Notre chlorure de potassium de sulfate de glucosamine de qualité USP (sulfate de glucosamine 2KCl) est fabriqué selon des systèmes de gestion de qualité stricts GMP, ISO et HACCP pour garantir une pureté, une cohérence et une fiabilité d'un lot à l'autre exceptionnelles. En tant que l'un des ingrédients les plus largement utilisés dans les formulations pour la santé des articulations, il constitue une excellente source de glucosamine pour soutenir le maintien du cartilage, la mobilité des articulations et la santé musculo-squelettique globale.
Doté d'une excellente solubilité dans l'eau, d'une stabilité élevée et d'une fluidité supérieure, notre chlorure de potassium et de sulfate de glucosamine convient aux capsules, comprimés, poudres, sachets et applications alimentaires fonctionnelles. Chaque lot est produit sous un contrôle de qualité rigoureux et fourni avec une documentation complète, y compris des certificats COA, TDS, MSDS, Halal et casher sur demande.
Le chlorure de potassium sulfate de glucosamine (2KCl) est une forme sulfate stabilisée de glucosamine produite selon les normes USP. Ce matériau certifié USP fournit un dosage de 98 % à 102 % sur une base séchée, avec une structure complexe de chlorure de potassium qui assure la stabilité pendant la production et le stockage. Il est conçu pour les fabricants de suppléments de santé pour les articulations travaillant avec des formats de gélules, de comprimés et de mélanges de poudres.
La forme complexe du chlorure de potassium améliore la résistance à la dégradation pendant les processus de stockage et de mélange. Cette structure prend en charge la compatibilité des formulations dans les mélanges multi-ingrédients, ce qui rend le matériau adapté au stockage à long terme et à la fabrication industrielle de routine. Il maintient un contenu actif cohérent grâce à des flux de production standard, prenant en charge des performances uniformes du produit fini.
Fabriqué conformément aux exigences de l'USP 43, ce sulfate de glucosamine 2KCl suit des seuils définis en matière de pureté, de solvants résiduels, de métaux lourds et de limites microbiennes. La rotation spécifique, le pH et la perte au séchage sont contrôlés dans des plages établies, ce qui facilite la prévisibilité des formulations pour les développeurs de produits. Tous les protocoles de test s'alignent sur les méthodes de la pharmacopée pour garantir la conformité réglementaire des produits commerciaux.
Article |
Spécification |
|---|---|
Apparence |
Poudre cristalline blanche |
Solubilité |
Librement soluble dans l'eau |
Dosage (base séchage) |
98 % à 102 % (sur base séchée) |
Identification |
A. Absorption infrarouge : conforme à l'USP B. Chlorure et potassium : conforme à l'USP C. Temps de rétention (HPLC) : Correspond à l'étalon de référence D. Sulfate : Formation de précipité blanc avec le chlorure de baryum |
Rotation spécifique [α]D20 |
+47° à +53° |
PH (solution à 2%, 25°C) |
3.0-5.0 |
Perte au séchage |
≤1,0% |
Résidus à l'allumage |
26,5%-31,0% |
Sulfate |
15,5%-16,5% |
Chlorure |
11,1%-12,8% |
Métal lourd |
≤10 ppm |
Arsenic(As) |
≤3μg/g |
Plomb (Pb) |
≤3 ppm |
Cadmium(Cd) |
≤1 ppm |
Mercure (Hg) |
≤0,1 ppm |
Taille du maillage |
NLT 90 % à travers 30 mailles |
Solvants résiduels |
Conforme à l'USP <467> |
Densité apparente |
≥0,5 g/ml |
Limites microbiennes |
|
Numération microbienne aérobie totale (TAMC) |
≤1000 ufc/g |
Nombre total de levures et de moisissures (TYMC) |
≤100 ufc/g |
Escherichia coli |
Négatif |
Salmonelle |
Négatif |
Staphylocoque doré |
Négatif |
Conditions de stockage |
État frais et sec |
Conclusion |
Conforme aux exigences USP 43 |
Ce chlorure de potassium, sulfate de glucosamine, est destiné à être utilisé dans la production de suppléments de santé pour les articulations dans de multiples applications industrielles. Il est compatible avec les formats de suppléments courants, notamment les gélules, les comprimés compressés et les mélanges de poudre sèche. La solubilité du matériau et les caractéristiques des particules permettent un traitement dans des équipements de fabrication standard, réduisant ainsi le travail d'adaptation des lignes de production.
Il peut être incorporé dans des formules combinées aux côtés du sulfate de chondroïtine, du MSM et du collagène, soutenant ainsi le développement de produits complets de santé articulaire. La forme stabilisée conserve ses performances lorsqu'elle est mélangée à d'autres ingrédients actifs, ce qui la rend adaptée aux conceptions de formulations simples et complexes pour les gammes de produits commerciaux.
La production suit les systèmes de gestion alignés sur les normes ISO, HACCP et GMP. Des options de certification Halal et Casher sont disponibles pour répondre aux exigences du marché cible. Tous les processus de production et de test respectent les directives USP 43, soutenant l'acceptation réglementaire des produits finis sur les marchés mondiaux. Ces systèmes prennent en charge le contrôle et la traçabilité des processus à toutes les étapes de production.
Chaque lot de production est accompagné d'un certificat d'analyse (COA) spécifique au lot. Des fiches techniques (TDS) et des fiches de données de sécurité (MSDS) sont disponibles sur demande pour soutenir l'évaluation de la formulation et la documentation réglementaire. Les conditions de traitement standardisées garantissent des caractéristiques de produit uniformes tout au long des cycles de production, garantissant ainsi des performances de formulation constantes pour les acheteurs professionnels.
Une production stable prend en charge les volumes de commandes en gros pour répondre à une demande manufacturière à volume élevé. L'emballage standard utilise des fûts de 25 kg, avec des options pour s'adapter à différentes tailles de commande. Les capacités de services d'exportation prennent en charge les achats commerciaux transfrontaliers, avec un calendrier de livraison structuré pour les clients internationaux. Un support technique est disponible pour la formulation et le traitement des demandes.
Ce matériau est fabriqué et testé conformément aux exigences USP 43, avec toutes les spécifications alignées sur la monographie de la pharmacopée. La conclusion sur chaque lot COA confirme la conformité aux normes USP 43.
L'emballage en vrac standard utilise des fûts de 25 kg. Les configurations d'emballage peuvent être ajustées pour répondre aux exigences spécifiques de commande et de traitement des entreprises clientes.
Oui, ce sulfate de glucosamine 2KCl présente une compatibilité avec le sulfate de chondroïtine, le MSM, le collagène et d'autres ingrédients courants pour la santé des articulations. Il convient à une utilisation dans des formulations multi-composants pour la santé des articulations destinées à la production commerciale.
Pour plus de détails sur les devis, les demandes d’échantillons ou l’assistance technique liée au sulfate de glucosamine 2KCl certifié USP, contactez notre équipe pour recevoir une assistance adaptée à vos besoins de production et d’approvisionnement.
