El clorhidrato de glucosamina (glucosamina HCl) es un ingrediente aminoazúcar ampliamente utilizado en la fabricación de suplementos para la salud de las articulaciones. Contribuye a mantener la estructura del cartílago y respaldar la flexibilidad de las articulaciones en las formulaciones de productos terminados.
Nuestro clorhidrato de glucosamina de grado USP se fabrica bajo estrictos sistemas de gestión de calidad GMP, ISO y HACCP para garantizar una pureza y calidad constantes. Con un ensayo de HPLC de 98,0% a 102,0%, bajo contenido de humedad y excelente estabilidad, se usa ampliamente en suplementos dietéticos, cápsulas, tabletas y alimentos funcionales para apoyar la salud de las articulaciones. Como fabricante profesional con amplia experiencia en exportación, brindamos suministro a granel confiable junto con documentación completa, incluidos certificados COA, TDS, MSDS, Halal y Kosher, previa solicitud.
La glucosamina HCl sirve como materia prima central en las líneas de productos para el cuidado de las articulaciones. Comúnmente se incorpora en fórmulas de suplementos dietéticos destinados a apoyar la estructura y la movilidad de las articulaciones, lo que lo convierte en un ingrediente estándar para los fabricantes contratados y las marcas privadas que crean carteras de productos comerciales.
Artículo |
Especificación |
|---|---|
Propiedades (físicas) |
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Apariencia |
Polvo cristalino blanco que fluye libremente |
Olor |
Inodoro |
Densidad aparente |
No menos de 0,60 g/ml |
Como densidad aprovechada |
Cumple con los requisitos de la USP |
Tamaño de partícula |
No menos del 90 % hasta malla 30 |
Propiedades analíticas |
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Ensayo (HPLC) |
98,0—102,0% (en base seca) |
Identificación |
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Identificación A |
Absorción de infrarrojos: Cumple con USP |
Identificación B |
Prueba de cloruro: cumple con la USP |
Identificación C |
Tiempo de retención (HPLC): Corresponde al estándar de referencia |
Transmitancia |
>90,0% (10,0% solución acuosa-450 nm) |
absorbancia |
<0,25 au (10,0% solución acuosa-280 nm) |
Rotación específica〔α〕D20 |
+70,00°- +73,00° |
pH |
3,0—5,0 |
Pérdida por secado |
No más de 0,5% |
Residuo en el encendido |
No más de 0,1% |
Cloruro (Cl) |
16,2% -- 16,7% |
Sulfato |
No más de 0,24% |
Metales pesados |
≤ 10 ppm |
Plomo (Pb) |
≤ 3 ppm |
Arsénico (As) |
≤ 3 ppm |
Cadmio (Cd) |
≤ 1 ppm |
Mercurio (Hg) |
≤ 0,1 ppm |
Solventes residuales |
Cumple con USP <467> |
Microbiano |
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aeróbico total |
No más de 1.000 ufc/g |
Levadura y moho |
No más de 100 ufc/g |
E. coli |
Negativo en 1g |
Salmonela |
Negativo en 1g |
Estafilococo áureo |
Negativo en 10g |
Enterobacterias y otras bacterias gramnegativas |
No más de 100 ufc/g |
Embalaje y almacenamiento |
Almacenar en recipientes herméticos y resistentes a la luz a menos de 25 ℃ |
Conclusión |
Cumple con los requisitos de USP 45 |
Este producto de glucosamina HCl se fabrica y prueba de acuerdo con los estándares USP 45. El contenido del ensayo se controla dentro del rango de 98,0% a 102,0%, verificado mediante pruebas de HPLC. Cada lote se somete a pruebas de panel completo de acuerdo con los métodos especificados por la USP para garantizar que todos los parámetros cumplan con los requisitos establecidos antes de su lanzamiento.
La producción se lleva a cabo en instalaciones con certificaciones Halal y Kosher, que operan bajo los sistemas de gestión ISO y HACCP establecidos. El flujo de trabajo de producción sigue protocolos que cumplen con las GMP, lo que respalda el cumplimiento normativo para los compradores comerciales en diferentes regiones del mundo.
Este material se utiliza principalmente en la producción de suplementos dietéticos para la salud de las articulaciones. Es adecuado para formulaciones de cápsulas, tabletas y mezclas de polvo, y es adoptado por fabricantes contratados y marcas privadas para líneas de productos comerciales. También se puede incorporar a productos alimenticios funcionales cuando lo permitan los marcos regulatorios regionales.
Proporcionamos suministro directo de fábrica con capacidad de producción estable para pedidos al por mayor. La coherencia entre lotes se mantiene mediante un estricto control de procesos y protocolos de prueba estandarizados. Nuestro equipo tiene una amplia experiencia en exportación y puede brindar soporte receptivo para consultas de adquisiciones comerciales y solicitudes de documentación. La documentación completa, incluidos COA, TDS y MSDS, está disponible para todos los pedidos para respaldar los flujos de trabajo internos de calidad y cumplimiento.
La pureza del ensayo varía del 98,0 % al 102,0 % en base seca, probado mediante el método HPLC de acuerdo con los estándares USP 45.
Las instalaciones de producción cuentan con las certificaciones ISO, HACCP, Halal y Kosher. El producto en sí cumple con los requisitos de USP 45 y los procesos de fabricación siguen las pautas GMP.
Implementamos un estricto control de procesos en todo el flujo de trabajo de producción, con pruebas estandarizadas de panel completo para cada lote terminado. Todos los parámetros críticos se verifican antes del lanzamiento del producto y se mantienen registros de lotes para una trazabilidad completa.
Sí, este material está diseñado para la fabricación de suplementos comerciales, incluidos escenarios de producción por contrato y de marca privada. Sus propiedades constantes de pureza y flujo respaldan una formulación estable y procesos de producción de alta velocidad.
