Le chlorhydrate de glucosamine (glucosamine HCl) est un ingrédient de sucre aminé largement utilisé dans la fabrication de suppléments de santé pour les articulations. Il contribue au maintien de la structure du cartilage et au soutien de la flexibilité des articulations dans les formulations de produits finis.
Notre chlorhydrate de glucosamine de qualité USP est fabriqué selon des systèmes de gestion de qualité stricts GMP, ISO et HACCP pour garantir une pureté et une qualité constantes. Avec un test HPLC de 98,0 % à 102,0 %, une faible teneur en humidité et une excellente stabilité, il est largement utilisé dans les compléments alimentaires, les gélules, les comprimés et les aliments fonctionnels pour le soutien de la santé des articulations. En tant que fabricant professionnel possédant une vaste expérience en matière d'exportation, nous fournissons un approvisionnement en vrac fiable ainsi qu'une documentation complète, y compris des certificats COA, TDS, MSDS, Halal et casher sur demande.
La glucosamine HCl sert de matière première de base dans les gammes de produits de soins des articulations. Il est couramment incorporé dans les formules de compléments alimentaires destinés à soutenir la structure et la mobilité des articulations, ce qui en fait un ingrédient standard pour les fabricants sous contrat et les marques privées qui construisent des portefeuilles de produits commerciaux.
Article |
Spécification |
|---|---|
Propriétés (physiques) |
|
Apparence |
Poudre cristalline blanche à écoulement libre |
Odeur |
Inodore |
Densité apparente |
NLT 0,60 g/ml |
Comme densité exploitée |
Répond aux exigences de l'USP |
Taille des particules |
NLT 90 % jusqu'à 30 Mesh |
Propriétés analytiques |
|
Dosage (HPLC) |
98,0—102,0 % (sur base séchée) |
Identification |
|
IdentificationA |
Absorption infrarouge : conforme à l'USP |
IdentificationB |
Test de chlorure : conforme à l'USP |
IdentificationC |
Temps de rétention (HPLC) : Correspond à l'étalon de référence |
Transmission |
>90,0 % (10,0 % de solution d'eau-450 nm) |
Absorbance |
＜0,25au (10,0 % de solution d'eau-280 nm) |
Rotation spécifique〔α〕D20 |
+70,00°- +73,00° |
pH |
3,0—5,0 |
Perte au séchage |
NMT 0,5% |
Résidus à l'allumage |
NMT 0,1% |
Chlorure (Cl) |
16,2% -- 16,7% |
Sulfate |
NMT 0,24% |
Métaux lourds |
≤ 10 ppm |
Plomb (Pb) |
≤ 3 ppm |
Arsenic (As) |
≤ 3 ppm |
Cadmium (Cd) |
≤ 1 ppm |
Mercure (Hg) |
≤ 0,1 ppm |
Solvants résiduels |
Conforme à l'USP <467> |
Microbien |
|
Aérobie totale |
NMT 1 000 ufc/g |
Levure et moisissure |
NMT 100 ufc/g |
E. Coli |
Négatif dans 1g |
Salmonelle |
Négatif dans 1g |
Staphylocoque doré |
Négatif en 10g |
Entérobactéries et autres Gram Neg |
NMT 100 ufc/g |
Emballage et stockage |
Conserver dans des contenants étanches et résistants à la lumière à moins de 25 ℃ |
Conclusion |
Conforme aux exigences USP 45 |
Ce produit à base de glucosamine HCl est fabriqué et testé conformément aux normes USP 45. Le contenu du test est contrôlé dans la plage de 98,0 % à 102,0 %, vérifié via des tests HPLC. Chaque lot est soumis à des tests complets sur panel selon les méthodes spécifiées par l'USP pour garantir que tous les paramètres répondent aux exigences énoncées avant leur libération.
La production a lieu dans des installations certifiées Halal et Casher, fonctionnant sous les systèmes de gestion ISO et HACCP établis. Le flux de production suit des protocoles conformes aux BPF, garantissant la conformité réglementaire pour les acheteurs commerciaux de différentes régions du monde.
Ce matériau est principalement utilisé dans la production de compléments alimentaires pour la santé des articulations. Il convient aux formulations de capsules, de comprimés et de mélanges de poudres et est adopté par les fabricants sous contrat et les marques privées pour les gammes de produits commerciaux. Il peut également être incorporé dans des produits alimentaires fonctionnels lorsque les cadres réglementaires régionaux le permettent.
Nous fournissons un approvisionnement direct en usine avec une capacité de production stable pour les commandes groupées. La cohérence d'un lot à l'autre est maintenue grâce à un contrôle strict des processus et à des protocoles de test standardisés. Notre équipe possède une vaste expérience en matière d’exportation et peut fournir un soutien réactif pour les demandes d’approvisionnement commercial et les demandes de documentation. Une documentation complète, y compris COA, TDS et MSDS, est disponible pour toutes les commandes afin de prendre en charge les flux de travail internes de qualité et de conformité.
La pureté du test varie de 98,0 % à 102,0 % sur une base séchée, testée via la méthode HPLC conformément aux normes USP 45.
Les installations de production sont certifiées ISO, HACCP, Halal et Kosher. Le produit lui-même est conforme aux exigences USP 45, avec des processus de fabrication conformes aux directives GMP.
Nous mettons en œuvre un contrôle strict des processus tout au long du flux de production complet, avec des tests standardisés sur panneau complet pour chaque lot fini. Tous les paramètres critiques sont vérifiés avant la sortie du produit et les enregistrements des lots sont conservés pour une traçabilité complète.
Oui, ce matériau est conçu pour la fabrication commerciale de suppléments, y compris les scénarios de production sous marque privée et sous contrat. Sa pureté constante et ses propriétés d'écoulement soutiennent une formulation stable et des processus de production à grande vitesse.
