Il condroitin solfato è un glicosaminoglicano solfato presente in natura che è un componente strutturale del tessuto cartilagineo umano. Il condroitin solfato aviario di Shoucheng Bio è un ingrediente estratto dalla cartilagine del pollame, prodotto per soddisfare gli standard di qualità USP. È prodotto in una struttura in linea con le GMP con controlli di sicurezza basati su HACCP, con un intervallo di analisi compreso tra 90,0 e 105,0% se testato con il metodo CPC su base secca. Sono disponibili diversi gradi di dosaggio dall'80% al 95% per diverse esigenze di formulazione. Il prodotto viene fornito con la documentazione di supporto completa, inclusi COA, TDS e MSDS, con opzioni di certificazione Halal e Kosher, che lo rendono adatto ai clienti aziendali che producono prodotti per la salute delle articolazioni per i mercati globali.
Articoli di prova |
Specifiche |
|---|---|
Aspetto |
Polvere bianca o quasi bianca, polvere igroscopica |
Solubilità |
Facilmente solubile in acqua, praticamente insolubile in acetone e in etanolo 96%. |
Identificazione a infrarossi |
Lo spettro di assorbimento dell'infrarosso è coerente con quello ottenuto con il sodio solfato di condroitina USP RS |
Identificazione del sodio |
Positivo |
Analisi mediante CPC (base secca) |
90,0-105,0% |
Chiarezza e colore |
<0,35 a 420 nm |
Limite di proteine |
≤6,0% |
Rotazione specifica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5.5-7.5 |
Metalli pesanti |
≤20 ppm |
Residuo all'accensione |
20,0-30,0% |
Perdita all'essiccazione |
<12,0% |
Cloruri |
<0,50% |
Solfato |
<0,24% |
Purezza elettroforetica |
≤2% |
Limite dei disaccaridi non specifici |
≤10,0% |
Solventi residui |
≤0,5% |
Densità apparente |
≥0,60 g/ml |
Dimensione delle particelle |
100% fino a 80 Mesh o personalizzare |
Conteggio totale delle piastre |
≤1000 UFC/g |
Lievito e Muffa |
≤100 UFC/g |
E.Coli |
Negativo |
Salmonella |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
Questo condroitin solfato viene estratto dalla cartilagine del pollame attraverso un processo di purificazione in più fasi. Le materie prime di origine aviaria vengono lavorate con fasi di estrazione e raffinazione controllate per rimuovere le impurità e mantenere la struttura dei glicosaminoglicani target. Il prodotto finale è una polvere igroscopica che si dissolve liberamente in acqua, facilitando l'incorporazione in sistemi di forme di dosaggio acquose e solide. Il processo di purificazione controlla i livelli di proteine e solventi residui entro i limiti stabiliti, riducendo i rischi di incompatibilità della formulazione.
Questo ingrediente viene utilizzato principalmente nelle formulazioni di prodotti per la salute delle articolazioni per la produzione commerciale: integratori alimentari focalizzati sul mantenimento della cartilagine e sul supporto della funzione articolare, prodotti in formati di capsule, compresse e miscele di polvere; formulazioni combinate abbinate a glucosamina, collagene, MSM e altri ingredienti di supporto articolare per prodotti per la cura delle articolazioni multi-azione; formulazioni premium per la cura delle articolazioni destinate ai mercati con preferenze di approvvigionamento specifiche per ingredienti di origine aviaria. Può essere miscelato direttamente in premiscele in polvere o trasformato in forme di dosaggio solide tramite apparecchiature di produzione di integratori standard.
La produzione di questo solfato di condroitina aviaria segue pratiche di produzione GMP allineate, con controlli di sicurezza alimentare basati sul sistema HACCP implementati durante tutto il flusso di lavoro di produzione. Le specifiche del prodotto sono progettate per allinearsi agli standard della farmacopea USP ed EP, con test di analisi condotti utilizzando metodi analitici CPC convalidati. Per gli appalti commerciali e il commercio internazionale, per ciascun lotto viene fornita una serie completa di documentazione di supporto, inclusi certificati di analisi del lotto (COA), schede tecniche (TDS) e schede dati di sicurezza dei materiali (MSDS). Le certificazioni Halal e Kosher sono disponibili su richiesta per supportare la conformità ai requisiti normativi e di mercato regionali. Ogni lotto viene testato per tutti i parametri elencati prima del rilascio per garantire la coerenza con le specifiche dichiarate.
Per gli acquirenti aziendali con diverse esigenze di formulazione e produzione, sono disponibili molteplici opzioni di prodotto e fornitura: diversi gradi di dosaggio tra cui specifiche 80%, 85%, 90% e 95%, forniti per soddisfare diversi requisiti di posizionamento e costo del prodotto; personalizzazione della dimensione delle particelle, con specifiche standard del passaggio mesh 100% 80 e intervalli di dimensioni delle particelle personalizzate disponibili per esigenze di lavorazione specializzate. La struttura opera con un approvvigionamento controllato di materie prime e una capacità di produzione scalabile per supportare la domanda di massa per operazioni commerciali a lungo termine. Vengono mantenuti tempi di consegna stabili per gli ordini ripetuti, con supporto dedicato all'esportazione per le procedure di sdoganamento e spedizione internazionale.
Sono disponibili diversi gradi di test, tra cui 80%, 85%, 90% e 95% testati su base secca tramite il metodo CPC, con il prodotto di grado USP che rientra nell'intervallo di test 90,0-105,0%.
Ogni ordine è accompagnato da documenti COA, TDS e MSDS del lotto. Su richiesta possono essere fornite anche certificazioni Halal e Kosher per supportare la conformità normativa regionale.
Sì, il condroitin solfato aviario è compatibile con i comuni ingredienti per la salute delle articolazioni, tra cui glucosamina, collagene e MSM, e può essere incorporato in miscele di polveri, compresse e capsule.
La specifica standard della dimensione delle particelle è del 100% di passaggio attraverso 80 mesh. Sono disponibili regolazioni personalizzate delle dimensioni delle particelle per ordini all'ingrosso in base ai requisiti di elaborazione.
