Derivado del cartílago bovino de primera calidad, nuestro sulfato de condroitina bovina se fabrica para cumplir con los estrictos estándares de calidad de USP y EP, con un ensayo que oscila entre el 90 % y el 105 %. Como fabricante directo con más de 20 años de experiencia en producción y exportación global, garantizamos una calidad constante de lote a lote según los sistemas de gestión de calidad ISO, GMP y HACCP. Cada envío está respaldado por documentación completa, que incluye COA, TDS y MSDS, lo que ayuda a los fabricantes de productos nutracéuticos, farmacéuticos y veterinarios a cumplir con los requisitos normativos y de calidad internacionales con confianza.
El sulfato de condroitina bovina es un glucosaminoglicano natural extraído del cartílago bovino. Se utiliza en suplementos para la salud de las articulaciones debido a su función de apoyo a la estructura del cartílago y la movilidad de las articulaciones. Este material con una calidad del 90% es adecuado para adquisiciones comerciales y aplicaciones industriales en el sector nutracéutico.
El producto está disponible en forma de polvo con tamaños de partículas personalizables, lo que permite la integración en varios procesos de producción. La coherencia entre lotes se mantiene mediante protocolos estandarizados de extracción y purificación, lo que respalda operaciones comerciales estables para los equipos de formulación.
Artículos de prueba |
Presupuesto |
|---|---|
Apariencia |
Polvo blanco o casi blanco, polvo higroscópico |
Solubilidad |
Totalmente soluble en agua, prácticamente insoluble en acetona y en etanol 96%. |
Identificación por infrarrojos |
El espectro de absorción infrarroja es consistente con el obtenido con el ER Sulfato de Condroitina Sódica USP. |
Identificación de sodio |
Positivo |
Ensayo por CPC (base seca) |
90,0-105,0% |
Claridad y color |
<0,35 a 420 nm |
límite de proteína |
≤6,0% |
Rotación específica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Metales pesados |
≤20 ppm |
Residuo en el encendido |
20,0-30,0% |
Pérdida por secado |
<12,0% |
Cloruros |
<0,50% |
Sulfato |
<0,24% |
Pureza electroforética |
≤2% |
Límite de disacáridos inespecíficos |
≤10,0% |
Solventes residuales |
≤0,5% |
Densidad aparente |
≥0,60 g/ml |
Tamaño de partícula |
100% hasta 80 Mesh o personalizar |
Recuento total de platos |
≤1000 UFC/g |
Levadura y moho |
≤100 UFC/g |
E. coli |
Negativo |
Salmonela |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
El producto cumple con los requisitos de calidad USP y EP. Las pruebas de ensayo se realizan utilizando métodos CPC y HPLC, con resultados trazables a estándares de referencia. Cada lote de producción se somete a pruebas completas antes de su lanzamiento.
Las instalaciones de fabricación operan bajo sistemas de gestión de calidad certificados ISO. La producción sigue los estándares GMP y la gestión de la seguridad alimentaria sigue los principios HACCP. Las certificaciones Halal y Kosher están disponibles previa solicitud para requisitos específicos del mercado.
Cada envío incluye un Certificado de análisis (COA), una Hoja de datos técnicos (TDS) y una Hoja de datos de seguridad del material (MSDS) específicos del lote. Se puede proporcionar documentación adicional para presentaciones regulatorias previa solicitud para respaldar los procesos de entrada al mercado.
El sulfato de condroitina bovina al 90% se utiliza en productos complementarios para la salud de las articulaciones. Puede incorporarse en formulaciones de un solo ingrediente o combinarse con otros materiales activos.
El polvo es adecuado para formulaciones de tabletas, cápsulas y mezclas de polvo. El tamaño de las partículas se puede ajustar para que coincida con los requisitos de procesamiento y equipos de producción específicos.
El material funciona en fórmulas combinadas con glucosamina, MSM, colágeno y otros ingredientes para la salud de las articulaciones. El perfil de pureza respalda la flexibilidad de formulación para diversos conceptos de productos.
La producción directa de fábrica permite la capacidad de suministro a granel con plazos de entrega controlados. Hay acuerdos de cooperación a largo plazo disponibles para clientes empresariales con requisitos de volumen constantes.
Con 20 años de experiencia exportadora en mercados globales, el equipo brinda apoyo para la preparación de documentación y coordinación logística. Las solicitudes de cotización reciben respuesta dentro del horario comercial estándar.
El tamaño de las partículas, las especificaciones de embalaje y los formatos de la documentación se pueden ajustar para satisfacer necesidades comerciales específicas. También se encuentran disponibles consultas técnicas para el desarrollo de formulaciones.
Las pruebas de ensayo se realizan utilizando el método de titulación CPC (cloruro de cetilpiridinio) y el método HPLC, de acuerdo con los requisitos de las monografías USP y EP. Cada lote se prueba antes de su lanzamiento.
Sí, el sulfato de condroitina bovina al 90 % está formulado para la producción de suplementos nutracéuticos y dietéticos. Los perfiles de impurezas y microbiología cumplen con los requisitos para aplicaciones de suplementos dietéticos y alimentos funcionales.
Las instalaciones de producción cuentan con las certificaciones ISO, GMP y HACCP. Las certificaciones Halal y Kosher están disponibles previa solicitud. El producto en sí cumple con los estándares de calidad USP y EP.
Sí, el tamaño de partícula estándar es del 100% hasta la malla 80. Se pueden organizar especificaciones personalizadas de tamaño de partículas según el volumen de producción y los requisitos de procesamiento específicos.
Cada envío incluye un Certificado de análisis (COA), una Hoja de datos técnicos (TDS) y una Hoja de datos de seguridad del material (MSDS) específicos del lote. Se puede proporcionar documentación reglamentaria adicional previa solicitud.
Sí, el sulfato de condroitina se extrae del cartílago bovino. El material de origen es rastreable y la producción sigue protocolos establecidos de manipulación de materiales de origen animal.
