Chondroitinsulfat ist ein natürlich vorkommendes sulfatiertes Glykosaminoglykan, das ein struktureller Bestandteil des menschlichen Knorpelgewebes ist. Vogel-Chondroitinsulfat von Shoucheng Bio ist ein aus Geflügelknorpel gewonnener Inhaltsstoff, der nach USP-Qualitätsstandards hergestellt wird. Es wird in einer GMP-konformen Anlage mit HACCP-basierten Sicherheitskontrollen hergestellt, mit einem Testbereich von 90,0–105,0 %, wenn es mit der CPC-Methode auf Trockenbasis getestet wird. Für unterschiedliche Formulierungsanforderungen stehen mehrere Testgrade von 80 % bis 95 % zur Verfügung. Das Produkt wird mit vollständiger Begleitdokumentation geliefert, einschließlich COA, TDS und MSDS, mit Halal- und Koscher-Zertifizierungsoptionen, wodurch es für Unternehmenskunden geeignet ist, die Gelenkgesundheitsprodukte für globale Märkte herstellen.
Testobjekte |
Spezifikationen |
|---|---|
Aussehen |
Weißes oder fast weißes Pulver, hygroskopisches Pulver |
Löslichkeit |
Frei löslich in Wasser, praktisch unlöslich in Aceton und in Ethanol 96 %. |
Infrarot-Identifikation |
Das Infrarotabsorptionsspektrum stimmt mit dem mit USP Chondroitinsulfat-Natrium RS erhaltenen Spektrum überein |
Natriumidentifizierung |
Positiv |
Analyse durch CPC (Trockenbasis) |
90,0–105,0 % |
Klarheit und Farbe |
<0,35 bei 420 nm |
Proteingrenze |
≤6,0 % |
Spezifische Rotation |
-20,0° - -30,0° |
pH-Wert |
5,5-7,5 |
Schwermetalle |
≤20 ppm |
Rückstände bei der Zündung |
20,0–30,0 % |
Verlust beim Trocknen |
<12,0 % |
Chloride |
<0,50 % |
Sulfat |
<0,24 % |
Elektrophoretische Reinheit |
≤2 % |
Grenzwert unspezifischer Dissaccharide |
≤10,0 % |
Restlösungsmittel |
≤0,5 % |
Schüttdichte |
≥0,60 g/ml |
Partikelgröße |
100 % bis 80 Mesh oder individuell anpassbar |
Gesamtzahl der Teller |
≤1000 KBE/g |
Hefe und Schimmel |
≤100 KBE/g |
E. Coli |
Negativ |
Salmonellen |
Negativ |
S. aureus |
Negativ |
P. aeruginosa |
Negativ |
Dieses Chondroitinsulfat wird durch einen mehrstufigen Reinigungsprozess aus Geflügelknorpel gewonnen. Von Vögeln stammende Rohstoffe werden mit kontrollierten Extraktions- und Raffinierungsschritten verarbeitet, um Verunreinigungen zu entfernen und die gewünschte Glykosaminoglykanstruktur beizubehalten. Das Endprodukt ist ein hygroskopisches Pulver, das sich frei in Wasser löst und eine einfache Einarbeitung in wässrige und feste Darreichungsformsysteme ermöglicht. Der Reinigungsprozess kontrolliert den Protein- und Restlösungsmittelgehalt innerhalb der angegebenen Grenzen und reduziert so das Risiko einer Formulierungsinkompatibilität.
Dieser Inhaltsstoff wird hauptsächlich in Produktformulierungen für die Gelenkgesundheit für die kommerzielle Produktion verwendet: Nahrungsergänzungsmittel mit Schwerpunkt auf der Erhaltung des Knorpels und der Unterstützung der Gelenkfunktion, hergestellt in Kapsel-, Tabletten- und Pulvermischungsformaten; kombinierte Formulierungen gepaart mit Glucosamin, Kollagen, MSM und anderen gelenkunterstützenden Inhaltsstoffen für Gelenkpflegeprodukte mit Mehrfachwirkung; Premium-Gelenkpflegeformulierungen für Märkte mit spezifischen Beschaffungspräferenzen für aus Vögeln gewonnene Inhaltsstoffe. Es kann direkt in Pulvervormischungen eingemischt oder mit Standardanlagen zur Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln zu festen Dosierungsformen verarbeitet werden.
Die Produktion dieses Vogel-Chondroitinsulfats folgt abgestimmten GMP-Herstellungspraktiken, wobei HACCP-basierte Lebensmittelsicherheitskontrollen im gesamten Produktionsablauf implementiert sind. Die Produktspezifikationen sind so konzipiert, dass sie den USP- und EP-Pharmakopöe-Standards entsprechen, wobei die Testtests mit validierten CPC-Analysemethoden durchgeführt werden. Für die kommerzielle Beschaffung und den internationalen Handel wird für jede Charge ein vollständiger Satz unterstützender Dokumentation bereitgestellt, einschließlich Chargenanalysezertifikaten (COA), technischen Datenblättern (TDS) und Materialsicherheitsdatenblättern (MSDS). Halal- und Kosher-Zertifizierungen sind auf Anfrage erhältlich, um die Einhaltung regionaler Regulierungs- und Marktanforderungen zu unterstützen. Jede Charge wird vor der Freigabe auf alle aufgeführten Parameter getestet, um die Übereinstimmung mit den angegebenen Spezifikationen sicherzustellen.
Für Geschäftskunden mit unterschiedlichen Formulierungs- und Produktionsanforderungen stehen mehrere Produkt- und Lieferoptionen zur Verfügung: mehrere Testgrade, einschließlich 80 %, 85 %, 90 % und 95 %-Spezifikationen, geliefert, um unterschiedlichen Produktpositionierungen und Kostenanforderungen gerecht zu werden; Anpassung der Partikelgröße mit standardmäßiger 100-%-80-Mesh-Passspezifikation und benutzerdefinierten Partikelgrößenbereichen für spezielle Verarbeitungsanforderungen. Die Anlage verfügt über eine kontrollierte Rohstoffbeschaffung und skalierbare Produktionskapazitäten, um den Massenbedarf für den langfristigen kommerziellen Betrieb zu decken. Für Nachbestellungen werden stabile Vorlaufzeiten eingehalten, mit spezieller Exportunterstützung für Zollabfertigung und internationale Versandverfahren.
Es stehen mehrere Analysegrade zur Verfügung, darunter 80 %, 85 %, 90 % und 95 %, getestet auf Trockenbasis mit der CPC-Methode, wobei das USP-Qualitätsprodukt im Analysebereich von 90,0 bis 105,0 % liegt.
Jeder Bestellung liegen Chargen-COA-, TDS- und MSDS-Dokumente bei. Auf Anfrage können auch Halal- und Kosher-Zertifizierungen bereitgestellt werden, um die Einhaltung regionaler Vorschriften zu unterstützen.
Ja, Vogel-Chondroitinsulfat ist mit gängigen Inhaltsstoffen für die Gesundheit der Gelenke, einschließlich Glucosamin, Kollagen und MSM, kompatibel und kann in Pulvermischungen, Tabletten und Kapseln eingearbeitet werden.
Die Standardspezifikation für die Partikelgröße lautet 100 % Pass durch 80 Mesh. Für Großbestellungen sind je nach Verarbeitungsanforderungen kundenspezifische Anpassungen der Partikelgröße möglich.
