Il nostro cloruro di potassio glucosamina solfato (glucosamina solfato 2KCl) di grado USP è prodotto secondo rigorosi sistemi di gestione della qualità GMP, ISO e HACCP per garantire eccezionale purezza, coerenza e affidabilità lotto per lotto. Essendo uno degli ingredienti più utilizzati nelle formulazioni per la salute delle articolazioni, fornisce un'eccellente fonte di glucosamina per supportare il mantenimento della cartilagine, la mobilità articolare e la salute muscoloscheletrica generale.
Caratterizzato da eccellente solubilità in acqua, elevata stabilità e scorrevolezza superiore, il nostro cloruro di potassio solfato di glucosamina è adatto per capsule, compresse, polveri, bustine e applicazioni alimentari funzionali. Ogni lotto viene prodotto sotto un rigoroso controllo di qualità e fornito con documentazione completa, inclusi certificati COA, TDS, MSDS, Halal e Kosher su richiesta.
La glucosamina solfato cloruro di potassio (2KCl) è una forma solfatata stabilizzata di glucosamina prodotta secondo gli standard USP. Questo materiale certificato USP fornisce un dosaggio dal 98% al 102% su base essiccata, con una struttura complessa di cloruro di potassio che supporta la stabilità durante la produzione e lo stoccaggio. È progettato per i produttori di integratori per la salute delle articolazioni che lavorano con capsule, compresse e formati di miscele in polvere.
La forma complessa del cloruro di potassio migliora la resistenza alla degradazione durante i processi di stoccaggio e miscelazione. Questa struttura supporta la compatibilità della formulazione in miscele multi-ingrediente, rendendo il materiale adatto alla conservazione a lungo termine e alla produzione industriale di routine. Mantiene contenuti attivi coerenti attraverso flussi di lavoro di produzione standard, supportando prestazioni uniformi del prodotto finito.
Prodotto in conformità ai requisiti USP 43, questo glucosamina solfato 2KCl segue soglie definite per purezza, solventi residui, metalli pesanti e limiti microbici. La rotazione specifica, il pH e la perdita all'essiccazione sono controllati entro intervalli stabiliti, supportando la prevedibilità della formulazione per gli sviluppatori di prodotti. Tutti i protocolli di test sono in linea con i metodi della farmacopea per supportare la conformità normativa per i prodotti commerciali.
Articolo |
Specifica |
|---|---|
Aspetto |
Polvere cristallina bianca |
Solubilità |
Liberamente solubile in acqua |
Test (su base di essiccazione) |
98%-102% (su base essiccata) |
Identificazione |
A. Assorbimento degli infrarossi: conforme alla norma USP B. Cloruro e potassio: conforme alla norma USP C. Tempo di ritenzione (HPLC): Corrisponde allo standard di riferimento D. Solfato: Formazione di precipitato bianco con cloruro di bario |
Rotazione specifica [α]D20 |
da +47° a +53° |
PH (soluzione al 2%, 25°C) |
3.0-5.0 |
Perdita all'essiccazione |
≤1,0% |
Residuo all'accensione |
26,5%-31,0% |
Solfato |
15,5%-16,5% |
Cloruro |
11,1%-12,8% |
Metallo pesante |
≤10 ppm |
Arsenico (As) |
≤3μg/g |
Piombo(Pb) |
≤3 ppm |
Cadmio (Cd) |
≤1 ppm |
Mercurio (Hg) |
≤0,1 ppm |
Dimensione della maglia |
NLT dal 90% fino a 30 mesh |
Solventi residui |
Conforme alla norma USP <467> |
Densità apparente |
≥0,5 g/ml |
Limiti microbici |
|
Conta microbica aerobica totale (TAMC) |
≤1000ufc/g |
Conteggio totale di lieviti e muffe (TYMC) |
≤100ufc/g |
Escherichia coli |
Negativo |
Salmonella |
Negativo |
Stafilococco aureo |
Negativo |
Condizioni di conservazione |
Condizioni fresche e asciutte |
Conclusione |
Conforme ai requisiti USP 43 |
Questo cloruro di potassio solfato di glucosamina è destinato all'uso nella produzione di integratori per la salute delle articolazioni in molteplici applicazioni industriali. È compatibile con i formati di integratori più comuni, tra cui capsule rigide, compresse compresse e miscele di polvere secca. La solubilità del materiale e le caratteristiche delle particelle supportano la lavorazione in apparecchiature di produzione standard, riducendo il lavoro di adattamento per le linee di produzione.
Può essere incorporato in formule combinate insieme a condroitin solfato, MSM e collagene, supportando lo sviluppo di prodotti completi per la salute delle articolazioni. La forma stabilizzata mantiene le prestazioni quando miscelata con altri ingredienti attivi, rendendola adatta sia per progetti di formulazione semplici che complessi per linee di prodotti commerciali.
La produzione segue sistemi di gestione allineati a ISO, HACCP e GMP. Sono disponibili opzioni di certificazione Halal e Kosher per i requisiti del mercato di riferimento. Tutti i processi di produzione e test aderiscono alle linee guida USP 43, supportando l'accettazione normativa per i prodotti finiti nei mercati globali. Questi sistemi supportano il controllo del processo e la tracciabilità in tutte le fasi della produzione.
Ogni lotto di produzione è accompagnato da un Certificato di Analisi (COA) specifico del lotto. Su richiesta sono disponibili schede tecniche (TDS) e schede dati sulla sicurezza dei materiali (MSDS) per supportare la valutazione della formulazione e la documentazione normativa. Le condizioni di lavorazione standardizzate supportano caratteristiche di prodotto uniformi in tutti i cicli di produzione, supportando prestazioni di formulazione coerenti per gli acquirenti aziendali.
La produzione stabile supporta i volumi di ordini all’ingrosso per la domanda di produzione di grandi volumi. L'imballaggio standard utilizza fusti da 25 kg, con opzioni per soddisfare ordini di diverse dimensioni. Le capacità dei servizi di esportazione supportano gli appalti commerciali transfrontalieri, con una pianificazione strutturata delle consegne per i clienti internazionali. Il supporto tecnico è disponibile per richieste di formulazione e lavorazione.
Questo materiale è prodotto e testato in conformità ai requisiti USP 43, con tutte le specifiche allineate alla monografia della farmacopea. La conclusione su ciascun lotto COA conferma la conformità agli standard USP 43.
L'imballaggio sfuso standard utilizza fusti da 25 kg. Le configurazioni degli imballaggi possono essere modificate per soddisfare i requisiti specifici di ordine e gestione dei clienti aziendali.
Sì, questo glucosamina solfato 2KCl mostra compatibilità con condroitin solfato, MSM, collagene e altri ingredienti comuni per la salute delle articolazioni. È adatto per l'uso in formulazioni multicomponente per la salute delle articolazioni per la produzione commerciale.
Per dettagli sul preventivo, richieste di campioni o supporto tecnico relativo alla glucosamina solfato 2KCl certificata USP, contatta il nostro team per ricevere supporto su misura per le tue esigenze di produzione e approvvigionamento.
