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Le sulfate de chondroïtine est un glycosaminoglycane sulfaté naturel qui est un composant structurel du tissu cartilagineux humain. Le sulfate de chondroïtine aviaire de Shoucheng Bio est un ingrédient extrait du cartilage de volaille, produit pour répondre aux normes de qualité USP. Il est fabriqué dans une installation conforme aux BPF avec des contrôles de sécurité basés sur HACCP, avec une plage de dosage de 90,0 à 105,0 % lorsqu'il est testé par la méthode CPC sur une base sèche. Plusieurs qualités de dosage de 80 % à 95 % sont disponibles pour différents besoins de formulation. Le produit est livré avec une documentation complète, notamment COA, TDS et MSDS, avec des options de certification Halal et Casher, ce qui le rend adapté aux entreprises clientes produisant des produits de santé communs pour les marchés mondiaux.
Éléments de test |
Caractéristiques |
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Apparence |
Poudre blanche ou presque blanche, poudre hygroscopique |
Solubilité |
Librement soluble dans l'eau, pratiquement insoluble dans l'acétone et dans l'éthanol 96%. |
Identification infrarouge |
Le spectre d'absorption infrarouge est conforme à celui obtenu avec USP Chondroïtine Sulfate Sodium RS |
Identification du sodium |
Positif |
Dosage par CPC (base sèche) |
90,0-105,0 % |
Clarté et couleur |
<0,35 à 420 nm |
Limite de protéines |
≤6,0% |
Rotation spécifique |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Métaux lourds |
≤20 ppm |
Résidus à l'allumage |
20,0-30,0% |
Perte au séchage |
<12,0% |
Chlorures |
<0,50% |
Sulfate |
<0,24% |
Pureté électrophorétique |
≤2% |
Limite des dissaccharides non spécifiques |
≤10,0% |
Solvants résiduels |
≤0,5% |
Densité apparente |
≥0,60 g/ml |
Taille des particules |
100 % jusqu'à 80 Mesh ou personnaliser |
Nombre total de plaques |
≤1000 UFC/g |
Levure et moisissure |
≤100 UFC/g |
E. Coli |
Négatif |
Salmonelle |
Négatif |
S. aureus |
Négatif |
P. aeruginosa |
Négatif |
Ce sulfate de chondroïtine est extrait du cartilage de volaille grâce à un processus de purification en plusieurs étapes. Les matières premières d'origine aviaire sont traitées selon des étapes d'extraction et de raffinage contrôlées pour éliminer les impuretés et conserver la structure glycosaminoglycane cible. Le produit final est une poudre hygroscopique qui se dissout librement dans l’eau, permettant une incorporation facile dans les systèmes de formes posologiques aqueuses et solides. Le processus de purification contrôle les niveaux de protéines et de solvants résiduels dans les limites indiquées, réduisant ainsi les risques d'incompatibilité des formulations.
Cet ingrédient est principalement utilisé dans les formulations de produits de santé articulaires destinés à la production commerciale : suppléments alimentaires axés sur l'entretien du cartilage et le soutien de la fonction articulaire, produits sous forme de capsules, de comprimés et de mélanges de poudre ; des formulations combinées associées à de la glucosamine, du collagène, du MSM et d'autres ingrédients de soutien des articulations pour des produits de soins articulaires multi-actions ; des formulations de soins articulaires haut de gamme pour les marchés ayant des préférences d'approvisionnement spécifiques pour les ingrédients d'origine aviaire. Il peut être directement mélangé à des prémélanges en poudre ou transformé en formes posologiques solides via un équipement de fabrication de suppléments standard.
La production de ce sulfate de chondroïtine aviaire suit des pratiques de fabrication alignées sur les BPF, avec des contrôles de sécurité alimentaire basés sur HACCP mis en œuvre tout au long du flux de production. Les spécifications du produit sont conçues pour s'aligner sur les normes de pharmacopée USP et EP, avec des tests effectués à l'aide de méthodes analytiques CPC validées. Pour les achats commerciaux et le commerce international, un ensemble complet de pièces justificatives est fourni pour chaque lot, y compris des certificats d'analyse de lots (COA), des fiches techniques (TDS) et des fiches de données de sécurité (MSDS). Les certifications Halal et Casher sont disponibles sur demande pour garantir la conformité aux exigences réglementaires et commerciales régionales. Chaque lot est testé pour tous les paramètres répertoriés avant sa sortie afin de garantir la cohérence avec les spécifications indiquées.
Pour les acheteurs professionnels ayant des exigences variées en matière de formulation et de production, plusieurs options de produits et de fournitures sont disponibles : plusieurs qualités de dosage, dont les spécifications de 80 %, 85 %, 90 % et 95 %, fournies pour correspondre à différents positionnements de produits et exigences de coûts ; personnalisation de la taille des particules, avec une spécification de passage standard à 100 % de 80 mailles et des plages de tailles de particules personnalisées disponibles pour les besoins de traitement spécialisés. L'installation fonctionne avec un approvisionnement contrôlé en matières premières et une capacité de fabrication évolutive pour répondre à la demande massive pour les opérations commerciales à long terme. Des délais de livraison stables sont maintenus pour les commandes répétées, avec un support dédié à l'exportation pour les procédures de dédouanement et d'expédition internationale.
Plusieurs qualités de dosage sont disponibles, dont 80 %, 85 %, 90 % et 95 % testés sur une base sèche via la méthode CPC, le produit de qualité USP se situant dans la plage de dosage de 90,0 à 105,0 %.
Chaque commande est accompagnée de documents COA, TDS et MSDS par lots. Des certifications Halal et Casher peuvent également être fournies sur demande pour garantir la conformité réglementaire régionale.
Oui, le sulfate de chondroïtine aviaire est compatible avec les ingrédients courants pour la santé des articulations, notamment la glucosamine, le collagène et le MSM, et peut être incorporé dans des mélanges de poudres, des comprimés et des capsules.
La spécification standard de taille de particule est un passage à 100 % à travers 80 mesh. Des ajustements personnalisés de la taille des particules sont disponibles pour les commandes groupées en fonction des exigences de traitement.