O cloridrato de glucosamina (glucosamina HCl) é um ingrediente amino-açúcar amplamente utilizado na fabricação de suplementos para a saúde das articulações. Contribui para manter a estrutura da cartilagem e apoiar a flexibilidade das articulações nas formulações de produtos acabados.
Nosso cloridrato de glucosamina de grau USP é fabricado sob rigorosos sistemas de gerenciamento de qualidade GMP, ISO e HACCP para garantir pureza e qualidade consistentes. Com um ensaio HPLC de 98,0% a 102,0%, baixo teor de umidade e excelente estabilidade, é amplamente utilizado em suplementos dietéticos, cápsulas, comprimidos e alimentos funcionais para suporte à saúde das articulações. Como um fabricante profissional com ampla experiência em exportação, fornecemos fornecimento confiável em massa junto com documentação completa, incluindo certificados COA, TDS, MSDS, Halal e Kosher mediante solicitação.
A glucosamina HCl serve como matéria-prima central nas linhas de produtos para cuidados com as articulações. É comumente incorporado em fórmulas de suplementos dietéticos destinados a apoiar a estrutura e a mobilidade das articulações, tornando-o um ingrediente padrão para fabricantes contratados e marcas próprias que constroem portfólios de produtos comerciais.
Item |
Especificação |
|---|---|
Propriedades (físicas) |
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Aparência |
Pó branco cristalino e de fluxo livre |
Odor |
Inodoro |
Densidade aparente |
NLT 0,60g/ml |
Como densidade aproveitada |
Atende aos requisitos da USP |
Tamanho de partícula |
NLT 90% até 30Mesh |
Propriedades Analíticas |
|
Ensaio (HPLC) |
98,0—102,0% (na base seca) |
Identificação |
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Identificação A |
Absorção infravermelha: está em conformidade com a USP |
Identificação B |
Teste de Cloreto: Em conformidade com a USP |
Identificação C |
Tempo de Retenção (HPLC): Corresponde ao padrão de referência |
Transmitância |
>90,0% (10,0% de solução de água-450nm) |
Absorvância |
<0,25au (10,0% de solução de água-280nm) |
Rotação Específica〔α〕D20 |
+70,00°- +73,00° |
pH |
3,0-5,0 |
Perda na secagem |
NMT 0,5% |
Resíduo na ignição |
NMT 0,1% |
Cloreto (Cl) |
16,2% - 16,7% |
Sulfato |
NMT 0,24% |
Metais Pesados |
≤ 10 ppm |
Chumbo (Pb) |
≤ 3 ppm |
Arsênico (As) |
≤ 3 ppm |
Cádmio (Cd) |
≤ 1 ppm |
Mercúrio (Hg) |
≤ 0,1 ppm |
Solventes Residuais |
Em conformidade com USP <467> |
Microbiano |
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Aeróbico Total |
NMT 1.000 UFC/g |
Levedura e Molde |
NMT 100 ufc/g |
E. Coli |
Negativo em 1g |
Salmonela |
Negativo em 1g |
Staphylococcus aureus |
Negativo em 10g |
Enterobactérias e outros Gram negativos |
NMT 100 ufc/g |
Embalagem e armazenamento |
Armazene em recipientes apertados e resistentes à luz abaixo de 25 ℃ |
Conclusão |
Em conformidade com os requisitos da USP 45 |
Este produto de glucosamina HCl é fabricado e testado de acordo com os padrões USP 45. O conteúdo do ensaio é controlado na faixa de 98,0% a 102,0%, verificado por meio de testes de HPLC. Cada lote passa por testes de painel completo de acordo com métodos especificados pela USP para garantir que todos os parâmetros atendam aos requisitos declarados antes do lançamento.
A produção ocorre em instalações com certificações Halal e Kosher, operando sob sistemas de gestão ISO e HACCP estabelecidos. O fluxo de trabalho de produção segue protocolos compatíveis com GMP, apoiando a conformidade regulatória para compradores comerciais em diferentes regiões globais.
Este material é usado principalmente na produção de suplementos dietéticos para a saúde das articulações. É adequado para formulações de cápsulas, comprimidos e misturas em pó e é adotado por fabricantes contratados e marcas próprias para linhas de produtos comerciais. Também pode ser incorporado em produtos alimentares funcionais quando permitido pelos quadros regulamentares regionais.
Fornecemos fornecimento direto da fábrica com capacidade de produção estável para pedidos em grandes quantidades. A consistência entre lotes é mantida por meio de rigoroso controle de processo e protocolos de testes padronizados. Nossa equipe tem ampla experiência em exportação e pode fornecer suporte ágil para consultas de compras comerciais e solicitações de documentação. A documentação completa, incluindo COA, TDS e MSDS, está disponível para todos os pedidos para dar suporte aos fluxos de trabalho internos de qualidade e conformidade.
A pureza do ensaio varia de 98,0% a 102,0% em base seca, testada pelo método HPLC de acordo com os padrões USP 45.
As instalações de produção possuem certificações ISO, HACCP, Halal e Kosher. O produto em si está em conformidade com os requisitos da USP 45, com processos de fabricação seguindo as diretrizes GMP.
Implementamos um controle rigoroso do processo em todo o fluxo de trabalho de produção, com testes padronizados de painel completo para cada lote acabado. Todos os parâmetros críticos são verificados antes do lançamento do produto e os registros dos lotes são mantidos para total rastreabilidade.
Sim, este material foi projetado para fabricação de suplementos comerciais, incluindo cenários de produção de marca própria e por contrato. Suas propriedades consistentes de pureza e fluxo suportam formulação estável e processos de produção de alta velocidade.
