관절 건강을 위한 조류 연골 콘드로이틴 황산염
집 » 제품 » 관절 건강 성분 » 콘드로이틴 황산염 » 관절 건강을 위한 조류 연골 콘드로이틴 황산염

모든 제품

로드 중

관절 건강을 위한 조류 연골 콘드로이틴 황산염

제품 이름 : 콘드로이틴 황산 조류
출처 : 조류 연골(닭 유래)
CAS 번호: 9007-28-7
분자식: (C 14H 21NO 14S)n
외관: 흰색 ~ 밝은 노란색 분말
등급: USP/EP/식품 등급
포장: 내부 이중층 PE 백이 포함된 25kg 섬유 드럼
유통기한: 권장 보관 조건에서 24개월(서늘하고 건조하며 빛으로부터 보호)
가용성:
페이스북 공유 버튼
트위터 공유 버튼
회선 공유 버튼
위챗 공유 버튼
링크드인 공유 버튼
핀터레스트 공유 버튼
WhatsApp 공유 버튼
카카오 공유 버튼
스냅챗 공유 버튼
텔레그램 공유 버튼
공유이 공유 버튼

콘드로이틴 황산염은 인간 연골 조직의 구조적 구성 요소인 자연 발생 황산화 글리코사미노글리칸입니다. Shoucheng Bio의 조류 콘드로이틴 황산염은 가금류 연골에서 추출한 성분으로 USP 등급 기준을 충족하도록 생산되었습니다. HACCP 기반 안전 관리를 갖춘 GMP 준수 시설에서 제조되며 건조 기준으로 CPC 방법으로 테스트했을 때 분석 범위는 90.0-105.0%입니다. 다양한 제제 요구 사항에 따라 80%에서 95%까지 다양한 분석 등급을 사용할 수 있습니다. 이 제품에는 할랄 및 코셔 인증 옵션과 함께 COA, TDS 및 MSDS를 포함한 전체 지원 문서가 함께 제공되므로 글로벌 시장을 위한 공동 건강 제품을 생산하는 기업 고객에게 적합합니다.

콘드로이틴 황산염 조류
치킨 콘드로이틴 황산염

조류 콘드로이틴 황산염 USP 등급의 전체 사양

테스트 항목

명세서

모습

백색 또는 거의 백색의 분말, 흡습성 분말

용해도

물에 잘 녹고, 아세톤과 에탄올에는 96% 거의 녹지 않습니다.

적외선 식별

적외선 흡수 스펙트럼은 USP 콘드로이틴 황산나트륨 RS에서 얻은 것과 일치합니다.

나트륨 식별

긍정적인

CPC에 의한 분석(건식 기준)

90.0-105.0%

선명도와 색상

420nm에서 <0.35

단백질의 한계

6.0% 이하

특정 회전

-20.0° - -30.0°

pH

5.5-7.5

중금속

20ppm 이하

점화 잔류물

20.0-30.0%

건조 감량

<12.0%

염화물

<0.50%

황산염

<0.24%

전기영동 순도

2% 이하

비특이적 이당류의 한계

10.0% 이하

잔류용매

0.5% 이하

벌크 밀도

≥0.60g/ml

입자 크기

80 메시를 통해 100% 또는 사용자 정의

총 플레이트 수

1000CFU/g 이하

효모와 곰팡이

100CFU/g 이하

대장균

부정적인

살모넬라

부정적인

S. 아우레우스

부정적인

P. aeruginosa

부정적인

콘드로이틴 황산염 흐름 차트

조류 콘드로이틴 황산염의 공급원 특성 및 상업적 응용

조류 공급원 및 추출 과정

이 콘드로이틴 황산염은 다단계 정제 공정을 통해 가금류 연골에서 추출됩니다. 조류에서 생산된 원료는 불순물을 제거하고 목표 글리코사미노글리칸 구조를 유지하기 위해 추출 및 정제 단계를 통제하여 처리됩니다. 최종 제품은 물에 자유롭게 용해되는 흡습성 분말로, 수성 및 고체 제형 시스템에 쉽게 통합할 수 있습니다. 정제 공정은 명시된 한도 내에서 단백질과 잔류 용매 수준을 제어하여 제제 비호환성 위험을 줄입니다.

상업용 제제 응용

이 성분은 주로 상업적 생산을 위한 관절 건강 제품 제제에 사용됩니다. 연골 유지 및 관절 기능 지원에 초점을 맞춘 식이 보충제는 캡슐, 정제 및 분말 혼합 형식으로 생산됩니다. 다중 작용 관절 관리 제품을 위한 글루코사민, 콜라겐, MSM 및 기타 관절 지원 성분과 결합된 복합 제제; 조류 유래 성분에 대한 특정 소싱 선호도가 있는 시장을 위한 프리미엄 관절 관리 제제입니다. 이는 분말 프리믹스에 직접 혼합되거나 표준 보충제 제조 장비를 통해 고체 투여 형태로 가공될 수 있습니다.

규정 준수 및 품질 관리 시스템

이 조류 콘드로이틴 황산염의 생산은 생산 작업 흐름 전반에 걸쳐 구현된 HACCP 기반 식품 안전 관리와 함께 일치된 GMP 제조 관행을 따릅니다. 제품 사양은 USP 및 EP 약전 표준에 맞춰 설계되었으며 검증된 CPC 분석 방법을 사용하여 분석 테스트가 수행되었습니다. 상업 조달 및 국제 무역의 경우 배치 분석 인증서(COA), 기술 데이터 시트(TDS) 및 물질 안전 데이터 시트(MSDS)를 포함하여 각 배치에 대해 전체 지원 문서 세트가 제공됩니다. 지역 규제 및 시장 요구 사항 준수를 지원하기 위해 요청 시 할랄 및 코셔 인증을 받을 수 있습니다. 각 배치는 명시된 사양과의 일관성을 보장하기 위해 출시 전에 나열된 모든 매개변수에 대해 테스트됩니다.

비즈니스 구매자를 위한 공급 및 맞춤화 솔루션

다양한 제제 및 생산 요구 사항을 가진 비즈니스 구매자를 위해 다양한 제품 및 공급 옵션을 사용할 수 있습니다. 다양한 제품 포지셔닝 및 비용 요구 사항에 맞게 공급되는 80%, 85%, 90% 및 95% 사양을 포함한 여러 분석 등급; 표준 100% 80 메시 통과 사양과 특수 처리 요구 사항에 맞는 맞춤형 입자 크기 범위를 갖춘 입자 크기 맞춤화. 이 시설은 장기적인 상업 운영을 위한 대량 수요를 지원하기 위해 통제된 원자재 소싱과 확장 가능한 제조 역량을 갖추고 운영됩니다. 통관 및 국제 배송 절차에 대한 전담 수출 지원을 통해 반복 주문에 대해 안정적인 리드 타임이 유지됩니다.

Avian Chondroitin Sulfate USP 등급에 대한 FAQ

조류 콘드로이틴 황산염의 분석 등급은 무엇입니까?

CPC 방법을 통해 건식 기준으로 테스트한 80%, 85%, 90% 및 95%를 포함한 다양한 분석 등급이 제공되며 USP 등급 제품은 90.0-105.0% 분석 범위에 속합니다.

세관 및 규제 승인을 위해 어떤 문서가 제공됩니까?

각 주문에는 배치 COA, TDS 및 MSDS 문서가 함께 제공됩니다. 지역 규정 준수를 지원하기 위해 요청 시 할랄 및 코셔 인증도 제공될 수 있습니다.

이 제품은 복합 보충제 제제에 적합한가요?

예, 조류 콘드로이틴 황산염은 글루코사민, 콜라겐, MSM을 포함한 일반적인 관절 건강 성분과 호환되며 분말 혼합물, 정제 및 캡슐에 혼합될 수 있습니다.

이 제품의 표준 입자 크기는 얼마입니까?

표준 입자 크기 사양은 80메시를 100% 통과하는 것입니다. 처리 요구 사항에 따라 대량 주문의 경우 맞춤형 입자 크기 조정이 가능합니다.

이전의: 
다음: 
문의하기
기능성 식품원료, 기능성식품소재, OEM/맞춤형 제조 서비스를 전문으로 하고 있습니다.

빠른 링크

제품 카테고리

연락처 정보

 왓츠앱: +86 15206789199 / +86 13953751691 / +86 15275728713
 유선 전화: +86-537-3335123
 전화: +86- 15206789199 / +86- 13953751691 / +86-15275728713
 이메일: chance@shouchengbio.com / vicki@shouchengbio.com / lynn@shouchengbio.com
주소: 중국 산둥성 지닝시 옌저우구 지우저우 중로 92호
Copyright © 2026 Shandong Shoucheng Biotechnology Co., Ltd 판권 소유 사이트맵 I 개인 정보 보호 정책