Unser aus erstklassigem Rinderknorpel gewonnenes Rinder-Chondroitinsulfat wird unter Einhaltung der strengen USP- und EP-Qualitätsstandards hergestellt, wobei der Gehalt zwischen 90 % und 105 % liegt. Als Direkthersteller mit über 20 Jahren Produktions- und weltweiter Exporterfahrung stellen wir eine gleichbleibende Chargenqualität unter ISO-, GMP- und HACCP-Qualitätsmanagementsystemen sicher. Jede Lieferung wird durch eine umfassende Dokumentation, einschließlich Echtheitszertifikat, TDS und Sicherheitsdatenblatt, unterstützt, was Herstellern von Nutrazeutika, Pharmazeutika und Veterinärprodukten dabei hilft, internationale Qualitäts- und Regulierungsanforderungen zuverlässig zu erfüllen.
Rinderchondroitinsulfat ist ein natürliches Glykosaminoglykan, das aus Rinderknorpel gewonnen wird. Aufgrund seiner Rolle bei der Unterstützung der Knorpelstruktur und Gelenkbeweglichkeit wird es in Nahrungsergänzungsmitteln für die Gelenkgesundheit verwendet. Dieses 90-prozentige Material ist für die kommerzielle Beschaffung und industrielle Anwendungen im Nutraceutical-Bereich geeignet.
Das Produkt ist in Pulverform mit anpassbaren Partikelgrößen erhältlich und ermöglicht so die Integration in verschiedene Produktionsprozesse. Die Konsistenz von Charge zu Charge wird durch standardisierte Extraktions- und Reinigungsprotokolle aufrechterhalten und unterstützt so den stabilen Geschäftsbetrieb der Formulierungsteams.
Testobjekte |
Spezifikationen |
|---|---|
Aussehen |
Weißes oder fast weißes Pulver, hygroskopisches Pulver |
Löslichkeit |
Frei löslich in Wasser, praktisch unlöslich in Aceton und in Ethanol 96 % |
Infrarot-Identifikation |
Das Infrarotabsorptionsspektrum stimmt mit dem mit USP Chondroitinsulfat-Natrium RS erhaltenen Spektrum überein |
Natriumidentifizierung |
Positiv |
Analyse durch CPC (Trockenbasis) |
90,0–105,0 % |
Klarheit und Farbe |
<0,35 bei 420 nm |
Proteingrenze |
≤6,0 % |
Spezifische Rotation |
-20,0° - -30,0° |
pH-Wert |
5,5-7,5 |
Schwermetalle |
≤20 ppm |
Rückstände bei der Zündung |
20,0–30,0 % |
Verlust beim Trocknen |
<12,0 % |
Chloride |
<0,50 % |
Sulfat |
<0,24 % |
Elektrophoretische Reinheit |
≤2 % |
Grenzwert unspezifischer Dissaccharide |
≤10,0 % |
Restlösungsmittel |
≤0,5 % |
Schüttdichte |
≥0,60 g/ml |
Partikelgröße |
100 % bis 80 Mesh oder individuell anpassbar |
Gesamtzahl der Teller |
≤1000 KBE/g |
Hefe und Schimmel |
≤100 KBE/g |
E. Coli |
Negativ |
Salmonellen |
Negativ |
S. aureus |
Negativ |
P. aeruginosa |
Negativ |
Das Produkt entspricht den USP- und EP-Qualitätsanforderungen. Die Assay-Tests werden mit CPC- und HPLC-Methoden durchgeführt, wobei die Ergebnisse auf Referenzstandards rückführbar sind. Jede Produktionscharge wird vor der Freigabe umfassenden Tests unterzogen.
Die Produktionsstätten arbeiten nach ISO-zertifizierten Qualitätsmanagementsystemen. Die Produktion folgt GMP-Standards und das Lebensmittelsicherheitsmanagement folgt den HACCP-Grundsätzen. Halal- und Kosher-Zertifizierungen sind auf Anfrage für spezifische Marktanforderungen erhältlich.
Jede Lieferung enthält ein chargenspezifisches Analysezertifikat (COA), ein technisches Datenblatt (TDS) und ein Materialsicherheitsdatenblatt (MSDS). Zusätzliche Dokumentation für behördliche Einreichungen kann auf Anfrage bereitgestellt werden, um Markteintrittsprozesse zu unterstützen.
Rinder-Chondroitinsulfat 90 % wird in Produkten zur Gelenkgesundheitsergänzung verwendet. Es kann in Einzelformulierungen eingearbeitet oder mit anderen Wirkstoffen kombiniert werden.
Das Pulver eignet sich für Tabletten-, Kapsel- und Pulvermischungsformulierungen. Die Partikelgröße kann an spezifische Produktionsanlagen und Verarbeitungsanforderungen angepasst werden.
Das Material wirkt in kombinierten Formeln mit Glucosamin, MSM, Kollagen und anderen gelenkgesundheitsfördernden Inhaltsstoffen. Das Reinheitsprofil unterstützt die Formulierungsflexibilität für verschiedene Produktkonzepte.
Die Direktproduktion im Werk ermöglicht eine Massenlieferung mit kontrollierten Vorlaufzeiten. Für Unternehmenskunden mit gleichbleibendem Volumenbedarf stehen langfristige Kooperationen zur Verfügung.
Mit 20 Jahren Exporterfahrung auf globalen Märkten unterstützt das Team bei der Dokumentationserstellung und Logistikkoordination. Angebotsanfragen werden innerhalb der üblichen Geschäftszeiten beantwortet.
Partikelgröße, Verpackungsspezifikationen und Dokumentationsformate können angepasst werden, um spezifische kommerzielle Beschaffungsanforderungen zu erfüllen. Auch technische Beratung zur Formulierungsentwicklung ist möglich.
Die Assay-Tests werden unter Verwendung der CPC-Titrationsmethode (Cetylpyridiniumchlorid) und der HPLC-Methode im Einklang mit den Monographieanforderungen von USP und EP durchgeführt. Jede Charge wird vor der Freigabe getestet.
Ja, das 90 % Rinderchondroitinsulfat ist für die Herstellung von Nutrazeutika und Nahrungsergänzungsmitteln konzipiert. Die Verunreinigungs- und Mikrobiologieprofile erfüllen die Anforderungen für Nahrungsergänzungsmittel und funktionelle Lebensmittelanwendungen.
Die Produktionsanlagen verfügen über ISO-, GMP- und HACCP-Zertifizierungen. Halal- und Kosher-Zertifizierungen sind auf Anfrage erhältlich. Das Produkt selbst entspricht den USP- und EP-Qualitätsstandards.
Ja, die Standardpartikelgröße beträgt 100 % bis 80 Mesh. Basierend auf dem Produktionsvolumen und den spezifischen Verarbeitungsanforderungen können kundenspezifische Partikelgrößenspezifikationen vereinbart werden.
Jede Lieferung enthält ein chargenspezifisches Analysezertifikat (COA), ein technisches Datenblatt (TDS) und ein Materialsicherheitsdatenblatt (MSDS). Zusätzliche regulatorische Unterlagen können auf Anfrage bereitgestellt werden.
Ja, das Chondroitinsulfat wird aus Rinderknorpel gewonnen. Das Ausgangsmaterial ist rückverfolgbar und die Produktion folgt etablierten Protokollen für den Umgang mit tierischem Material.
