| Disponibilidade: | |
|---|---|
Nosso cloreto de potássio de sulfato de glucosamina de grau USP (sulfato de glucosamina 2KCl) é fabricado sob rigorosos sistemas de gerenciamento de qualidade GMP, ISO e HACCP para garantir excelente pureza, consistência e confiabilidade lote a lote. Como um dos ingredientes mais utilizados em formulações para a saúde das articulações, fornece uma excelente fonte de glucosamina para apoiar a manutenção da cartilagem, a mobilidade das articulações e a saúde músculo-esquelética em geral.
Apresentando excelente solubilidade em água, alta estabilidade e fluidez superior, nosso Cloreto de Potássio Sulfato de Glucosamina é adequado para cápsulas, comprimidos, pós, sachês e aplicações em alimentos funcionais. Cada lote é produzido sob rigoroso controle de qualidade e fornecido com documentação completa, incluindo certificados COA, TDS, MSDS, Halal e Kosher mediante solicitação.
Cloreto de potássio de sulfato de glucosamina (2KCl) é uma forma de sulfato estabilizado de glucosamina produzida de acordo com os padrões da USP. Este material certificado pela USP oferece 98% a 102% de ensaio em base seca, com uma estrutura complexa de cloreto de potássio que oferece estabilidade durante a produção e armazenamento. Ele foi projetado para fabricantes de suplementos de saúde conjuntos que trabalham com formatos de cápsulas, comprimidos e misturas em pó.
A forma complexa de cloreto de potássio melhora a resistência à degradação durante os processos de armazenamento e mistura. Essa estrutura suporta a compatibilidade da formulação em misturas de vários ingredientes, tornando o material adequado para armazenamento de longo prazo e fabricação industrial de rotina. Ele mantém conteúdo ativo consistente por meio de fluxos de trabalho de produção padrão, apoiando o desempenho uniforme do produto acabado.
Fabricado em conformidade com os requisitos da USP 43, este sulfato de glucosamina 2KCl segue limites definidos de pureza, solventes residuais, metais pesados e limites microbianos. A rotação específica, o pH e a perda por secagem são controlados dentro de faixas estabelecidas, apoiando a previsibilidade da formulação para desenvolvedores de produtos. Todos os protocolos de teste estão alinhados com os métodos da farmacopeia para apoiar a conformidade regulatória de produtos comerciais.
Item |
Especificação |
|---|---|
Aparência |
Pó cristalino branco |
Solubilidade |
Livremente solúvel em água |
Ensaio (base de secagem) |
98%-102% (em base seca) |
Identificação |
A. Absorção infravermelha: em conformidade com a USP B. Cloreto e Potássio: Em conformidade com a USP C. Tempo de Retenção (HPLC): Corresponde ao padrão de referência D. Sulfato: Formação de precipitado branco com cloreto de bário |
Rotação Específica [α]D20 |
+47° a +53° |
PH (solução a 2%, 25°C) |
3,0-5,0 |
Perda na secagem |
≤1,0% |
Resíduo na ignição |
26,5%-31,0% |
Sulfato |
15,5%-16,5% |
Cloreto |
11,1%-12,8% |
Metal pesado |
≤10ppm |
Arsênico (As) |
≤3μg/g |
Chumbo(Pb) |
≤3ppm |
Cádmio (Cd) |
≤1ppm |
Mercúrio (Hg) |
≤0,1 ppm |
Tamanho da malha |
NLT 90% até malha 30 |
Solventes Residuais |
Em conformidade com USP <467> |
Densidade aparente |
≥0,5 g/ml |
Limites Microbianos |
|
Contagem Microbiana Aeróbica Total (TAMC) |
≤1000ufc/g |
Contagem total de leveduras e bolores (TYMC) |
≤100ufc/g |
Escherichia coli |
Negativo |
Salmonela |
Negativo |
Staphylococcus aureus |
Negativo |
Condição de armazenamento |
Condição fresca e seca |
Conclusão |
Em conformidade com os requisitos da USP 43 |
Este cloreto de potássio e sulfato de glucosamina destina-se ao uso na produção de suplementos para a saúde das articulações em diversas aplicações industriais. É compatível com formatos de suplementos comuns, incluindo cápsulas duras, comprimidos comprimidos e misturas de pó seco. A solubilidade e as características das partículas do material auxiliam no processamento em equipamentos de fabricação padrão, reduzindo o trabalho de adaptação nas linhas de produção.
Pode ser incorporado em fórmulas combinadas junto com sulfato de condroitina, MSM e colágeno, apoiando o desenvolvimento de produtos abrangentes para a saúde das articulações. A forma estabilizada mantém o desempenho quando misturada com outros ingredientes ativos, tornando-a adequada para formulações simples e complexas para linhas de produtos comerciais.
A produção segue sistemas de gestão alinhados com ISO, HACCP e GMP. Opções de certificação Halal e Kosher estão disponíveis para requisitos do mercado-alvo. Todos os processos de produção e testes seguem as diretrizes USP 43, apoiando a aceitação regulatória para produtos acabados em mercados globais. Esses sistemas apoiam o controle do processo e a rastreabilidade em todas as etapas da produção.
Cada lote de produção é acompanhado por um Certificado de Análise (COA) específico do lote. Fichas de dados técnicos (TDS) e Fichas de dados de segurança de materiais (MSDS) estão disponíveis mediante solicitação para apoiar a avaliação da formulação e a documentação regulatória. As condições de processamento padronizadas suportam características uniformes do produto em todas as séries de produção, apoiando o desempenho consistente da formulação para compradores empresariais.
A produção estável suporta volumes de pedidos em grandes quantidades para a demanda de fabricação de alto volume. A embalagem padrão utiliza tambores de 25 kg, com opções para acomodar pedidos de diferentes tamanhos. As capacidades de serviços de exportação apoiam a aquisição comercial transfronteiriça, com agendamento de entrega estruturado para clientes internacionais. O suporte técnico está disponível para formulação e processamento de consultas.
Este material é fabricado e testado em conformidade com os requisitos da USP 43, com todas as especificações alinhadas à monografia da farmacopeia. A conclusão de cada lote COA confirma a conformidade com os padrões USP 43.
A embalagem a granel padrão utiliza tambores de 25 kg. As configurações de embalagem podem ser ajustadas para atender aos requisitos específicos de pedido e manuseio de clientes corporativos.
Sim, este sulfato de glucosamina 2KCl mostra compatibilidade com sulfato de condroitina, MSM, colágeno e outros ingredientes comuns para a saúde das articulações. É adequado para uso em formulações multicomponentes para a saúde das articulações para produção comercial.
Para obter detalhes de cotação, solicitações de amostras ou suporte técnico relacionado ao sulfato de glucosamina 2KCl certificado pela USP, entre em contato com nossa equipe para receber suporte adaptado às suas necessidades de produção e aquisição.