순수한 상어 연골에서만 추출한 해양 등급 황산 콘드로이틴은 프리미엄 관절 건강 제제에 탁월한 순도를 제공합니다. ISO 및 GMP 인증과 20년 이상의 국제 수출 전문 지식을 갖춘 직접 제조업체로서 당사는 완전한 COA, TDS 및 MSDS 문서를 통해 일관된 배치 간 품질을 보장합니다. 글로벌 시장에 대한 완전한 규정 준수 지원을 통해 신뢰할 수 있는 고순도 해양 성분을 찾는 보충제 브랜드에 이상적입니다.
상어 콘드로이틴 황산염은 상어 연골에서 추출한 글리코사미노글리칸입니다. 이 해양 유래 성분은 연골 조직의 구조적 구성 요소 역할을 하며 관절 건강 제품 제제에 사용됩니다. 상어 연골에서 추출한 이 물질은 추출 및 정제 과정을 거쳐 흰색 또는 회백색의 흡습성 분말을 생성합니다. 최종 생성물은 물에 잘 녹고 아세톤과 에탄올에는 거의 녹지 않습니다. 보충제 제조 부문의 비즈니스 구매자는 이 성분을 캡슐, 정제, 분말 혼합물을 포함한 다양한 투여 형태로 사용합니다. 이 성분은 완제품 제제에서 글루코사민, MSM, 콜라겐과 같은 다른 관절 지원 화합물과 결합되는 경우가 많습니다.
테스트 항목 |
명세서 |
|---|---|
모습 |
백색 또는 거의 백색의 분말, 흡습성 분말 |
용해도 |
물에 잘 녹고, 아세톤과 에탄올에는 거의 녹지 않습니다. 96% |
적외선 식별 |
적외선 흡수 스펙트럼은 USP 콘드로이틴 황산나트륨 RS에서 얻은 것과 일치합니다. |
나트륨 식별 |
긍정적인 |
CPC에 의한 분석(건조 기준) |
90.0-105.0% |
선명도와 색상 |
420nm에서 <0.35 |
단백질의 한계 |
6.0% 이하 |
특정 회전 |
-12.0° - -19.0° |
pH |
5.5-7.5 |
중금속 |
20ppm 이하 |
점화 잔류물 |
20.0-30.0% |
건조 감량 |
<12.0% |
염화물 |
<0.50% |
황산염 |
<0.24% |
전기영동 순도 |
2% 이하 |
비특이적 이당류의 한계 |
10.0% 이하 |
잔류용매 |
0.5% 이하 |
벌크 밀도 |
≥0.60g/ml |
입자 크기 |
80 메시를 통해 100% 또는 사용자 정의 |
총 플레이트 수 |
1000CFU/g 이하 |
효모와 곰팡이 |
100CFU/g 이하 |
대장균 |
부정적인 |
살모넬라 |
부정적인 |
S. 아우레우스 |
부정적인 |
P. aeruginosa |
부정적인 |
상어 콘드로이틴 황산염은 상어 연골에서만 공급됩니다. 해양 기원으로 인해 이 물질은 시중에서 구할 수 있는 소, 돼지 또는 가금류 유래 대체 물질과 구별됩니다. 건식 기준 CPC 방법에 의한 분석 범위는 90.0% ~ 105.0%이며 전기 영동 순도는 2% 이하로 측정되었습니다. 단백질 함량은 6.0% 이하로 제한되며, 비특이적 이당류는 10.0% 이하로 제어됩니다. 이러한 매개변수는 상업적 조달 목적을 위한 재료의 순도 프로필을 정의합니다.
각 배치는 적외선 분광법 및 나트륨 식별을 통한 신원 확인, CPC 분석 및 전기영동 분석을 통한 순도 평가, 중금속, 잔류 용매 및 미생물 한도를 포괄하는 안전성 평가를 포함한 여러 매개변수에 대한 테스트를 거칩니다. 선명도와 색상은 <0.35 사양으로 420nm에서 측정됩니다. 벌크 밀도(≥0.60g/ml), 입자 크기(표준으로 100% ~ 80 메시) 및 비회전도(-12.0° ~ -19.0°)를 포함한 물리적 특성도 검증되었습니다. 미생물 테스트에는 총 접시 수, 효모 및 곰팡이, 그리고 E. coli, Salmonella, S. aureus 및 P. aeruginosa를 포함한 특정 병원체가 포함됩니다.
생산 시설은 HACCP 기반 식품 안전 관리 시스템을 갖춘 ISO 및 GMP 인증에 따라 운영됩니다. 이 제품은 특정 시장 요구 사항을 충족하기 위해 할랄 및 코셔 인증을 받을 수 있습니다. 물질의 적외선 흡수 스펙트럼은 USP 콘드로이틴 황산나트륨 참조 표준에 해당하며 미국 약전 기준에 부합합니다. COA(분석 인증서), TDS(기술 데이터 시트), MSDS(재료 안전 데이터 시트)를 포함한 완전한 문서 패키지가 각 배송마다 제공되어 기업 고객 운영의 규제 제출 및 품질 보증 프로세스를 지원합니다.
상어 콘드로이틴 황산염은 건강보조식품 제조 분야의 산업 전반에 걸쳐 사용됩니다. 주요 용도에는 관절 건강 지원을 위해 제조된 식이 보충제가 포함됩니다. 이 성분은 경질 캡슐, 정제, 분말 혼합물을 포함한 다양한 전달 형식으로 통합됩니다. 제형 개발을 위해 이 소재는 글루코사민, 메틸설포닐메탄(MSM), 콜라겐, 히알루론산 등 관절 건강 제품에 일반적으로 사용되는 기타 활성 성분과 호환됩니다. 제조업체는 이 성분을 단일 성분 제제로 사용하거나 연골 유지 및 관절 기능 지원을 목표로 하는 복잡한 다중 성분 혼합물의 일부로 사용할 수 있습니다.
20년 이상의 국제 수출 경험을 보유한 직접 제조업체인 생산 시설은 비즈니스 구매자의 다양한 주문 규모를 수용할 수 있도록 확장 가능한 생산량을 지원합니다. 표준 입자 크기는 100% ~ 80 메시이며, 요청 시 특정 제제 요구 사항에 맞게 맞춤형 입자 크기를 사용할 수 있습니다. 생산 공정은 표준화된 제조 프로토콜과 공정 중 품질 검사를 통해 배치 간 일관성을 유지합니다. 국제 상업 운영에 필요한 모든 수출 서류 준비를 포함하여 글로벌 배송을 위한 배송 및 수출 서류 지원이 제공됩니다.
최소 주문 수량은 특정 제품 등급 및 포장 요구 사항에 따라 결정됩니다. 기업 고객은 특정 MOQ 세부 정보 및 해당 가격 정보를 받으려면 볼륨 요구 사항을 영업 팀에 문의하는 것이 좋습니다.
각 배송에는 특정 배치에 대한 실제 테스트 결과를 자세히 설명하는 분석 인증서(COA), 제품 사양이 포함된 기술 데이터 시트(TDS), 취급 및 안전 정보가 포함된 물질안전보건자료(MSDS)가 포함되어 있습니다. 다양한 시장의 규정 준수 요구 사항을 지원하기 위해 요청 시 추가 문서를 제공할 수 있습니다.
예, 입자 크기 맞춤화가 가능합니다. 표준 사양은 100% ~ 80메시이지만 특정 제제 또는 처리 요구 사항에 맞게 대체 입자 크기 분포를 생성할 수 있습니다. 기타 사양 조정은 기술적 타당성과 주문량에 따라 사례별로 평가됩니다.
생산 리드타임은 주문량과 현재 생산 일정에 따라 달라집니다. 표준 주문은 일반적으로 정해진 생산 주기 내에 배송됩니다. 국제 배송 운송 시간은 목적지 국가와 선택한 배송 방법에 따라 다릅니다. 구체적인 리드 타임 추정치는 상업 조달을 위한 공식 견적과 함께 제공됩니다.
