El sulfato de condroitina es un glicosaminoglicano (GAG) natural derivado del cartílago animal. Como componente estructural clave del cartílago, ayuda a mantener la integridad de la matriz del cartílago y favorece la función normal de las articulaciones. El producto es un polvo higroscópico de color blanco a blanquecino que es fácilmente soluble en agua y prácticamente insoluble en acetona y etanol.
Como fabricante líder de sulfato de condroitina, ofrecemos una amplia gama de fuentes que incluyen bovinos, porcinos, tiburones y aves, además de variantes especiales como grados de bajo peso molecular y alta densidad. Todos los productos cumplen con los estándares USP y EP, se producen bajo los sistemas de calidad ISO, GMP y HACCP con total trazabilidad. Con más de 20 años de experiencia en exportación global y soporte documental completo, somos un socio integral confiable para marcas de alimentos funcionales y nutracéuticos en todo el mundo.
Variante |
Fuente |
Características clave |
|---|---|---|
Bovino |
cartílago de ganado |
Ampliamente utilizado, rentable, compatible con glucosamina y MSM. |
Aviar |
Cartílago de ave |
Fuente premium, perfil de biodisponibilidad favorable |
Tiburón |
cartílago marino |
Adecuado para formulaciones de mezclas de colágeno marino. |
Porcino |
cartílago de cerdo |
Cadena de suministro estable, calidad constante de los lotes |
halal |
Fuente Halal certificada |
Cumple con los requisitos de exportación religiosos e internacionales. |
Bajo peso molecular |
Formulario procesado |
Características mejoradas de solubilidad y absorción. |
Alta densidad aparente |
Procesado especialmente |
Propiedades de flujo optimizadas para líneas de producción automatizadas |
Artículos de prueba |
Presupuesto |
|---|---|
Apariencia |
Polvo blanco o casi blanco, polvo higroscópico |
Solubilidad |
Totalmente soluble en agua, prácticamente insoluble en acetona y en etanol 96%. |
Identificación por infrarrojos |
El espectro de absorción infrarroja es consistente con el obtenido con el ER Sulfato de Condroitina Sódica USP. |
Identificación de sodio |
Positivo |
Ensayo por CPC (base seca) |
90,0-105,0% |
Claridad y color |
<0,35 a 420 nm |
límite de proteína |
≤6,0% |
Rotación específica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Metales pesados |
≤20 ppm |
Residuo en el encendido |
20,0-30,0% |
Pérdida por secado |
<12,0% |
Cloruros |
<0,50% |
Sulfato |
<0,24% |
Pureza electroforética |
≤2% |
Límite de disacáridos inespecíficos |
≤10,0% |
Solventes residuales |
≤0,5% |
Densidad aparente |
≥0,60 g/ml |
Tamaño de partícula |
100% hasta 80 Mesh o personalizar |
Recuento total de platos |
≤1000 UFC/g |
Levadura y moho |
≤100 UFC/g |
E. coli |
Negativo |
Salmonela |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
El sulfato de condroitina sirve como ingrediente fundamental en productos para la salud de las articulaciones, incluidas tabletas, cápsulas y mezclas de polvo. Comúnmente se incorpora en regímenes de suplementos diarios dirigidos a poblaciones adultas que buscan soporte de la estructura articular y mantenimiento de la flexibilidad de las articulaciones.
Las marcas de nutrición deportiva incluyen sulfato de condroitina en formulaciones diseñadas para personas activas. El ingrediente favorece el mantenimiento del cartílago en usuarios con actividad física regular, lo que lo hace adecuado para líneas de productos de bienestar diario, antes y después del entrenamiento.
El sulfato de condroitina demuestra compatibilidad con varios otros ingredientes activos comúnmente utilizados en formulaciones para la salud de las articulaciones. Se puede combinar con glucosamina, MSM, péptidos de colágeno y ácido hialurónico para crear productos de soporte para las articulaciones de múltiples componentes.
Cada lote de sulfato de condroitina se somete a pruebas utilizando métodos CPC y HPLC para verificar el contenido del ensayo. El proceso de producción incluye múltiples pasos de purificación para controlar los niveles de impurezas, incluidos metales pesados, disolventes residuales y contaminantes microbianos. La consistencia entre lotes se mantiene mediante procedimientos estandarizados de extracción y secado.
Las instalaciones de producción operan bajo sistemas de gestión de calidad certificados ISO y siguen prácticas de fabricación GMP. Los productos cumplen con los estándares de las farmacopeas USP y EP. Las certificaciones Halal y Kosher están disponibles para las variantes de productos aplicables. Se mantiene una trazabilidad total desde el origen de la materia prima hasta el embalaje del producto terminado.
El embalaje estándar consta de bidones de fibra de 25 kg con bolsas interiores dobles de PE para proteger la integridad del producto durante el almacenamiento y el tránsito. Hay opciones de embalaje personalizadas disponibles para adaptarse a requisitos de adquisición comerciales específicos, incluidos diferentes tamaños de tambor, configuraciones de bolsa en caja y acuerdos de etiquetado privado.
El suministro directo de fábrica admite volúmenes de pedidos al por mayor para clientes empresariales. La capacidad de producción se adapta tanto a pedidos programados regularmente como a solicitudes de reabastecimiento urgentes. Con más de 20 años de experiencia en exportaciones internacionales, brindamos soporte de documentación completo que incluye COA, TDS y MSDS específicos de lotes, junto con coordinación logística para envíos globales.
Ofrecemos siete variantes de productos procedentes de cartílago bovino, aviar, de tiburón y porcino. Las variantes especiales incluyen grados con certificación Halal, de bajo peso molecular y de alta densidad aparente para adaptarse a diferentes necesidades de formulación y procesos de producción.
La pureza se determina mediante pruebas de ensayo utilizando el método CPC en base seca, con especificaciones que oscilan entre 90,0% y 105,0%. Los indicadores de pureza adicionales incluyen pureza electroforética (≤2%) y límites para disacáridos no específicos (≤10,0%). Cada lote se prueba y documenta con un certificado de análisis.
