O sulfato de condroitina é um glicosaminoglicano sulfatado natural que é um componente estrutural do tecido cartilaginoso humano. O sulfato de condroitina aviária da Shoucheng Bio é um ingrediente extraído da cartilagem de aves, produzido para atender aos padrões da USP. É fabricado em instalações alinhadas com GMP com controles de segurança baseados em HACCP, com uma faixa de ensaio de 90,0-105,0% quando testado pelo método CPC em base seca. Vários graus de ensaio de 80% a 95% estão disponíveis para diferentes necessidades de formulação. O produto vem com documentação de suporte completa, incluindo COA, TDS e MSDS, com opções de certificação Halal e Kosher, tornando-o adequado para clientes empresariais que produzem produtos de saúde conjunta para mercados globais.
Itens de teste |
Especificações |
|---|---|
Aparência |
Pó branco ou quase branco, pó higroscópico |
Solubilidade |
Muito solúvel em água, praticamente insolúvel em acetona e em etanol 96%. |
Identificação infravermelha |
O espectro de absorção no infravermelho é consistente com aquele obtido com USP Condroitina Sulfato de Sódio RS |
Identificação de Sódio |
Positivo |
Ensaio por CPC (base seca) |
90,0-105,0% |
Clareza e Cor |
<0,35 a 420 nm |
Limite de proteína |
≤6,0% |
Rotação Específica |
-20,0° - -30,0° |
pH |
5,5-7,5 |
Metais Pesados |
≤20 ppm |
Resíduo na ignição |
20,0-30,0% |
Perda na secagem |
<12,0% |
Cloretos |
<0,50% |
Sulfato |
<0,24% |
Pureza Eletroforética |
≤2% |
Limite de dissacarídeos inespecíficos |
≤10,0% |
Solventes Residuais |
≤0,5% |
Densidade aparente |
≥0,60g/ml |
Tamanho de partícula |
100% até 80 Mesh ou personalizar |
Contagem total de placas |
≤1000 UFC/g |
Levedura e Molde |
≤100 UFC/g |
E. Coli |
Negativo |
Salmonela |
Negativo |
S. aureus |
Negativo |
P. aeruginosa |
Negativo |
Este sulfato de condroitina é extraído da cartilagem de aves através de um processo de purificação em várias etapas. As matérias-primas de origem aviária são processadas com etapas controladas de extração e refino para remover impurezas e reter a estrutura alvo do glicosaminoglicano. O produto final é um pó higroscópico que se dissolve livremente em água, facilitando a incorporação em sistemas de formas farmacêuticas aquosas e sólidas. O processo de purificação controla os níveis de proteínas e solventes residuais dentro dos limites estabelecidos, reduzindo os riscos de incompatibilidade de formulação.
Este ingrediente é utilizado principalmente em formulações de produtos para a saúde das articulações para produção comercial: suplementos dietéticos focados na manutenção da cartilagem e no suporte da função articular, produzidos em formatos de cápsulas, comprimidos e misturas em pó; formulações combinadas combinadas com glucosamina, colágeno, MSM e outros ingredientes de suporte articular para produtos multiação de cuidado articular; formulações premium para cuidados com articulações para mercados com preferências específicas de fornecimento de ingredientes derivados de aves. Ele pode ser misturado diretamente em pré-misturas em pó ou processado em formas farmacêuticas sólidas por meio de equipamento padrão de fabricação de suplementos.
A produção deste sulfato de condroitina aviária segue práticas de fabricação alinhadas com GMP, com controles de segurança alimentar baseados em HACCP implementados em todo o fluxo de trabalho de produção. As especificações do produto são projetadas para se alinharem aos padrões de farmacopeia da USP e EP, com testes de ensaio realizados usando métodos analíticos validados pelo CPC. Para compras comerciais e comércio internacional, é fornecido um conjunto completo de documentação de apoio para cada lote, incluindo certificados de análise de lote (COA), fichas de dados técnicos (TDS) e fichas de dados de segurança de materiais (MSDS). As certificações Halal e Kosher estão disponíveis mediante solicitação para apoiar a conformidade com os requisitos regulatórios e de mercado regionais. Cada lote é testado para todos os parâmetros listados antes do lançamento para garantir consistência com as especificações declaradas.
Para compradores empresariais com requisitos variados de formulação e produção, diversas opções de produtos e fornecimento estão disponíveis: vários graus de ensaio, incluindo especificações de 80%, 85%, 90% e 95%, fornecidos para atender a diferentes requisitos de posicionamento e custo do produto; personalização do tamanho de partícula, com especificação padrão de passagem de malha 100% 80 e faixas de tamanho de partícula personalizadas disponíveis para necessidades de processamento especializadas. A instalação opera com fornecimento controlado de matéria-prima e capacidade de fabricação escalonável para atender à demanda em massa para operações comerciais de longo prazo. Prazos de entrega estáveis são mantidos para pedidos repetidos, com suporte de exportação dedicado para desembaraço aduaneiro e procedimentos de remessa internacional.
Vários graus de ensaio estão disponíveis, incluindo 80%, 85%, 90% e 95% testados em base seca através do método CPC, com o produto de grau USP caindo na faixa de ensaio de 90,0-105,0%.
Cada pedido é acompanhado de documentos COA, TDS e MSDS em lote. Certificações Halal e Kosher também podem ser fornecidas mediante solicitação para apoiar a conformidade regulatória regional.
Sim, o sulfato de condroitina aviário é compatível com ingredientes comuns para a saúde das articulações, incluindo glucosamina, colágeno e MSM, e pode ser incorporado em misturas de pós, comprimidos e cápsulas.
A especificação padrão do tamanho de partícula é 100% de passagem através de malha 80. Ajustes personalizados de tamanho de partícula estão disponíveis para pedidos em grandes quantidades com base nos requisitos de processamento.
