100% a 80 mesh. Especificações personalizadas de tamanho de partícula podem ser organizadas com base no volume de produção e requisitos específicos de processamento.
Cada remessa inclui um Certificado de Análise (COA), uma Ficha de Dados Técnicos (TDS) e uma Ficha de Dados de Segurança de Material (MSDS) específicos do lote. Documentação regulamentar adicional pode ser fornecida mediante solicitação.
Sim, o sulfato de condroitina é extraído da cartilagem bovina. O material de origem é rastreável e a produção segue protocolos estabelecidos de manuseio de materiais de origem animal.
