Unser Glucosaminsulfat-Kaliumchlorid (Glucosaminsulfat 2KCl) in USP-Qualität wird unter strengen GMP-, ISO- und HACCP-Qualitätsmanagementsystemen hergestellt, um hervorragende Reinheit, Konsistenz und Chargenzuverlässigkeit zu gewährleisten. Als einer der am häufigsten verwendeten Inhaltsstoffe in Formulierungen für die Gelenkgesundheit stellt es eine hervorragende Glucosaminquelle zur Unterstützung der Knorpelerhaltung, der Beweglichkeit der Gelenke und der allgemeinen Gesundheit des Bewegungsapparates dar.
Unser Glucosaminsulfat-Kaliumchlorid zeichnet sich durch hervorragende Wasserlöslichkeit, hohe Stabilität und hervorragende Fließfähigkeit aus und eignet sich für Kapseln, Tabletten, Pulver, Beutel und funktionelle Lebensmittelanwendungen. Jede Charge wird unter strenger Qualitätskontrolle hergestellt und mit vollständiger Dokumentation geliefert, einschließlich COA-, TDS-, MSDS-, Halal- und Kosher-Zertifikaten auf Anfrage.
Glucosaminsulfat-Kaliumchlorid (2KCl) ist eine stabilisierte Sulfatform von Glucosamin, die nach USP-Standards hergestellt wird. Dieses USP-zertifizierte Material liefert auf getrockneter Basis eine Analyse von 98 % bis 102 %, mit einer Kaliumchlorid-Komplexstruktur, die die Stabilität während der Produktion und Lagerung unterstützt. Es ist für Hersteller von Gelenkgesundheitsergänzungsmitteln konzipiert, die mit Kapseln, Tabletten und Pulvermischungsformaten arbeiten.
Die Kaliumchlorid-Komplexform verbessert die Beständigkeit gegen Zersetzung während Lagerungs- und Mischprozessen. Diese Struktur unterstützt die Formulierungskompatibilität in Mischungen mit mehreren Inhaltsstoffen und macht das Material für die Langzeitlagerung und die routinemäßige industrielle Fertigung geeignet. Es sorgt für konsistente aktive Inhalte über Standard-Produktionsabläufe und unterstützt so eine einheitliche Leistung des Endprodukts.
Dieses Glucosaminsulfat 2KCl wird gemäß den USP 43-Anforderungen hergestellt und folgt definierten Grenzwerten für Reinheit, Restlösungsmittel, Schwermetalle und mikrobielle Grenzwerte. Spezifische Drehung, pH-Wert und Trocknungsverlust werden innerhalb festgelegter Bereiche kontrolliert, was die Vorhersagbarkeit der Formulierung für Produktentwickler unterstützt. Alle Testprotokolle orientieren sich an den Methoden der Pharmakopöe, um die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für kommerzielle Produkte zu unterstützen.
Artikel |
Spezifikation |
|---|---|
Aussehen |
Weißes kristallines Pulver |
Löslichkeit |
Frei löslich in Wasser |
Gehalt (Trocknungsbasis) |
98 %–102 % (auf Trockenbasis) |
Identifikation |
A. Infrarotabsorption: Entspricht USP B. Chlorid und Kalium: Entspricht USP C. Retentionszeit (HPLC): Entspricht dem Referenzstandard D. Sulfat: Bildung eines weißen Niederschlags mit Bariumchlorid |
Spezifische Rotation [α]D20 |
+47° bis +53° |
PH (2%ige Lösung, 25°C) |
3,0-5,0 |
Verlust beim Trocknen |
≤1,0 % |
Rückstände bei der Zündung |
26,5 %–31,0 % |
Sulfat |
15,5 %–16,5 % |
Chlorid |
11,1 %–12,8 % |
Schwermetall |
≤10 ppm |
Arsen (As) |
≤3μg/g |
Blei (Pb) |
≤3 ppm |
Cadmium (Cd) |
≤1 ppm |
Quecksilber (Hg) |
≤0,1 ppm |
Maschenweite |
NLT 90 % durch 30 Mesh |
Restlösungsmittel |
Entspricht USP <467> |
Schüttdichte |
≥0,5 g/ml |
Mikrobielle Grenzen |
|
Gesamte aerobe Mikrobenzahl (TAMC) |
≤1000 KBE/g |
Gesamtzahl der Hefen und Schimmelpilze (TYMC) |
≤100 KBE/g |
Escherichia coli |
Negativ |
Salmonellen |
Negativ |
Staphylococcus aureus |
Negativ |
Lagerzustand |
Kühler und trockener Zustand |
Abschluss |
Entspricht den USP 43-Anforderungen |
Dieses Glucosaminsulfat-Kaliumchlorid ist für die Verwendung bei der Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln für Gelenke in verschiedenen industriellen Anwendungen vorgesehen. Es ist mit gängigen Nahrungsergänzungsmittelformaten kompatibel, darunter Hartkapseln, komprimierte Tabletten und Trockenpulvermischungen. Die Löslichkeit und Partikeleigenschaften des Materials unterstützen die Verarbeitung in Standard-Produktionsanlagen und reduzieren den Anpassungsaufwand für Produktionslinien.
Es kann zusammen mit Chondroitinsulfat, MSM und Kollagen in Kombinationsformeln eingearbeitet werden und unterstützt so die Entwicklung umfassender Produkte für die Gelenkgesundheit. Die stabilisierte Form behält ihre Leistung bei Mischung mit anderen Wirkstoffen bei und eignet sich daher sowohl für einfache als auch komplexe Formulierungsdesigns für kommerzielle Produktlinien.
Die Produktion folgt ISO-, HACCP- und GMP-ausgerichteten Managementsystemen. Für die Anforderungen des Zielmarktes stehen Halal- und Kosher-Zertifizierungsoptionen zur Verfügung. Alle Produktions- und Testprozesse entsprechen den USP 43-Richtlinien und unterstützen die behördliche Akzeptanz für Fertigprodukte auf den globalen Märkten. Diese Systeme unterstützen die Prozesskontrolle und Rückverfolgbarkeit über alle Produktionsstufen hinweg.
Jeder Produktionscharge liegt ein chargenspezifisches Analysezertifikat (COA) bei. Technische Datenblätter (TDS) und Materialsicherheitsdatenblätter (MSDS) sind auf Anfrage erhältlich, um die Formulierungsbewertung und behördliche Dokumentation zu unterstützen. Standardisierte Verarbeitungsbedingungen unterstützen einheitliche Produkteigenschaften über alle Produktionsläufe hinweg und unterstützen so eine konsistente Formulierungsleistung für Geschäftskunden.
Eine stabile Produktionsleistung unterstützt Großauftragsvolumina für einen hohen Produktionsbedarf. Bei der Standardverpackung werden 25-kg-Fässer verwendet, mit Optionen für unterschiedliche Bestellgrößen. Exportservice-Funktionen unterstützen die grenzüberschreitende kommerzielle Beschaffung mit strukturierter Lieferplanung für internationale Kunden. Für Formulierungs- und Bearbeitungsanfragen steht Ihnen technischer Support zur Verfügung.
Dieses Material wird gemäß den Anforderungen von USP 43 hergestellt und getestet, wobei alle Spezifikationen an der Pharmakopöe-Monographie ausgerichtet sind. Die Schlussfolgerung des Echtheitszertifikats jeder Charge bestätigt die Einhaltung der USP 43-Standards.
Bei der Standard-Großverpackung werden 25-kg-Fässer verwendet. Verpackungskonfigurationen können an spezifische Bestell- und Handhabungsanforderungen für Unternehmenskunden angepasst werden.
Ja, dieses Glucosaminsulfat 2KCl ist mit Chondroitinsulfat, MSM, Kollagen und anderen gängigen Inhaltsstoffen für die Gesundheit der Gelenke kompatibel. Es eignet sich für den Einsatz in mehrkomponentigen Gelenkgesundheitsformulierungen für die kommerzielle Produktion.
Für Angebotsdetails, Musteranfragen oder technischen Support im Zusammenhang mit USP-zertifiziertem Glucosaminsulfat 2KCl wenden Sie sich an unser Team, um Unterstützung zu erhalten, die auf Ihre Produktions- und Beschaffungsanforderungen zugeschnitten ist.
