グルコサミン塩酸塩 (グルコサミン HCl) は、関節の健康補助食品の製造に広く使用されているアミノ糖成分です。最終製品配合において、軟骨構造の維持と関節の柔軟性のサポートに貢献します。
当社の USP グレードのグルコサミン塩酸塩は、厳格な GMP、ISO、および HACCP 品質管理システムに基づいて製造されており、一貫した純度と品質を保証しています。 HPLC 分析で 98.0% ～ 102.0%、水分含量が低く、安定性に優れているため、関節の健康サポートを目的とした栄養補助食品、カプセル、錠剤、機能性食品に広く使用されています。豊富な輸出経験を持つ専門メーカーとして、当社はご要望に応じて、COA、TDS、MSDS、ハラール、コーシャ証明書などの完全な文書とともに信頼性の高い大量供給を提供します。
グルコサミン HCl は、関節ケア製品ラインの中核原料として機能します。これは、関節の構造と可動性をサポートすることを目的とした栄養補助食品の配合に一般的に組み込まれており、商業製品ポートフォリオを構築する委託製造業者やプライベートブランドブランドにとって標準成分となっています。
アイテム |
仕様 |
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プロパティ（物理的） |
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外観 |
白色の結晶性、流動性の粉末 |
臭い |
無臭 |
かさ密度 |
NLT 0.60g/ml |
タップ密度として |
USPの要件を満たしています |
粒子サイズ |
30メッシュまでのNLT 90% |
分析特性 |
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アッセイ（HPLC） |
98.0～102.0％（乾燥基準） |
識別 |
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識別A |
赤外線吸収: USP に準拠 |
識別B |
塩化物試験: USP に準拠 |
識別C |
保持時間 (HPLC): 参照標準に相当 |
透過率 |
＞90.0% (10.0%水溶液.-450nm) |
吸光度 |
＜0.25au (10.0%水溶液.-280nm) |
比回転〔α〕D20 |
+70.00°～ +73.00° |
pH |
3.0—5.0 |
乾燥減量 |
NMT 0.5% |
強熱時の残留物 |
NMT 0.1% |
塩化物(Cl) |
16.2% -- 16.7% |
硫酸塩 |
NMT 0.24% |
重金属 |
≤ 10ppm |
鉛(Pb) |
≤ 3ppm |
ヒ素 (As) |
≤ 3ppm |
カドミウム(Cd) |
≤ 1ppm |
水銀 (Hg) |
≤ 0.1ppm |
残留溶剤 |
USP<467>に準拠 |
微生物 |
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トータルエアロビック |
NMT 1,000 cfu/g |
酵母とカビ |
NMT 100 cfu/g |
大腸菌 |
1gで陰性 |
サルモネラ |
1gで陰性 |
黄色ブドウ球菌 |
10gで陰性 |
腸内細菌およびその他のグラム陰性菌 |
NMT 100 cfu/g |
梱包と保管 |
密閉した耐光性の容器に入れて25℃以下で保管してください |
結論 |
USP 45要件に準拠 |
このグルコサミン塩酸塩製品は、USP 45 規格に準拠して製造およびテストされています。アッセイ含有量は 98.0% ～ 102.0% の範囲内に制御されており、HPLC テストによって検証されています。各バッチは、発売前にすべてのパラメータが規定の要件を満たしていることを確認するために、USP 指定の方法に従って完全なパネル テストを受けます。
生産はハラールおよびコーシャ認証を取得した施設で行われ、確立された ISO および HACCP 管理システムの下で運営されています。生産ワークフローは GMP 準拠のプロトコルに従い、世界のさまざまな地域にわたる商業バイヤーの規制遵守をサポートします。
この材料は主に関節の健康のための栄養補助食品の製造に使用されます。カプセル、錠剤、粉末ブレンドの製剤に適しており、委託製造業者やプライベートブランドの商用製品ラインに採用されています。地域の規制枠組みで許可されている場合は、機能性食品に組み込むこともできます。
大量注文にも安定した生産能力で工場から直接供給いたします。厳密なプロセス制御と標準化されたテストプロトコルを通じて、バッチ間の一貫性が維持されます。当社のチームは豊富な輸出経験があり、商業調達に関する問い合わせや資料請求に対して迅速なサポートを提供できます。 COA、TDS、MSDS を含む完全な文書がすべての注文に利用可能で、内部品質とコンプライアンスのワークフローをサポートします。
アッセイ純度は、USP 45 標準に従って HPLC 法で試験した乾燥ベースで 98.0% ～ 102.0% の範囲です。
生産施設は ISO、HACCP、ハラール、コーシャ認証を取得しています。製品自体は USP 45 の要件に準拠しており、製造プロセスは GMP ガイドラインに従っています。
当社では、完成したバッチごとに標準化されたフルパネルテストを行い、生産ワークフロー全体にわたって厳格なプロセス制御を実装しています。すべての重要なパラメータは製品リリース前に検証され、完全なトレーサビリティのためにバッチ記録が維持されます。
はい、この材料はプライベートラベルや契約生産シナリオを含む商業サプリメント製造向けに設計されています。その一貫した純度と流動特性により、安定した配合と高速生産プロセスがサポートされます。
