El sulfato de condroitina es un glicosaminoglicano sulfatado de origen natural que es un componente estructural del tejido cartilaginoso humano. El sulfato de condroitina aviar de Shoucheng Bio es un ingrediente extraído del cartílago de aves de corral, producido para cumplir con los estándares de grado USP. Se fabrica en una instalación alineada con GMP con controles de seguridad basados en HACCP, con un rango de ensayo de 90,0 a 105,0 % cuando se prueba mediante el método CPC en seco. Se encuentran disponibles múltiples grados de ensayo del 80% al 95% para diferentes necesidades de formulación. El producto viene con documentación de respaldo completa que incluye COA, TDS y MSDS, con opciones de certificación Halal y Kosher, lo que lo hace adecuado para clientes empresariales que producen productos para la salud de las articulaciones para los mercados globales.
Artículos de prueba |
Presupuesto |
|---|---|
Apariencia |
Polvo blanco o casi blanco, polvo higroscópico |
Solubilidad |
Totalmente soluble en agua, prácticamente insoluble en acetona y en etanol al 96%. |
Identificación por infrarrojos |
El espectro de absorción infrarroja es consistente con el obtenido con el ER Sulfato de Condroitina Sódica USP. |
Identificación de sodio |
Positivo |
Ensayo por CPC (base seca) |
90,0-105,0% |
Claridad y color |
<0,35 a 420 nm |
límite de proteína |
≤6,0% |
Rotación específica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Metales pesados |
≤20 ppm |
Residuo en el encendido |
20,0-30,0% |
Pérdida por secado |
<12,0% |
Cloruros |
<0,50% |
Sulfato |
<0,24% |
Pureza electroforética |
≤2% |
Límite de disacáridos inespecíficos |
≤10,0% |
Solventes residuales |
≤0,5% |
Densidad aparente |
≥0,60 g/ml |
Tamaño de partícula |
100% hasta 80 Mesh o personalizar |
Recuento total de platos |
≤1000 UFC/g |
Levadura y moho |
≤100 UFC/g |
E. coli |
Negativo |
Salmonela |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
Este sulfato de condroitina se extrae del cartílago de aves mediante un proceso de purificación de varios pasos. Las materias primas de origen aviar se procesan con pasos controlados de extracción y refinamiento para eliminar impurezas y retener la estructura de glucosaminoglicano objetivo. El producto final es un polvo higroscópico que se disuelve libremente en agua, lo que permite una fácil incorporación en sistemas de formas farmacéuticas acuosas y sólidas. El proceso de purificación controla los niveles de proteínas y disolventes residuales dentro de los límites establecidos, lo que reduce los riesgos de incompatibilidad de la formulación.
Este ingrediente se utiliza principalmente en formulaciones de productos para la salud de las articulaciones para producción comercial: suplementos dietéticos centrados en el mantenimiento del cartílago y el apoyo a la función de las articulaciones, producidos en formatos de cápsulas, tabletas y mezclas en polvo; formulaciones combinadas combinadas con glucosamina, colágeno, MSM y otros ingredientes de apoyo para las articulaciones para productos de cuidado de las articulaciones de acción múltiple; Formulaciones premium para el cuidado de las articulaciones para mercados con preferencias de abastecimiento específicas para ingredientes de origen aviar. Puede mezclarse directamente en premezclas en polvo o procesarse en formas farmacéuticas sólidas mediante equipos de fabricación de suplementos estándar.
La producción de este sulfato de condroitina aviar sigue prácticas de fabricación alineadas con GMP, con controles de seguridad alimentaria basados en HACCP implementados en todo el flujo de trabajo de producción. Las especificaciones del producto están diseñadas para alinearse con los estándares de la farmacopea USP y EP, y las pruebas de ensayo se realizan utilizando métodos analíticos CPC validados. Para adquisiciones comerciales y comercio internacional, se proporciona un conjunto completo de documentación de respaldo para cada lote, incluidos certificados de análisis de lote (COA), hojas de datos técnicos (TDS) y hojas de datos de seguridad de materiales (MSDS). Las certificaciones Halal y Kosher están disponibles previa solicitud para respaldar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y del mercado regionales. Cada lote se prueba para todos los parámetros enumerados antes de su lanzamiento para garantizar la coherencia con las especificaciones indicadas.
Para los compradores empresariales con diversos requisitos de formulación y producción, se encuentran disponibles múltiples opciones de productos y suministros: múltiples grados de ensayo que incluyen especificaciones de 80%, 85%, 90% y 95%, suministrados para cumplir con diferentes requisitos de costo y posicionamiento del producto; personalización del tamaño de partículas, con especificación estándar de paso de malla 100% 80 y rangos de tamaño de partículas personalizados disponibles para necesidades de procesamiento especializadas. La instalación opera con un abastecimiento controlado de materias primas y una capacidad de fabricación escalable para respaldar la demanda masiva para operaciones comerciales a largo plazo. Se mantienen plazos de entrega estables para pedidos repetidos, con soporte de exportación dedicado para el despacho de aduanas y los procedimientos de envío internacional.
Hay varios grados de ensayo disponibles, incluidos 80 %, 85 %, 90 % y 95 % probados en seco mediante el método CPC, y el producto de grado USP se encuentra dentro del rango de ensayo de 90,0-105,0 %.
Cada pedido va acompañado de documentos COA, TDS y MSDS por lotes. También se pueden proporcionar certificaciones Halal y Kosher previa solicitud para respaldar el cumplimiento normativo regional.
Sí, el sulfato de condroitina aviar es compatible con ingredientes comunes para la salud de las articulaciones, como la glucosamina, el colágeno y el MSM, y puede incorporarse en mezclas de polvo, tabletas y cápsulas.
La especificación de tamaño de partícula estándar es 100% de paso a través de malla 80. Se encuentran disponibles ajustes personalizados del tamaño de partículas para pedidos al por mayor según los requisitos de procesamiento.
