Glucosaminhydrochlorid (Glucosamin-HCl) ist ein Aminozuckerbestandteil, der häufig bei der Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln für die Gelenkgesundheit verwendet wird. Es trägt zur Erhaltung der Knorpelstruktur und zur Unterstützung der Gelenkflexibilität in fertigen Produktformulierungen bei.
Unser Glucosaminhydrochlorid in USP-Qualität wird unter strengen GMP-, ISO- und HACCP-Qualitätsmanagementsystemen hergestellt, um eine gleichbleibende Reinheit und Qualität zu gewährleisten. Mit einem HPLC-Wert von 98,0–102,0 %, niedrigem Feuchtigkeitsgehalt und ausgezeichneter Stabilität wird es häufig in Nahrungsergänzungsmitteln, Kapseln, Tabletten und funktionellen Lebensmitteln zur Unterstützung der Gelenkgesundheit eingesetzt. Als professioneller Hersteller mit umfangreicher Exporterfahrung bieten wir eine zuverlässige Massenlieferung zusammen mit vollständiger Dokumentation, einschließlich COA-, TDS-, MSDS-, Halal- und Koscher-Zertifikaten auf Anfrage.
Glucosamin-HCl dient als Kernrohstoff in Produktlinien zur Gelenkpflege. Es wird häufig in Formeln von Nahrungsergänzungsmitteln eingearbeitet, die die Struktur und Beweglichkeit der Gelenke unterstützen sollen, was es zu einem Standardinhaltsstoff für Vertragshersteller und Handelsmarken macht, die kommerzielle Produktportfolios aufbauen.
Artikel |
Spezifikation |
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Eigenschaften (physikalisch) |
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Aussehen |
Weißes kristallines, frei fließendes Pulver |
Geruch |
Geruchlos |
Schüttdichte |
NLT 0,60 g/ml |
Als Klopfdichte |
Erfüllt die Anforderungen von USP |
Partikelgröße |
NLT 90 % bis 30 Mesh |
Analytische Eigenschaften |
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Test (HPLC) |
98,0–102,0 % (auf Trockenbasis) |
Identifikation |
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Identifikation A |
Infrarotabsorption: Entspricht USP |
Identifikation B |
Chloridtest: Entspricht USP |
Identifikation C |
Retentionszeit (HPLC): Entspricht dem Referenzstandard |
Transmission |
> 90,0 % (10,0 % Wasserlösung – 450 nm) |
Absorption |
<0,25 au (10,0 % Wasserlösung – 280 nm) |
Spezifische Rotation〔α〕D20 |
+70,00°- +73,00° |
pH-Wert |
3,0–5,0 |
Verlust beim Trocknen |
NMT 0,5 % |
Rückstände bei der Zündung |
NMT 0,1 % |
Chlorid (Cl) |
16,2 % – 16,7 % |
Sulfat |
NMT 0,24 % |
Schwermetalle |
≤ 10 ppm |
Blei (Pb) |
≤ 3 ppm |
Arsen (As) |
≤ 3 ppm |
Cadmium (Cd) |
≤ 1 ppm |
Quecksilber (Hg) |
≤ 0,1 ppm |
Restlösungsmittel |
Entspricht USP <467> |
Mikrobiell |
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Totale Aerobic |
NMT 1.000 KBE/g |
Hefe und Schimmel |
NMT 100 KBE/g |
E. Coli |
Negativ in 1g |
Salmonellen |
Negativ in 1g |
Staphylococcus Aureus |
Negativ in 10g |
Enterobakterien und andere gramnegative Bakterien |
NMT 100 KBE/g |
Verpackung und Lagerung |
In dichten, lichtbeständigen Behältern unter 25 °C lagern |
Abschluss |
Entspricht den USP 45-Anforderungen |
Dieses Glucosamin-HCl-Produkt wird in Übereinstimmung mit den USP 45-Standards hergestellt und getestet. Der Probengehalt wird im Bereich von 98,0 % bis 102,0 % kontrolliert und durch HPLC-Tests verifiziert. Jede Charge wird vor der Freigabe einer umfassenden Panelprüfung nach USP-spezifizierten Methoden unterzogen, um sicherzustellen, dass alle Parameter die angegebenen Anforderungen erfüllen.
Die Produktion erfolgt in Einrichtungen mit Halal- und Kosher-Zertifizierung, die nach etablierten ISO- und HACCP-Managementsystemen arbeiten. Der Produktionsablauf folgt GMP-konformen Protokollen und unterstützt so die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für gewerbliche Käufer in verschiedenen Regionen der Welt.
Dieses Material wird hauptsächlich zur Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln für die Gelenkgesundheit verwendet. Es eignet sich für Kapsel-, Tabletten- und Pulvermischungsformulierungen und wird von Vertragsherstellern und Handelsmarken für kommerzielle Produktlinien eingesetzt. Es kann auch in funktionelle Lebensmittelprodukte eingearbeitet werden, sofern die regionalen Regulierungsrahmen dies zulassen.
Wir bieten eine direkte Werksversorgung mit stabiler Produktionskapazität für Großbestellungen. Die Konsistenz von Charge zu Charge wird durch strenge Prozesskontrolle und standardisierte Testprotokolle gewährleistet. Unser Team verfügt über umfassende Exporterfahrung und kann bei kommerziellen Beschaffungsanfragen und Dokumentationsanfragen reaktionsschnelle Unterstützung leisten. Für alle Bestellungen ist eine vollständige Dokumentation einschließlich COA, TDS und MSDS verfügbar, um interne Qualitäts- und Compliance-Workflows zu unterstützen.
Die Assay-Reinheit reicht von 98,0 % bis 102,0 % auf Trockenbasis, getestet mittels HPLC-Methode gemäß USP 45-Standards.
Die Produktionsanlagen verfügen über ISO-, HACCP-, Halal- und Kosher-Zertifizierungen. Das Produkt selbst entspricht den Anforderungen von USP 45, wobei die Herstellungsprozesse den GMP-Richtlinien folgen.
Wir führen während des gesamten Produktionsablaufs eine strikte Prozesskontrolle durch, mit standardisierten Tests des gesamten Panels für jede fertige Charge. Alle kritischen Parameter werden vor der Produktfreigabe überprüft und Chargenaufzeichnungen werden für eine vollständige Rückverfolgbarkeit geführt.
Ja, dieses Material ist für die kommerzielle Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln konzipiert, einschließlich Szenarien für die Herstellung von Eigenmarken und Auftragsproduktion. Seine konsistenten Reinheits- und Fließeigenschaften unterstützen stabile Formulierungs- und Hochgeschwindigkeitsproduktionsprozesse.
