Procedente exclusivamente de cartílago de tiburón puro, nuestro sulfato de condroitina de grado marino ofrece una pureza excepcional para formulaciones premium para la salud de las articulaciones. Como fabricante directo con certificación ISO y GMP y más de dos décadas de experiencia en exportación internacional, garantizamos una calidad constante de lote a lote con documentación completa de COA, TDS y MSDS. Ideal para marcas de suplementos que buscan ingredientes marinos confiables y de alta pureza con soporte total de cumplimiento normativo para los mercados globales.
El sulfato de condroitina de tiburón es un glucosaminoglicano extraído del cartílago de tiburón. Este ingrediente de origen marino sirve como componente estructural del tejido del cartílago y se utiliza en formulaciones de productos para la salud de las articulaciones. Procedente del cartílago de tiburón, el material se somete a procesos de extracción y purificación para producir un polvo higroscópico de color blanco o blanquecino. El producto final es fácilmente soluble en agua y prácticamente insoluble en acetona y etanol. Los compradores comerciales del sector de fabricación de suplementos utilizan este ingrediente en diversas formas farmacéuticas, incluidas cápsulas, tabletas y mezclas de polvo. El ingrediente a menudo se combina con otros compuestos de apoyo para las articulaciones, como glucosamina, MSM y colágeno, en formulaciones de productos terminados.
Artículos de prueba |
Presupuesto |
|---|---|
Apariencia |
Polvo blanco o casi blanco, polvo higroscópico |
Solubilidad |
Totalmente soluble en agua, prácticamente insoluble en acetona y en etanol 96%. |
Identificación por infrarrojos |
El espectro de absorción infrarroja es consistente con el obtenido con el ER Sulfato de Condroitina Sódica USP. |
Identificación de sodio |
Positivo |
Ensayo por CPC (base seca) |
90,0-105,0% |
Claridad y color |
<0,35 a 420 nm |
límite de proteína |
≤6,0% |
Rotación específica |
-12,0° - -19,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Metales pesados |
≤20 ppm |
Residuo en el encendido |
20,0-30,0% |
Pérdida por secado |
<12,0% |
Cloruros |
<0,50% |
Sulfato |
<0,24% |
Pureza electroforética |
≤2% |
Límite de disacáridos inespecíficos |
≤10,0% |
Solventes residuales |
≤0,5% |
Densidad aparente |
≥0,60 g/ml |
Tamaño de partícula |
100% hasta 80 Mesh o personalizar |
Recuento total de platos |
≤1000 UFC/g |
Levadura y moho |
≤100 UFC/g |
E. coli |
Negativo |
Salmonela |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
El sulfato de condroitina de tiburón se obtiene exclusivamente del cartílago de tiburón. El origen marino distingue a este material de las alternativas bovinas, porcinas o derivadas de aves de corral disponibles en el mercado. El ensayo por método CPC en base seca oscila entre 90,0% y 105,0%, con una pureza electroforética medida en ≤2%. El contenido de proteínas se limita a ≤6,0% y los disacáridos inespecíficos se controlan a ≤10,0%. Estos parámetros definen el perfil de pureza del material para fines de adquisición comercial.
Cada lote se somete a pruebas en múltiples parámetros, incluida la confirmación de identidad mediante espectroscopia infrarroja e identificación de sodio, evaluación de pureza mediante ensayo de CPC y análisis electroforético, y evaluación de seguridad que cubre metales pesados, disolventes residuales y límites microbianos. La claridad y el color se miden a 420 nm con una especificación de <0,35. También se verifican las propiedades físicas, incluida la densidad aparente (≥0,60 g/ml), el tamaño de partícula (de 100 % a 80 mallas como estándar) y la rotación específica (de -12,0° a -19,0°). Las pruebas microbianas cubren el recuento total en placa, levaduras y mohos, y patógenos específicos, incluidos E. coli, Salmonella, S. aureus y P. aeruginosa.
La instalación de producción opera bajo certificación ISO y GMP, con sistemas de gestión de seguridad alimentaria basados en HACCP. El producto está disponible con certificación Halal y Kosher para cumplir con los requisitos específicos del mercado. El espectro de absorción infrarroja del material corresponde al estándar de referencia de sulfato de condroitina sódica de la USP, lo que proporciona alineación con los criterios de la farmacopea de los Estados Unidos. Con cada envío se proporcionan paquetes de documentación completos que incluyen Certificado de análisis (COA), Hoja de datos técnicos (TDS) y Hoja de datos de seguridad de materiales (MSDS) para respaldar las presentaciones reglamentarias y los procesos de garantía de calidad en las operaciones de los clientes empresariales.
El sulfato de condroitina de tiburón se utiliza en aplicaciones industriales en el sector de fabricación de suplementos para la salud. Los usos principales incluyen suplementos dietéticos formulados para apoyar la salud de las articulaciones. El ingrediente se incorpora en múltiples formatos de entrega, incluidas cápsulas duras, tabletas y mezclas de polvo. Para el desarrollo de formulaciones, el material es compatible con otros ingredientes activos comúnmente utilizados en productos para la salud de las articulaciones, incluidos la glucosamina, el metilsulfonilmetano (MSM), el colágeno y el ácido hialurónico. Los fabricantes pueden utilizar este ingrediente en formulaciones de un solo ingrediente o como parte de mezclas complejas de múltiples componentes dirigidas al mantenimiento del cartílago y al soporte de la función articular.
Como fabricante directo con más de dos décadas de experiencia en exportación internacional, la instalación de producción admite volúmenes de producción escalables para adaptarse a diferentes tamaños de pedidos de compradores comerciales. El tamaño de partícula estándar es de 100% a malla 80, con tamaños de partícula personalizados disponibles a pedido para cumplir con los requisitos de formulación específicos. El proceso de producción mantiene la coherencia entre lotes a través de protocolos de fabricación estandarizados y controles de calidad durante el proceso. Se proporciona soporte de documentación de envío y exportación para entregas globales, incluida la preparación de toda la documentación de exportación necesaria para las operaciones comerciales internacionales.
Las cantidades mínimas de pedido se determinan en función del grado específico del producto y los requisitos de embalaje. Se recomienda a los clientes empresariales que se comuniquen con el equipo de ventas con sus requisitos de volumen para recibir detalles de MOQ específicos y la información de precios correspondiente.
Cada envío incluye un Certificado de análisis (COA) que detalla los resultados de las pruebas reales para el lote específico, una Hoja de datos técnicos (TDS) con las especificaciones del producto y una Hoja de datos de seguridad del material (MSDS) con información de seguridad y manipulación. Se puede proporcionar documentación adicional previa solicitud para respaldar los requisitos de cumplimiento normativo en diferentes mercados.
Sí, la personalización del tamaño de partículas está disponible. La especificación estándar es de malla 100% a 80, pero se pueden producir distribuciones de tamaño de partículas alternativas para satisfacer necesidades específicas de formulación o procesamiento. Otros ajustes de especificaciones se evalúan caso por caso dependiendo de la viabilidad técnica y el volumen del pedido.
Los plazos de producción varían según el volumen del pedido y la programación de producción actual. Los pedidos estándar normalmente se envían dentro de los ciclos de producción establecidos. Los tiempos de tránsito de envíos internacionales dependen del país de destino y del método de envío elegido. Se proporcionan estimaciones de plazos de entrega específicas con cotizaciones formales para adquisiciones comerciales.
